1/17. hamartoma e implicações renais da transplantação.Uma mulher dos anos de idade 19 com esclerose tuberosa, os hamartoma renais bilaterais e os rins polycystic exigidos separam nephrectomies para as hemorragia severas 6 meses separadas. O caso é apresentado, os diagnósticos da doença com relação a uns antecedentes familiares negativos são considerados e a importância do diagnóstico adiantado em um receptor potencial da transplantação e o uso de transufusions leucócito-livres são discutidos.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
2/17. Perda visual aguda em uma criança com doença de rim polycystic recessive autosomal: relatório do caso e revisão da literatura.A perda visual aguda secundária à neuropatia ótica isquêmica nas crianças é extremamente rara. As causas são geralmente hipotensão ou anemia. Nós descrevemos o curso clínico de um menino dos anos de idade 9 com uma transplantação renal funcional que apresente ao estábulo das urgências hemodynamically após acordar com perda bilateral completa de visão (nenhuma percepção clara). A examinação mostrou que tinha sofrido a perda de sangue nocturnal maciça dos varices esofágicos secundários à hipertensão portal. O patient' a doença renal da fase final de s era secundária à doença de rim polycystic recessive autosomal (ARPKD), a uma entidade compreendida de quistos renais e à fibrose hepatic. Os resultados Ophthalmologic em ARPKD são mencionados raramente na literatura. Uma busca de literatura revelou outros 3 casos da perda visual repentina relatada em jornais nonophthalmologic nos pacientes com ARPKD. A examinação de Funduscopic mostrou o pallor e o inchamento bilaterais da cabeça do nervo ótico com hemorragia associadas da flama. O fato de que este paciente já teve os nervos suavemente pálidos na apresentação, junto com a pressão sanguínea e o pulso hemodynamically compensados, sugeriu crônico assim como a isquemia aguda. Baseado em nossos resultados e em outros casos relatados na literatura, as examinações ophthalmologic podem ser indicadas em todos os pacientes com o ARPKD.- - - - - - - - - - ranking = 5keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
3/17. Thrombosis em oco da veia inferior (IVC) devido à hemorragia intra-cística em um quisto local hepatic com doença de rim polycystic dominante autosomal (ADPKD).Um homem dos anos de idade 76 com doença de rim polycystic dominante autosomal (ADPKD) era queixa admitida do edema severo de mais baixas extremidades bilaterais. O tomography computado (CT) de seu abdômen revelou um quisto hepatic ampliado com hemorragia intra-cística, e thrombosis maciço na veia inferior oca (IVC). O esforço mecânico extrinsic no IVC pareceu induzir o thrombosis dentro do IVC, e o thrombosis era provável a causa do edema severo em umas mais baixas extremidades. Neste relatório, nós apresentamos um exemplo raro IVC do thrombosis devido a um quisto ampliado em bem sucedido de ADPKD tratado com a terapia do anticoagulante.- - - - - - - - - - ranking = 5keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
4/17. A falha renal reversível associou com os inibidores de enzima deconversão na doença de rim polycystic.O sistema do renin-angiotensin-aldosterone parece jogar um papel de início importante na patogénese da hipertensão nos pacientes com doença de rim polycystic autosomal-dominante (ADPKD). Conseqüentemente, angiotensin-converter inibidores da enzima (ÁS) pareceria ser terapia apropriada para a hipertensão em tais pacientes. Entretanto, porque ADPKD é uma desordem bilateral, a terapia do Ás-inibidor pode agravar a função renal, como ocorre nos pacientes com stenosis bilateral da artéria renal. Nós descrevemos oito episódios da deterioração renal aguda reversível em cinco pacientes com ADPKD, participação renal maciça, e insuficiência renal crônica. Em todos os casos, a terapia do Ás-inibidor predisps o paciente a ou precipitou o evento agudo. Dois dos pacientes que tiveram a falha renal aguda ao receber a terapia do Ás-inibidor experimentaram um retorno quando rechallenged com tal terapia. Além disso, a recepção dos pacientes combinaram a terapia com um inibidor do ÁS e um diuretic e os pacientes que experimentam uma hemorragia do quisto ao receber a terapia do inibidor do ÁS são igualmente em risco para a deficiência orgânica renal reversível. O cuidado é recomendado conseqüentemente em usar inibidores do ÁS para tratar a hipertensão nos pacientes com os ADPKD que são no risco elevado por causa da função renal comprometida e da participação cística maciça.- - - - - - - - - - ranking = 5keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
