Casos registrados "Hepatomegalia"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/8. fibrose hepatic congenital: uma causa muito rara do pancytopenia nas crianças.

    A apresentação da doença da doença de rim polycystic recessive autosomal (OMIM #263200, ARPKD) é altamente variável e inclui rins polycystic, a hipoplasia pulmonaa, e a fibrose hepatic congenital. Os autores relatam um exemplo incomun de ARPKD que apresenta com a hepatoesplenomegalia e o cytopenia que imitam a leucemia aguda.
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ranking = 1
keywords = polycystic
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2/8. A fratura pélvica da insuficiência relacionou-se à doença de rim polycystic dominante autosomal.

    Nós relatamos o exemplo de um paciente com doença de rim polycystic dominante autosomal (ADPKD) e um insuficiência-tipo fratura da pelve. Uma mulher japonesa dos anos de idade 60 foi admitida por causa da dor no ísquio e no pubis direitos que começaram de repente sem a precipitação da causa. O tomography computado mostrou a pelve óssea a ser comprimida por rins dependentes ampliados e por um fígado ampliado. Nós aliviamos a compressão nos ossos pélvicos por meio do embolization transarterial (TAE) aos rins e ao fígado após a iniciação da terapia da hemodiálise. A fratura curou gradualmente após TAE, e o paciente poderia andar 4 meses mais tarde. Em um espécime ilíaco do osso obtido antes de TAE, o osso canceloso era intato, mas as superfícies periosteal e endosteal do osso cortical mostraram resorption marcado e foram irregulares. Normalmente, muitos ligamentos são conectados firmemente à superfície periosteal, suportando o osso cortical. Entretanto, por causa do resorption de superfície extensivo associado com a pressão dos rins ampliados, as conexões entre ligamentos e a superfície periosteal tornaram-se presumivelmente frágeis, promovendo uma fratura da insuficiência das forças externas unapparent. Assim, ADPKD é uma causa potencial da fratura da insuficiência devido às anomalias do osso cortical.
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ranking = 2.5
keywords = polycystic
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3/8. Infecção hepática polycystic adulta sintomático em uma mulher nova.

    A infecção hepática polycystic adulta é uma entidade que esteja golpeando para a presença de hepatomegalia extraordinária. Faça muito raramente pacientes sob 40 anos de problemas da experiência da idade e somente uma minoria de pacientes de meia idade manifesta os sintomas devido à compressão do órgão ou à obstrução biliar da árvore. O curso clínico é geralmente benigno, e nenhuma terapia específica é exigida. O início da dor direita do quadrante superior, da dor traseira, e do shortness de respiração alertou a avaliação de uma mulher dos anos de idade 32 com hepatomegalia progressiva. A varredura do CT revelou um fígado quisto-falado enigmaticamente maciço com deslocamento do posterior do spleen, compressão do pâncreas, e os quistos renais. O tempo da protrombina, a albumina, e os valores da enzima do fígado eram normais à exceção de um transpeptidase suavemente elevado do gama-glutamyl.
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ranking = 2.5
keywords = polycystic
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4/8. A hepatomegalia cística maciça em um paciente fêmea com doença de rim polycystic tratou pela transplantação hepatic e renal combinada.

    Um paciente com doença de rim cística do início adulto e da hepatomegalia cística severa é apresentado. O paciente era incapacitou severamente unicamente por seu volume abdominal. O fígado simultâneo e a transplantação renal foram empreendidos com sucesso.
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ranking = 2
keywords = polycystic
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5/8. hepatomegalia maciça na infecção hepática polycystic adulta.

    Na infecção hepática polycystic adulta, o fígado amplia gradualmente enquanto é substituído por quistos. A doença produz raramente sintomas ou complicações. Os quistos do fígado são pensados para levantar-se dos colagogos intrahepatic embrionários aberrantes (Von Meyenburg' complexos de s). Nós apresentamos um exemplo da infecção hepática polycystic adulta com Von Meyenburg' complexos de s e hepatomegalia raramente severa (7.7 quilogramas, 22.080 cm3). A predominância da autópsia da infecção hepática polycystic adulta no centro médico do UCLA é 0.13%; 93% destes casos teve a doença de rim polycystic. A doença de rim polycystic adulta tinha associado quistos do fígado em 45% dos casos.
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ranking = 4.5
keywords = polycystic
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6/8. Doença Polycystic do fígado. Diagnóstico angiográfico.

    Três casos da síndrome da doença polycystic do fígado e dos rins estão atuais. Os diagnósticos definitivos foram estabelecidos por meio da angiografia. A laparotomia exploratória foi evitada. A incidência e os sintomas da síndrome e os potenciais diagnósticos dos métodos da examinação são revistos. Conclui-se que a deteção do fígado polycystic ou da doença de rim deve iniciar a examinação do outro componente da síndrome também.
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ranking = 1
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7/8. gravidez complicada pela infecção hepática polycystic adulta sintomático.

    É apresentado aqui o primeiro relatório de uma gravidez complicada pela infecção hepática polycystic sintomático. A dor abdominal associada necessitou a aspiração hepatic transcutaneous do quisto em 5, 13, 20, 24, 30, e 34 weeks' gestação. O trabalho foi induzido em 35 weeks' gestação após a confirmação da maturidade pulmonaa fetal.
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ranking = 2.5
keywords = polycystic
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8/8. Infecção hepática polycystic adulta com participação cutaneous: um breve relatório.

    Este relatório do caso documenta o exemplo o maior da infecção hepática polycystic adulta relatada até agora. Além, o paciente foi encontrado para ter os quistos subcutaneous numerosos, uma associação com doença polycystic, que, tanto quanto nós podíamos determinar da literatura, não tem sido relatada previamente.
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ranking = 3
keywords = polycystic
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(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)


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