1/2311. Octavo schwanoma pediátrico del nervio craneal sin la evidencia de la neurofibromatosis. Los schwanomas del octavo nervio craneal son raros en niños. Divulgamos 4 10/12 - muchacha de los años sin la evidencia de la neurofibromatosis que presentó con la inclinación facial. Los estudios radiográficos revelaron un tumor grande del ángulo del cerebellopontine. En la cirugía, el tumor fue atado al octavo nervio craneal e histológico era un schwanoma. Ésta es la caja divulgada más joven de octavo schwanoma unilateral del nervio craneal en un paciente sin los estigmas de la neurofibromatosis. ( info) |
2/2311. Termine la remisión de una glioma difusa del pontine. Describen a un paciente en quién una glioma difusa grande del puente de Varolio que extendía en el midbrain fue diagnosticada en la edad de 2 años. La biopsia demostró un astrocytoma fibriloso. Después de desviar de una hidrocefalia, los síntomas clínicos disminuyeron sin terapia convencional. Los estudios repetidos de MRI demostraron una disminución continua del tumor cuáles eran no más visibles cuando el paciente era 6.6 años. En revisiones en remisiones espontáneas de desordenes oncologic no podíamos encontrar un caso de un tumor biológico benigno del vástago de cerebro. Hay un informe aislado sobre un caso similar, aunque sin la documentación histologic. ( info) |
3/2311. Craniopharyngioma de la región pineal. Craniopharyngiomas se convierte generalmente en la región suprasellar o en regiones suprasellar e intraselares. Divulgamos sobre una localización nontypical del craniopharyngioma en la región pineal. Admitieron a un muchacho de 8 años al departamento de neurocirugía pediátrica en condiciones graves. Una exploración de MRI del cerebro fue realizada después de que la examinación neurológica y revelada un neoplasma grande situado en la parte posterior del ventrículo III y en la región pineal, midiendo 8.5x6.5x5 cm. El tamaño del tumor y de su localización significó que ocluía tres ventrículos, con subsecuente hydrocephaly. El retiro total del tumor fue realizado. La investigación microscópica del tejido quitado demostró la estructura típica característica para el craniopharyngioma del tipo adamantinomatous. Los resultados de una consulta 6 meses después de la operación revelaron que el paciente sentía bien, atendiendo a la escuela regularmente y habían acabado el primer semestre con resultados excelentes. En la exploración del control MRI no se encontró ninguÌn tumor. ( info) |
4/2311. Consideraciones anatómicas y embriológicas en la reparación de un cephalocele grande de la cima. Informe del caso. El caso de un recién nacido con un cephalocele grande de la cima se presenta. Las características anatómicas de esta anomalía fueron evaluadas por medio de proyección de imagen de resonancia magnética y de angiografía de resonancia magnética. La fusión de los tálamos, la disgenesia del callosum de la recopilación, y la falta de la formación adecuada de la grieta interhemispheric eran características de las anomalías cerebrales principales asociadas al cephalocele. La ausencia de un falx en el midline, una configuración de la fractura del sino sagital superior, y un tentorium dysgenetic con un patrón venoso anormal concomitante del drenaje fueron encontrados en asociación con un quiste dorsal grande. La reparación de la anomalía fue emprendida en el 3ro día postnatal. Una desviación del líquido cerebroespinal fue requerida para tratar hidrocefalia el el día 30. El niño es bien en la edad 3 años, pero con retardo de desarrollo significativo. La patogenesia de este cephalocele de la cima se relaciona con semilobar holoprosencephaly y la formación dorsal del quiste. Además, un disturbio en la separación de la porción diencefálica del tubo de los nervios del ectodermo superficial o de piel durante las fases finales de neurulation había ocurrido para ayudar a crear el cephalocele grande. La proyección de imagen preoperativa detallada estudia y el conocimiento de la embriología y de la anatomía de esta lesión facilitó la reparación del cephalocele. El pronóstico del niño es determinado no sólo por la presencia de hidrocefalia, pero también por el número de anomalías cerebrales importantes asociadas. Las opciones para el tratamiento se discuten. ( info) |