5/17. Gerência angiográfica da hemorragia retroperitoneal do angiomyolipoma renal na doença de rim polycystic.A gerência angiográfica de angiomyolipomas bilaterais complicada pela hemorragia na doença de rim polycystic dominante autosomal é apresentada. O paciente teve os stigmata suaves da esclerose tuberosa, e uns antecedentes familiares da esclerose tuberosa e da doença de rim polycystic dominante autosomal. As características radiográficas no diagnóstico, e os presentes durante e após o embolization são descritos. Os critérios radiológicos para o diagnóstico e o controle bem sucedido do sangramento com o embolization seletivo intra-arterial são discutidos. As características radiográficas antes, durante e após do embolization são exibidas.- - - - - - - - - - ranking = 6keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
6/17. SR. imagem latente de quistos hepatic múltiplos em um paciente com infecção hepática polycystic.Nós relatamos um exemplo de uma mulher dos anos de idade 55 com infecção hepática polycystic que nós examinamos com imagem latente da ressonância magnética (SR.), CT e ultra-som. O SR. imagens demonstrou intensidades de variação nos índices do quisto que nós acreditamos somos devido aos graus e à idade diferentes da hemorragia. Tal variabilidade entre os quistos não foi considerada nas imagens do CT ou do ultra-som.- - - - - - - - - - ranking = 5keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
7/17. hemorragia intraperitoneal fatal da origem hepatic.Oito casos do haemoperitoneum fatal devido ao sangramento do fígado são relatados. Dois seguiram o traumatismo (biópsia e cholecystectomy do fígado). Os seis permanecendo eram espontâneos, 5 que são devido à infecção hepática maligno. O sexto caso devido à infecção hepática polycystic parece ser original. A etiologia e a importância do sangramento hepatic espontâneo são discutidas.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
8/17. Síndrome da orelha da lata: aceleração rotatória em lesões em a cabeça pediatras.Uma disposição de sinais pathognomonic do pederastia é descrita para três crianças novas. O " do eponym; syndrome" da orelha da lata; descreve o ferimento unilateral distinto da orelha, a evidência radiográfica do edema cerebral ipisilateral com obliteration das cisternas básicas, e o retinopathy hemorrágico. A aceleração rotatória produzida pelo traumatismo sem corte à orelha é mostrada para ser uma causa necessária e suficiente para a produção desta síndrome. Um valor aproximado de 4.670 radians/s2 produziu por uma força de 309 a 347 70 a 80 libras) resultados de N (no esforço de tesoura e no rasgo das veias subdurais, da perda de tom vasomotor cortical, da hiperemia cerebral, do herniation, e da morte. A história passada e as circunstâncias ambientais implicaram o pederastia em todos os casos.- - - - - - - - - - ranking = 0.85324714519873keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
9/17. A cirurgia para a síndrome de tomada torácica pode ser perigosa a sua saúde.Nós estamos relatando cinco pacientes que sofreram os ferimentos sérios da cirurgia para a síndrome de tomada torácica, que foi um assunto controverso de muitos aspectos. Muitos discutem que muito overdiagnosed e overtreated. O " do termo; syndrome" torácico disputado da tomada; tem sido aplicado recentemente à maioria dos casos em que há quase nenhuns resultados clínicos. A síndrome de tomada torácica neurogenic verdadeira muito mais rara associou resultados neurológicos e elétricos. Recentemente, o uso e o emprego errado de estudos electrodiagnostic no diagnóstico da síndrome de tomada torácica disputada foram discutidos na literatura. Os casos que nós somos relatório são especial trágicos porque as cirurgias eleitorais foram executadas nos pacientes que tiveram quase nenhumas anomalias clínicas na examinação antes da cirurgia.- - - - - - - - - - ranking = 0.85324714519873keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
10/17. hemorragia Perinephric na doença de rim polycystic dominante autosomal: CT e SR. resultados.A hemorragia Perinephric é uma complicação rara da doença de rim polycystic dominante autosomal (ADPKD). De 66 pacientes em nossas séries, ocorreu em dois (3%) e seus resultados clínicos e radiológicos são descritos. O tomography computado delineou exatamente ambos os hematomas e revelou um quisto renal hemorrágico rompido sendo a base em um paciente. O tomography computado não mostrou a causa da hemorragia no outro paciente, mas a imagem latente da ressonância magnética (SR.) detectou um quisto hemorrágico subjacente. A hemorragia Perinephric em ADPKD resulta provavelmente da ruptura de quistos renais hemorrágicos no espaço perinephric. O tomography computado é o método óptimo para sua avaliação. Entretanto, o SR. pode suplementar resultados do CT desde que detecta uns quistos mais hemorrágicos do que o CT e as ajudas para os distinguir das carcinomas. A hemorragia Perinephric em ADPKD pode geralmente ser controlada conservadora.- - - - - - - - - - ranking = 5keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
| (Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish) | | Próximo -> |