41/582. Retinopathy da descompressão da ocular após a definição da glaucoma preliminar aguda do fechamento do ângulo. Um paciente apresentou com glaucoma preliminar aguda do fechamento do ângulo com pressão intraocular marcada elevado. Duas semanas após o iridotomy do laser e a definição periféricos do ataque agudo, o paciente foi anotado para ter hemorragia retinal dispersadas desenvolvidas. As hemorragia resolvidas sobre o tempo sem sequelae visuais. Este é o primeiro exemplo relatado do retinopathy da descompressão da ocular após a definição da glaucoma preliminar aguda do fechamento do ângulo. ( info) |
42/582. Oclusão retinal central da veia e síndrome de HELLP. FINALIDADE: Para apresentar um exemplo raro da oclusão retinal central da veia conjuntamente com a síndrome de HELLP. MÉTODOS: Uma mulher dos anos de idade 30 apresentou na 28a semana de sua segunda gravidez com pre-eclampsia severo com síndrome de HELLP; a entrega pela seção caesarean foi recomendada. Dez dias mais tarde, o paciente queixou-se da acuidade visual severamente diminuída em seu olho direito. RESULTADOS: A oftalmoscopia revelou uma oclusão retinal central da veia com engorgement e tortuosity venosos, hemorragia múltiplas da flama, e o edema do disco e o macular. A electrorretinografia revelou uma redução da relação de b-wave/a-wave. a Fluoresceína-angiografia mostrou um bloqueio devido às hemorragia retinal extensivas com mancha suave atrasada das paredes das veias. O paciente apresentou uma melhoria espontânea na acuidade visual (0.8 dois meses em seguida) e uma definição completa de resultados oftalmoscópicos. CONCLUSÃO: As complicações Ophthalmic são possíveis durante e logo após esta síndrome. Esta é a primeira descrição de um paciente que sofre uma oclusão retinal central da veia durante o puerperium após a síndrome de HELLP. ( info) |
43/582. Haemangioma cavernoso do retina e do disco ótico. Um relatório de três casos e uma revisão da literatura. Nós relatamos características de três casos do haemangioma cavernoso do retina, trazendo a 37 o número relatado agora na literatura disponível. Esta malformação rara, benigna, congenital é non-progressive, geralmente unilateral, um tanto mais freqüente nas mulheres, e raramente em uma fonte de hemorragia intraocular. As características angiográficas da fluoresceína não incluem uma fonte arterial e venosa normal, uma drenagem venosa extraordinària retardada, nenhum desvio arteriovenoso, nenhum distúrbio da permeabilidade vascular, e nenhuma exsudação retinal secundária. Quase sempre, os conjuntos isolados de glóbulo vasculares com plasma/sedimentation do eritrócite cercam o corpo principal da malformação. Estes resultados diferenciam a anomalia de outras doenças vasculares retinal. A intervenção terapêutica é raramente necessária. ( info) |
44/582. Tortuosity arteriolar Retinal com hemorragia retinal periódicas--relatório do caso. O tortuosity arteriolar Retinal com hemorragia retinal foi descrito primeiramente em 1958. Um homem taiwanês dos anos de idade 45 tinha experimentado hemorragia retinal periódicas em cada olho nos 20 anos precedentes. As hemorragia resolvidas espontâneamente sem alguns sequelae subjetiva óbvios. Não tem nenhuma história da hipertensão ou de nenhumas doenças occlusive vasculares. Não havia igualmente nenhum caso similar em sua família. O exame médico e as análises laboratoriais não revelaram nenhuma fatores etiologic significativa. Ophthalmologically, a veia retinal era normal mas todas as arteríolas retinal eram tortuosas do pólo do posterior à periferia. A angiografia da fluoresceína revelou os mesmos resultados. A nosso conhecimento, este é o primeiro relatório do caso em Formosa. ( info) |
45/582. Purtscher-como o retinopathy na síndrome nephrotic associou com a falha renal crônica suave. Uma perda repentina de visão atribuível Purtscher-como ao retinopathy ocorreu em um menino dos anos de idade 4 com o glomerulosclerosis segmental focal e síndrome nephrotic assim como a falha renal crônica suave. Este retinopathy era bilateral. Após o tratamento com methylprednisolone intravenoso, a infusão da albumina de 20%, e o baixo - a heparina do peso molecular (cálcio do nadroparin), sua acuidade visual melhorou no prazo de 3 dias. O descascamento e as hemorragia retinal isquêmicos desapareceram gradualmente. A patogénese desta desordem é desconhecida. ( info) |
46/582. Injeção de Intravitreal da bolha de activador plasminogen e de gás de tecido para o tratamento da hemorragia subretinal em ARMD. FUNDO: A hemorragia Subretinal (SRH) pode levantar-se de todo o número de etiologia subjacentes e pode provir ou da circulação choroidal e/ou retinal. É o mais geralmente associada com a degeneração macular relativa à idade (ARMD), em que uma membrana neovascular choroidal é a fonte usual de sangramento. A perda da visão que resulta do SRH pode ser secundária ao tóxico, ao tractional, e aos efeitos da barreira do sangue persistente. Para minimizar a perda visual a longo prazo do SRH, diversas modalidades do tratamento evoluíram durante estes últimos anos. As técnicas terapêuticas mais-recentes envolvem o tratamento com o activador plasminogen de tecido do agente thrombolytic o valor da remoção