1/107. Síndrome Stress-induced de SAPHO. Nós descrevemos o exemplo de uma mulher com a combinação clássica de características da síndrome da synovitis-acne-pustulosis-hiperostose-osteitis (SAPHO), incluindo palmo-plantaris do pustulosis e a participação anterior da parede torácica. O symptomology de variação, a etiologia e a patogénese desta síndrome e a contribuição do esforço são discutidos. Os autores atribuem a penúria de casos relatados à falta da consciência e ao reconhecimento de SAPHO, e não à incidência real da síndrome. ( info) |
2/107. Um caso com síndrome do tecelão operou-se para o defeito cardíaco congenital. Um infante 11 fêmea turco mês-velho com síndrome do tecelão junto com o arteriosus do ductus do defeito septal atrial e da patente que foi operado com sucesso é relatado. A síndrome do tecelão é uma desordem muito rara de etiologia desconhecida caracterizada pelo crescimento acelerado do início pré-natal, de maturação óssea avançada, de características craniofacial especiais, de hérnia de cordão umbilical, e do grito low-pitched rouco. O defeito cardíaco congenital não é encontrar usual. O caso apresentado é o primeiro relatou a criança com síndrome do tecelão na literatura operada para um defeito cardíaco congenital. ( info) |
3/107. Generalisata da hiperostose com striations dos ossos: relatório de um caso fêmea e uma revisão da literatura. Nós relatamos em uma mulher dos anos de idade 70 com as alterações esqueletais generalizadas, caracterizadas por expansão diaphyseal marcada dos ossos longos e dos striations grosseiros dos trabeculae dos ossos tubulares, dos reforços, da pelve e dos corpos vertebrais. Estes resultados eram consistentes com o genralisata da hiperostose com os striations dos ossos, descritos primeiramente por Fairbank. A biópsia do fémur revelou um osso sclerosed featureless. Este é o primeiro relatório de um paciente fêmea com esta displasia sclerosing rara do osso. ( info) |
4/107. Uma causa incomun do trismus. Este papel relata um exemplo de movimento mandibular limitado causado pela condição rara da hiperplasia coronoid bilateral. Os cirurgiões dentais devem estar cientes da possibilidade desta circunstância ao encontrar pacientes com problemas do movimento no mandible. ( info) |
| Uma caixa do lipoma parosteal do fémur combinado com a hiperostose é apresentada. O lipoma parosteal é um tumor benigno raro que contem o tecido adiposo e é relacionado intimately ao periósteo. Nós relatamos as características de MRI e os resultados patológicos correlativos de um lipoma parosteal. A técnica de MRI é útil para avaliar o relacionamento entre o periósteo e o lipoma. ( info) |
6/107. Um relatório do caso da hiperplasia óssea subpontic no arco maxillary. A hiperplasia óssea de Subpontic foi retratada na literatura histórica e atual como ocorrendo exclusivamente na região mandibular do posterior. Este artigo apresenta a documentação clínica, radiológica, e microscópica da hiperplasia óssea subpontic que ocorre na primeira região de molar maxillary. ( info) |
7/107. Disgenesia do callosum do corpus no nanismo hyperostotic de Lenz-Majewski. O nanismo hyperostotic de Lenz-Majewski é uma síndrome extremamente rara com o moderate ao atraso mental severo e a nenhumas anomalias previamente identificadas do cérebro. Nós descrevemos o sétimo caso e anotamos a disgenesia do callosum do corpus neste paciente. ( info) |
8/107. Um relatório do caso da síndrome do synovitis, da acne, do pustulosis, da hiperostose e do osteitis que apresenta com spondylodiscitis. A síndrome de SAPHO representa o synovitis, a acne, o pustulosis, a hiperostose e o osteitis. O local comum de lesões esqueletais nesta síndrome é a área sternocostoclavicular. Spondylodiscitis é descrito raramente em estudos publicados. Geralmente, as lesões de pele tornam-se antes do início de lesões esqueletais. Nós relatamos um exemplo da síndrome de SAPHO em que o spondylodiscitis desenvolveu mais de 1 ano antes do início do pustulosis. ( info) |
9/107. Hyperostotic macrodactyly e o hamartoma lipofibromatous do nervo mediano associaram com a síndrome de túnel de carpal. Um caso novo com uma continuação de 14 anos de uma variedade extremamente rara de mão congenital é apresentado macrodactyly. A doença apresenta caracterìstica uma proliferação difusa do tecido fibrofatty, mas neste tipo especial, os depósitos osteocartilaginous em torno das junções podem igualmente ser encontrados. O caso apresentou incluiu a característica incômoda de um hamartoma lipofibromatous no nervo mediano no pulso e em suas filiais produzindo a síndrome de túnel de carpal. O benefício obtido paciente da liberação e do epineurolysis do túnel do carpal. O desenvolvimento hyperostotic foi controlado com resection conservador dos osteochondromas periarticulares. A literatura revista sugere que os exemplos hyperostotic de macrodactyly não difiram dos casos gerais desta condição congenital, à exceção dos depósitos osteochondral. Estes tumores tornam-se durante a idade adulta ou após o traumatismo precedente, antes do fechamento epifisário. ( info) |
10/107. Dor de Basithoracic como primeiramente a manifestação do arthro-osteitis pustulotic. Nós relatamos o exemplo de uma mulher com dor basithoracic anterior atípica como somente o sintoma inicial do arthro-osteitis pustulotic. O diagnóstico adiantado foi feito somente depois a dor lombar inferior do desenvolvimento, certos meses mais tarde. Naquele tempo, as investigações radiológicas revelaram as contrapartes osteoarticular do arthro-osteitis pustulotic. ( info) |