Cas Rapportés "Hidrosadénite"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/51. Un rapport de cas de hidradenitis eccrine neutrophilic en chimiothérapie de réception patiente pour la leucémie myéloïde aiguë.

    Le hidradenitis eccrine de Neutrophilic (NEH) est une dermatose neutrophilic affectant principalement les glandes eccrine et se produit dans les patients subissant la chimiothérapie. Il doit être distingué des infections, des éruptions de drogue, du cutis de leucémie ou d'autres formes des maladies de peau. Car il est individu-limitation, l'établissement du diagnostic évitera le traitement inutile pour des infections ou des changements de thérapie de drogue. ( info)

2/51. metaplasia syringosquamous Cytomégalovirus-induit.

    Un cas peu commun du metaplasia syringosquamous des conduits eccrine provoqués par le cytomégalovirus (CMV) est présenté. Le patient était séropositif et a eu l'excoriation étendu du perineum et du vulva. La biopsie a indiqué la présence des inclusions du virus d'herpès simplex (HSV) dans l'exsudat nécrotique, un vasculitis CMV et la participation étendue des conduits eccrine. En plus de contenir les inclusions CMV typiques, les conduits eccrine ont montré la prolifération et le metaplasia squamous. Des inclusions de HSV n'ont pas été vues dans les conduits eccrine par photomicroscopie ou immunohistochemistry. La prolifération étendue avec accompagner le metaplasia squamous superficiellement peut ressembler à un carcinome squamous d'infiltration, mais ce n'était pas évidente en grande partie dans ce cas-ci. Au meilleur de notre connaissance, notre cas représente le premier du metaplasia syringosquamous des conduits eccrine provoqués par CMV l'infection. ( info)

3/51. Hidradenitis eccrine de Neutrophilic secondaire à l'infection avec des marcescens de serratia.

    Le hidradenitis eccrine de Neutrophilic (NEH) est une dermatose rare qui se développe habituellement après administration des traitements chimiothérapeutiques. Une origine contagieuse est exceptionnelle. Nous rapportons un patient, précédemment opéré pour l'épendymome, qui a présenté avec une éruption typique de NEH quoiqu'il n'ait pas reçu la chimiothérapie. La culture d'une biopsie de peau a indiqué des marcescens de serratia. La dermatose améliorée après que thérapie antibiotique mais reproduite deux fois et cultivent les marcescens de nouveau d'isolement de S. ; la microscopie électronique a indiqué les inclusions cytoplasmiques dans des neutrophiles, suggestives des bactéries. La maladie s'est améliorée chaque fois avec la thérapie antibiotique appropriée. Une étiologie contagieuse pour NEH est rare : trois tels cas ont été rapportés, dont on était dû aux marcescens de S. L'originalité de notre cas est la répétition de la maladie à trois occasions avec la même bactérie d'isolement à chaque occasion, avec la remise de la maladie après thérapie antibiotique. Ce cas confirme que les infections peuvent être une cause possible de NEH et souligne la nécessité pour rechercher les agents infectieux, particulièrement dans les patients immunocompromised par des malignités hématopoïétiques et/ou des traitements chimiothérapeutiques. ( info)

4/51. Hidradenitis plantaire chez les enfants incités par exposition aux chaussures humides.

    Les papules erythematous douloureuses et les nodules impliquant les paumes des mains, ou, généralement, les semelles des pieds, caractérisent le hidradenitis eccrine palmoplantaire ou le hidradenitis palmoplantaire (pH). La population pédiatrique plus jeune est d'une matière prédominante affectée. Histologiquement, l'appareillage de glande eccrine est la cible de neutrophilic inflammatoire infiltre. Cette entité a été rapportée sous une série de noms, y compris l'urticaria plantaire traumatique, le hidradenitis eccrine neutrophilic, le nodosum plantaire d'érythème, et le hidradenitis palmoplantaire récurrent idiopathique. Tout est essentiellement le même processus, décrit dans différentes formes. En dépit du nombre de plus en plus important des cas rapportés, la pathogénie demeure obscure. Nous présentons quatre enfants avec le pH des semelles des pieds, qui ont partagé une histoire récente commune d'exposition à froid, humide, des chaussures. Le rapport temporel entre l'exposition à l'humidité et au froid et l'aspect des lésions de peau suggèrent un mécanisme pathogénétique possible. ( info)

5/51. Hidradenitis eccrine neutrophilic récurrent dans un patient de HIV-1-infected.