cirúrgica da hemorragia subretinal para melhorar o resultado visual permanecem infundamentados, como os estudos definitivos não foram terminados. RELATÓRIO DO CASO: Um homem dos anos de idade 73 manifestou uma 1 história do dia da visão diminuída em seu olho direito. Uma grande hemorragia submacular tinha-se tornado em conseqüência da degeneração macular relativa à idade exudative. O tratamento incluiu a injeção intravitreal do activador plasminogen de tecido, seguiu pela injeção intravitreal do gás SF6, que desloc a hemorragia subretinal longe da fovea e conduziu ao afastamento do sangue submacular. Este caso descreve um tratamento novo para a hemorragia submacular secundária a ARMD. CONCLUSÕES: A hemorragia Subretinal secundária a ARMD pode causar a perda visual permanente significativa. Uma compreensão completa da patogénese da perda da visão e as opções do tratamento disponíveis são essenciais na gerência bem sucedida destes pacientes. A injeção de Intravitreal da bolha de activador plasminogen e de gás de tecido pode fornecer um tratamento eficaz para a hemorragia subretinal em degeneração macular relativa à idade. ( info) |
47/582. Leber' os aneurysms miliary de s associaram com o telangiectasia da mucosa nasal. Uma mulher dos anos de idade 20, tratada com o cryopexy e xénon e photocoagulation argônio-laser para Leber' aneurysms miliary de s em seu olho direito, sofrido da epistaxe repetida. Submeteu-se a uma endoscopia que mostrasse um número incomun de veias telangiectatic. Os resultados do laboratório e as examinações físicas e neurológicas rotineiras mostraram valores normais. A examinação de Dematologic não revelou nenhum sinal do telangiectasis hemorrágico hereditário (Osler' doença de s). Não obstante, parece razoável supr que a combinação de distúrbios microvascular em um olho e na membrana mucous nasal não é encontrar coincidente. ( info) |
48/582. Best' distrofia macular do vitelliform de s. Um paciente com Best' a distrofia macular do vitelliform de s em seu olho direito teve um disco intato do vitelliform e drusen do papilla ótico. Embora a foévola elevado por alguns décimos de um milímetro, definição fosse somente ligeiramente afetada e os receptors retinal permanecessem bem-alinhados notàvel, sugerindo que os mecanismos que subserving o alinhamento do receptor ainda funcionassem. A discriminação da matiz e a acuidade visual eram somente ligeiramente afetadas e o electrorretinograma e a resposta visualmente evocada mostraram essencialmente valores normais. O disco do vitelliform no olho esquerdo rompeu pelo traumatismo direto, sem corte. Este mesmo olho desenvolveu mais tarde o neovascularization macular subretinal, como sua acuidade visual se reduziu, sensibilidade retinal diminuída, a orientação do receptor mostrou anomalias, e a discriminação da matiz tornou-se menos eficiente; o electrorretinograma e a resposta visualmente evocada permaneceram normais. ( info) |
49/582. Deficiência do fator vii em um paciente com síndrome arteriolar retinal do tortuosity. FINALIDADE: Para relatar uma pedigree com tortuosity arteriolar retinal hereditário com hemorragia e anomalia macular do sistema da coagulação. MÉTODOS: Relatório do caso e revisão de literatura. RESULTADOS: Uma mulher dos anos de idade 49 era consultado devido à hemorragia macular em ambos os olhos. Seu filho dos anos de idade 16 teve as hemorragia retinal periódicas que apresentaram na idade 16 anos e teve o tortuosity arteriolar retinal suave. Os estudos de coagulação no filho revelaram o tempo parcial ativado normal do thromboplastin (APTT), prolongado o tempo da protrombina (pinta) e a atividade de 30% do fator vii. CONCLUSÕES: A deficiência do fator vii pode agravar as hemorragia na síndrome arteriolar retinal do tortuosity. Nós sugerimos conseqüentemente conduzir os estudos de coagulação rotineiros (pinta, APTT) em todos os pacientes com síndrome arteriolar retinal do tortuosity. A determinação da atividade do fator vii é autorizada somente nos pacientes com APTT normal e pinta prolongada. ( info) |
50/582. Microembolism da artéria Ophthalmic no arteritis gigante da pilha. Um homem dos anos de idade 70 apresentou com uma história da dor de cabeça e perda repentina de visão do olho esquerdo. A examinação de Funduscopic mostrou a setor o edema retinal e a hemorragia assim como a inchação do disco ótico consistente com a neuropatia ótica isquêmica anterior. A taxa de sedimentation de Westergren era biópsia temporal da artéria de 66 mm/h. era consistente com o arteritis gigante da pilha. O teste transcranial rotineiro de Doppler executou em um pioneiro 2020 que o instrumento (Nicolet Vascular, Inc., dourado, CO) equipado com o software especial para a deteção do microembolus mostrou um sinal microembolic na artéria ophthalmic esquerda. Durante um estudo subseqüente da monitoração, os sinais microembolic foram detectados nas artérias cerebrais anteriores e médias, bilateral. Microembolism pode ocorrer no arteritis gigante da pilha. O microembolism da artéria Ophthalmic pode ser detectado in vivo pela ecografia transcranial de Doppler. Esta capacidade nova da imagem latente pode potencial ser útil ao avaliar pacientes com desordens vasculares do olho. ( info) |