Casos registrados "Hiperostose"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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51/107. Perda visual bilateral na displasia craniodiaphysial.

    FINALIDADE: Para relatar um exemplo raro da displasia craniodiaphysial (CDD) que conduzisse a uma perda profunda de visão em ambos os olhos. PROJETO: Relatório Observational do caso. MÉTODOS: Uma menina dos anos de idade 2 apresentou com anomalia midfacial. O engrossamento e a esclerose marcada no calvaria e os ossos faciais foram detectados nos raios x lisos, que eram compatíveis com CDD. Dois anos mais tarde, visitou nossa clínica por causa da perda visual em ambos os olhos. RESULTADOS: A acuidade visual era percepção clara em ambos os olhos. O inchamento ótico do disco com pallor temporal foi observado em seus ambos os olhos. A varredura orbital do tomography computado revelou o obliteration near-total do canal ótico em ambos os olhos. CONCLUSÕES: CDD é uma desordem severa do osso caracterizada pela hiperostose maciça e pela esclerose generalizadas, envolvendo especial os ossos do facial. A usurpação óssea nos forâmens cranianos causa a compressão do nervo ótico, e esta pode conduzir ao prejuízo visual progressivo e finalmente à cegueira. ( info)

52/107. espasmo hemifacial associado com a hiperostose focal do osso.

    Nós apresentamos um exemplo muito raro do espasmo hemifacial em um paciente dos anos de idade 58 que seja predispor pela hiperostose focal do osso temporal. O paciente apresentado com uma história de 6 anos do espasmo hemifacial esquerdo progressivo, unresponding ao tratamento conservador. Submeteu-se a um procedimento de descompressão microvasular típico, durante que uma hiperostose local incomun da superfície interior do osso temporal esquerdo foi encontrada, distorcendo o AICA adjacente e causando a pressão significativa no nervo facial. O curso postoperative era uneventful e nas 24 continuações do mês, o paciente é espasmo livre. ( info)

53/107. hiperostose calvarial gigante com o meningioma biparasagittal da chapa do en.

    Nós relatamos um paciente com uma apresentação rara sob a forma da hiperostose calvarial bilateral maciça com o meningioma da chapa do en do bi-parasagittal. O tumor foi removido por craneotomia fronto-parieto-occipital bilaterais. O paciente foi sujeitado à radioterapia operativa do borne para reduzir as possibilidades do recurrance. A gerência de tal caso é um desafio cirúrgico. ( info)

54/107. Fratura espontânea de tubérculos geniais: relatório do caso.

    Um caso é apresentado de tubérculos geniais fraturados, revelado pela radiografia occlusal, em uma mulher edentulous dos anos de idade 63. As fraturas isoladas são um evento raro que possa apresentar com dor e edema no assoalho da boca. Ocorre principalmente nos pacientes que desgastam uma dentadura completa quando o mandible é atrofiado e os tubérculos geniais são hypertrophied. Somente 11 relatórios do caso foram encontrados na literatura inglesa. ( info)

55/107. Abcesso epidural calcificado enorme--relatório do caso.

    Uma fêmea dos anos de idade 76 com um abcesso epidural intracranial que tem uma longa história de aproximadamente 30 anos é apresentada. Craniogram, o angiograma carotídeo, e a varredura tomográfica computada mostraram uma lesão calcificada enorme com a hiperostose na região parietal direita. O abcesso pareceu ter granulado e calcificado devido à estagnação duradouro do pus. ( info)

56/107. Correção estética de frontalis hypertrophic de uma cavidade: uma avaliação da continuação e um refinamento a longo prazo do método.

    Duas caixas tratadas para a hipertrofia da cavidade óssea frontal são apresentadas. Em ambos os pacientes, a testa extirpada foi invertida, e a cavidade resultante foi enchida com a poeira de osso da região parietal ou o Medpor. O primeiro paciente é mostrado com um resultado excelente após um período da continuação de 16 anos. O segundo paciente, que igualmente conseguiu um resultado excelente, é apresentado após um período da continuação de 5 anos. Usar Medpor em vez da poeira de osso conduziu à vantagem que a operação poderia ser executada com o paciente sob a anestesia local com o sedation e a prevenção de um local fornecedor adicional. O uso de Medpor tem determinadas vantagens sobre o uso do hydroxyapatite, especialmente de que é seu mais barato significativo. ( info)

57/107. Remissão incidental de investigação da hiperostose subpontic.

    Remover uma dentadura parcial fixa pode ser uma opção tão válida quanto a cirurgia para tratar os pacientes que têm a hiperplasia óssea subpontic. ( info)

58/107. Características Craniofacial da síndrome do proteus: duas modalidades do crescimento anormal.

    Os testes padrões de crescimento dysmorphic do esqueleto craniofacial são sumariados em cinco pacientes com a síndrome do proteus. Duas modalidades diferentes do crescimento anormal estão atuais. Uma modalidade envolve o overgrowth focal dos ossos de membrana, produzindo as hiperostoses múltiplas que conduzem à desfiguração e à assimetria craniofacial progressivas. A segunda modalidade envolve o overgrowth da cartilagem no côndilo, tendo por resultado a assimetria dentofacial. O phenotype do esqueleto craniofacial resulta de ambos os processos. Nos termos da aparência, a modalidade que envolve a hiperostose parece mais dramática na maioria dos casos do que a modalidade que envolve a cartilagem. ( info)

59/107. hiperostose e osteitis multifocal: um subconjunto puramente rheumatological da síndrome de SAPHO.

    SAPHO tem sido propor recentemente como um acrônimo identificar uma síndrome caracterizada pelo synovitis, pela acne, pelo pustulosis, pela hiperostose e pela osteomielite. Diversos autores, entretanto, encontraram que esta condição rara pode mesmo ocorrer sem manifestações cutaneous. O trabalho relatado aqui apresenta o exemplo de um macho dos anos de idade 43 com a participação esqueletal sozinha. Um estudo detalhado do paciente revelou o teste padrão arthro-osteitic típico da síndrome de SAPHO. Em conformidade com relatórios precedentes, estes dados confirmam que o retrato clínico atual da hiperostose e do osteitis, mesmo sem participação cutaneous, todavia está relacionado à síndrome de SAPHO. ( info)

60/107. SR. aparência da hiperostose sternal.

    A hiperostose Sternal é caracterizada pela formação e pela fibrose novas proeminentes do osso com áreas menos pronunciadas da infiltração do tecido de granulação e da pilha redonda. Em casos previamente relatados o processo envolveu não somente o esterno mas áreas ósseas adjacentes também. Dependendo da extensão da doença, adquirir o material da biópsia para a análise histologic pode ser difícil. Nós relatamos um exemplo da hiperostose sternal que envolve o esterno exclusivamente e extensivamente. A imagem latente de ressonância magnética era útil em dirigir a biópsia para o rendimento histologic óptimo. Este caso incomun da hiperostose sternal é acreditado para ser o resultado de um processo inflamatório. ( info)
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