5/2311. Repetición retrasada del absceso cerebeloso 20 años después de la supresión del quiste y del sino dermoides. Describen a un paciente quién sufrió una reaparición grandemente retrasada de un absceso cerebeloso, 20 años después de la supresión, en niñez, de un quiste dermoide del midline con la formación asociada del absceso. Un organismo similar fue cultivado en ambas ocasiones. ( info) |
6/2311. La falta de seguir a pacientes con las desviaciones de la hidrocefalia puede llevar a la muerte. La falta de seguir a pacientes con hidrocefalia puede exponerlos a las consecuencias potencialmente fatales. Dos casos se utilizan para ilustrar esto y los méritos de la carta recordativa de estos pacientes se discuten. ( info) |
7/2311. Retiro endoscópico de un tercer quiste cysticercal ventricular. Divulgamos el caso de un hombre joven que presentó con la hidrocefalia obstructora aguda tratada previamente con las desviaciones ventriculo-peritoneales bilaterales. Los estudios de resonancia magnética anteriores de la proyección de imagen eran constantes con estenosis del acueducto; no se identificó ninguna patología intraventricular. Neuroendoscopy fue realizado en orden el tercer ventrículo y realiza un tercer ventriculostomy. Esto reveló una lesión cysticercal del tercer ventrículo que fue quitado endoscopically. Además, un tercer ventriculostomy fue realizada y ambos sistemas de la desviación fueron quitados. Después de un curso del albendazole el paciente se encendió hacer una recuperación completa, y sigue siendo actualmente independiente de la desviación. ( info) |
8/2311. El síndrome hydranencephalic-hydrocephalic congénito se asoció a la disfunción mitocondrial. Divulgamos el caso de una muchacha de 3 años, el hijo único de un par nonconsanguineous sin antecedentes relevantes, que nacieron con el síndrome hydranencephalic-hydrocephalic diagnosticado por sonografía en la semana 28 de la gestación, y que fue tratado durante el período neonatal por la implantación de una desviación ventriculoperitoneal. Ella demostró el retraso mental severo, y murió en la edad 4 años que seguían una infección respiratoria aguda. Debido al ácido láctico persistente alto nivela en la sangre, músculo y las biopsias de la piel fueron tomadas. El análisis de las biopsias del músculo reveló las alteraciones microscópicas y ultraestructurales típicas de desordenes mitocondriales, y los niveles bajos de complejos III e IV de la cadena respiratoria mitocondrial. Las enzimas de las actividades normales demostradas complejas de la deshidrogenasa del piruvato en fibroblastos cultivados de la piel. Estos resultados mencionan la posibilidad que por lo menos algunos casos del síndrome hydranencephalic-hydrocephalic congénito pueden ser debido a las alteraciones en la cadena respiratoria mitocondrial. ( info) |
9/2311. hemorragia subaracoidea venosa después del muestreo petroso inferior del sino para la hormona adrenocorticotrópica. Las complicaciones neurológicas se asociaron al muestreo petroso inferior del sino para la hormona adrenocorticotrópica en la diagnosis del síndrome de Cushing son raras. Las complicaciones previamente divulgadas incluyen el infarto del vástago de cerebro y la hemorragia del pontine. Divulgamos un caso de la hemorragia subaracoidea venosa con la hidrocefalia obstructora aguda subsecuente que ocurre durante el muestreo petroso inferior del sino para el síndrome de Cushing. ( info) |
10/2311. Rotación ambiental visual: un desorden nuevo de la integración visiospatial. Un hombre de 70 años experimentó un desorden inusual de la opinión visual después de experimentar una desviación ventriculoperitoneal para la hidrocefalia de la normal-presión. El desorden fue caracterizado por episodios transitorios de 90 grados de rotación del ambiente visual, algo que el campo de visión retinotopic. Este fenómeno es diferente de allesthesia visual estándar y se pudo haber causado por la integración desordenada de entradas vestibulares y visuales a la corteza o al perseveration parietal posterior de un rastro de memoria ambiental preexistente. ( info) |