1/324. hyperpigmentation Imipramine-induzido: quatro casos e uma revisão da literatura. FUNDO: Hyperpigmentation é um efeito secundário de diversas medicamentações, incluindo o amiodarone, a bleomicina, o chlorpromazine, e o minocycline. OBJETIVO: A finalidade deste estudo é descrever o clínico e claro - resultados microscópicos em 4 pacientes com hyperpigmentation imipramine-induzido e compreender melhor sua origem. MÉTODOS: Todos os 4 pacientes se submeteram a uma biópsia da pele para a fotomicroscopia. Em 1 paciente, um espécime da biópsia foi obtido para a microscopia de elétron. O tecido do paciente 1 foi analisado com um spectrophotometer maciço, e a análise de raio X energia-dispersiva foi executada no tecido dos RESULTADOS dos pacientes 1 e 2.: Todas as 4 mulheres têm tomado a imipramine no mínimo 2 anos. Hyperpigmentation ocorreu em um photodistribution na cara, nos braços, e nas partes traseiras das mãos. A fotomicroscopia em todos os casos demonstrou os grânulo dourado-marrons na derma superficial, que eram fortemente positivos para a mancha de Fontana-Masson. A microscopia de elétron demonstrou áreas de corpos de inclusão elétron-densos dentro dos macrófagos, que eram distintos dos melanosomes. A análise de raio X spectrophotometric e energia-dispersiva maciça dos corpos elétron-densos mostrou a presença de átomos do enxôfre, e nenhum pico que corresponde àquele esperado para o imipramine foi encontrado. Um pico que corresponde pròxima ao phaeomelanin, um composto sulfur-containing, foi encontrado. CONCLUSÃO: Hyperpigmentation é um efeito secundário do uso a longo prazo do imipramine. Pode resultar do depósito da melanina em um formulário incomun. O pigmento da melanina é possivelmente complexed com um metabolito do imipramine, e não representa o depósito do imipramine em seu formulário nativo. ( info) |
2/324. O atrophoderma folicular pigmentado perioral hereditário associou com os milia e os quistos epidermóides. Oito membros de uma única família apresentaram toda as mudanças características de facial, atrophoderma folicular especial perioral, pigmentado, com milia numerosos e os quistos epidermóides. Para esta circunstância. o diagnóstico duma olhada pode ser possível por causa das manifestações cutaneous perioral. A examinação histopatológica do atrophoderma folicular revelou a proliferação das pilhas basaloid contínuas com a epiderme e as fibras grosseiras do colagénio, com uma densidade diminuída das fibras elásticas em torno das pilhas basaloid. Dois do hypohidrosis generalizado igualmente mostrado de oito indivíduos. As oito pessoas afetadas eram o proband, seu filho, mãe, tio, duas irmãs mais novas, primo e sobrinho: uma modalidade de transmissão dominante autosomal foi sugerida desta árvore de família. O patients' os sintomas assemelharam-se àqueles da síndrome de Bazex-Dupre-Christol, à exceção da distribuição diferente do atrophoderma folicular e da ausência de carcinoma e de hypotrichosis da pilha básica. Esta doença pode ser uma síndrome inteiramente nova caracterizada pelo atrophoderma folicular pigmentado perioral associado com os milia e os quistos epidermóides. ( info) |
3/324. hyperpigmentation postinflammatory Solar-induzido após a remoção do cabelo do laser. FUNDO: O hyperpigmentation de Postinflammatory (PIHP) é um problema freqüentemente encontrado em muitos procedimentos cosméticos. O tratamento de PIHP é difícil e permanece um desafio. OBJETIVO: Para tratar um paciente que desenvolvesse macules hyperpigmented múltiplos em suas coxas devido à exposição do sol após o tratamento de cabelo não desejado usando um laser do pulso do rubi da normal-modalidade. MÉTODOS: O paciente foi tratado diariamente com o tretinoin (Retin A) 0.1% cremes, triamcinolone o creme de 0.1% de creme, e da hidroquinona 4% com protecção solar (forte de Solaquin), e era evitar a exposição do sol. Diversos locais receberam um tratamento mensal do ácido trichloroacetic de 40% (TCA). O grau de melhoria clínica do hyperpigmentation foi avaliado pelo médico e pelo paciente. RESULTADOS: Os resultados cosméticos eram justos. A quantidade de cabelo em suas coxas foi reduzida mas o PIHP respondeu somente ligeiramente à terapia. CONCLUSÃO: A nosso conhecimento este é o primeiro exemplo de PIHP solar-induzido depois da remoção do cabelo do laser. O tratamento de PIHP é difícil porque há poucas opções terapêuticas que são consistentemente bem sucedidas. A vacância da exposição à luz ultravioleta deve ser emfatizada a todos os pacientes antes da terapia do laser. Nós demonstramos que as cascas de série do TCA forneceram um benefício adicional comparado ao tratamento médico. ( info) |