    La plupart des cas du hidradenitis eccrine neutrophilic (NEH) ont été rapportés dans les patients recevant la chimiothérapie pour la leucémie myelogenous aiguë ou d'autres maladies malignes. Nous rapportons le cas d'un patient de HIV-1-infected qui a présenté des plusieurs et de façon saisissante les épisodes semblables de NEH sans n'importe quel médicament aussi bien qu'encore après le premier cours de la chimiothérapie pour une B-cellule non-Hodgkin' ; lymphome de s. Ce cas renforce l'hypothèse que NEH peut se produire dans différentes situations, comme rapporté pour d'autres dermatoses neutrophilic. ( info)

6/51. Manifestations ophtalmiques de la maladie inflammatoire de système multiple néonatal de début.

    BUT : Pour rapporter les manifestations ophtalmiques de la maladie inflammatoire de système multiple néonatal de début, d'un désordre systémique récemment identifié et rare caractérisé par la triade de l'arthropathy, d'une éruption, et du développement anormal de système nerveux central. MÉTHODE : Rapport de cas. RÉSULTATS : Une femelle de 2 ans avec la maladie inflammatoire de système multiple néonatal de début présentée avec l'acuité visuelle de la difficulté et suivent avec chaque oeil, pâleur bilatérale et gliosis de tête de nerf optique, aussi bien que la mise en gaine marquée des navires péripapillaires. Aucune inflammation vitreuse ou oedème maculaire n'a été trouvée. L'acuité visuelle était stable de la période néonatale par les 3 mois du suivi après qu'on ait observé les changements impliquant les têtes et les navires péripapillaires de nerf optique (un total de 33 mois). CONCLUSIONS : Ce rapport fournit une description des manifestations oculaires de la maladie inflammatoire de système multiple néonatal de début et appuie des suggestions plus tôt que le gonflement des têtes de nerf optique peut se produire. Dans ce cas-ci, la pâleur de tête de nerf optique a pu avoir été une séquelle d'un tel gonflement. La pathogénie de la maladie inflammatoire de système multiple néonatal de début est inconnue. ( info)

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8/51. Hidradenitis eccrine palmoplantaire idiopathique chez les enfants.

    Le hidradenitis eccrine palmoplantaire idiopathique (IPPH) est un désordre récemment décrit caractérisé par les nodules plantaires erythematous douloureuses et dans trois cas, montrés un neutrophilic typique infiltrent autour et dans de l'appareillage eccrine de sueur. Cinq cas d'IPPH sur les semelles des pieds dans les enfants en bonne santé sont rapportés. Le désordre a présenté après activité physique intense dans quatre cas. Le cours était bénin et individu-limitation. L'alitement complet pendant plusieurs jours sans n'importe quelle thérapie médicale a mené à l'allégement de la douleur et de la disparition de toutes les lésions. Conclusion. Le hidradenitis eccrine palmoplantaire idiopathique peut être plus commun que rapporté. Les pédiatres devraient se rendre compte de lui afin d'éviter les examens de diagnostic et les traitements inutiles. ( info)

9/51. Hidradenitis eccrine de Neutrophilic dans deux patients neutropaenic.

    Nous décrivons deux patients, qui se sont présentés avec les plaques faciales erythematous, en accord avec le hidradenitis eccrine neutrophilic, pendant la chimiothérapie pour la leucémie myéloïde aiguë. Les deux patients étaient neutropaenic et fébriles. L'histologie a montré qu'un neutrophilic cutané infiltre autour des glandes eccrine avec la destruction de glande. L'importance d'identifier ce désordre est d'empêcher l'utilisation inadéquate des antibiotiques car elle est limitation d'individu. ( info)

10/51. Aquaporins et le chirurgien : contes d'avertissement.

    L'insipidus Nephrogenic de diabète (NDI) présente un défi clinique rare mais formidable dans le patient chirurgical. Deux cas récents de NDI avec l'étiologie différente sont présentés. Ces cas et un examen de la littérature illustrent bien le diagnostic, des déséquilibres de fluide et d'électrolyte vus et la stratégie du traitement exigée dans l'arrangement postopératoire. Le rôle central des canaux récemment découverts d'aquaporin dans cette condition est brièvement décrit. L'insipidus Nephrogenic de diabète a une étiologie diverse et plusieurs des risques de la condition sont particuliers à l'arrangement chirurgical. L'importance de la gestion dans un environnement élevé de dépendance est accentuée. ( info)
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