4/324. Phytophotodermatitis: o outro " lime" doença. Phytophotodermatitis é uma erupção de pele que ocorra após o contato com os compostos photosensitizing nas plantas e a exposição à luz UV. Há duas apresentações comuns do phytophotodermatitis. Aguda, a eritema e o vesiculation similares a uma queimadura severa são anotados. Após a definição da inflamação, a pele involvida marcou o hyperpigmentation. Muitas plantas foram identificadas que contêm os furocoumarins (psoralens), incluindo cais, limões, e aipo. Nós apresentamos um paciente com uma erupção phototoxic aguda e o hyperpigmentation após o contato com cais durante umas férias da praia. ( info) |
5/324. Descasc anomalias e o mosaicism pigmentários para um cromossoma sem centro do marcador que origina de 3q. Nós relatamos em um homem dos anos de idade 22 com o hyperpigmentation distribuído ao longo das linhas de Blaschko em quem a análise citogénica mostrou o mosaicism para um cromossoma supernumerary incomun do marcador. O paciente era da inteligência normal e não era dysmorphic. O marcador estava atual em 30% de seus linfócitos e em 6% de seus fibroblasto da pele de uma área escura, quando os fibroblasto de uma área clara mostraram um karyotype normal, 46, XY. Nós identificamos a origem do marcador usando a hibridação in situ da fluorescência (PEIXE) com os clone inteiros das pontas de prova da pintura do cromossoma e do específico de YAC. O marcador foi encontrado para consistir no cromossoma duplicado material da parte longe do ponto de origem do cromossoma 3q e interpretado como a duplicação do inv (3) (qter--> q27.1:: q27.1--> qter). Daqui, este marcador não incluiu nenhuma região centromeric conhecida e nenhum ADN satélite alfa poderia ser detectado no local da constrição preliminar. O paciente era conseqüentemente tetrasomic para 3q27-q29 nas pilhas que contêm o cromossoma do marcador. Nós postulamos que, a nosso caso, as anomalias pigmentárias podem conduzir diretamente do ganho dos genes específicos da pigmentação localizados no cromossoma 3q. ( info) |
6/324. A dermatite do Stasis da mão associou com uma fístula arteriovenosa iatorgênica. A dermatite do Stasis é encontrar cutaneous associado com a falha venosa crônica tendo por resultado o stasis venoso. A fístula arteriovenosa na mão pode causar um stasis venoso crônico. Nós relatamos um exemplo da dermatite do stasis da mão associada com uma fístula arteriovenosa iatorgênica. A dermatite do Stasis deve ser considerada como uma complicação potencial da fístula arteriovenosa iatorgênica. ( info) |
7/324. hyperpigmentation mucosal oral Droga-induzido. Este papel relata em um paciente que desenvolva o hyperpigmentation oral e a literatura no hyperpigmentation oral droga-induzido fosse revista. ( info) |
8/324. Síndrome de Laugier-Hunziker: encaixote o relatório e o tratamento com o laser Nd-Yag Q-switched. Nós relatamos o exemplo de uma fêmea caucasiano dos anos de idade 46 que apresenta com pigmentação mucocutaneous nos bordos, mucosa oral, mãos, pés e pregos, assim como sobre uma chapa psoriática. Foi tratada com sucesso com o laser Nd-Yag Q-switched, com freqüência dobro, para as lesões mucosal e cutaneous. ( info) |
9/324. Hyperpigmentation causou pelo hipertireoidismo: diferenças da pigmentação de Addison' doença de s. Dois casos do hipertireoidismo com hyperpigmentation são apresentados. Em ambos os casos, o hyperpigmentation foi visto nas extremidades mais baixas, o mais impressionante nas canelas, nas partes traseiras dos pés e na cama do prego. A histologia da pele pigmentada mostrou o melanosis básico e o depósito pesado do haemosiderin em torno dos capilares e das glândulas de suor cutâneos. O tratamento com o mercazol em ambos os casos conduziu a nenhum waning significativo da pigmentação. A distribuição do hyperpigmentation, do depósito do haemosiderin e da resposta pobre ao tratamento pode ser características da pigmentação causada pelo hipertireoidismo, e pode representar diferenças da pigmentação considerada em Addison' doença de s. ( info) |
10/324. Ochronosis hereditário: pele hyperpigmented que overlying estruturas cartilaginosas. Ochronosis hereditário, ou alkaptonuria, resultados da deficiência da oxidase ácida homogentísica. É uma condição recessive autosomal encontrada em populações geogràfica isoladas. Os depósitos homogentísicos adicionais do ácido nas estruturas collagenous, conduzindo à pigmentação incomun da pele que overlying estruturas cartilaginosas, mas no pigmento da ocasião forem considerados igualmente no sclera, no suor após a oxidação, e clàssica, na urina quando posição esquerda na temperatura ambiente. Este relatório do caso destaca a patogénese e a expressão desta desordem rara. ( info) |