1/1108. Hemangiosarcoma Splenic com calcificação maciça. Nós apresentamos um exemplo do grande hemangiosarcoma splenic em um homem dos anos de idade 40 associado com o coagulopathy consumptive. O tomography computado mostrou a calcificação radial dentro do tumor splenic. Na imagem latente de ressonância magnética, a gordura do T2 representou uns malhas da calcificação e de fibrose circunvizinha. A possibilidade de hemangiosarcoma deve ser considerada quando um grande tumor splenic com calcificação maciça é anotado. ( info) |
2/1108. Angiosarcoma. Uma malignidade secundária rara após o tratamento do cancro da mama. A mastectomia do salvamento e a terapia de radiação são estabelecidas no tratamento do cancro da mama da fase inicial. O angiosarcoma, isto é angioendothelioma maligno, é um tumor raro que possa se tornar após diversos anos de tal tratamento. O número de angiosarcomas post-operative e post-irradiation tem aumentado nos últimos anos. Nós relatamos quatro casos do angiosarcoma que ocorreram após o tratamento do cancro da mama e revêem a literatura. Em dois destes casos o angiosarcoma tornou-se na pele irradiada do peito após a mastectomia parcial e a terapia de radiação, em outros dois casos o angiosarcoma apareceu em um braço crônica edematous após a mastectomia radical e a terapia de radiação. ( info) |
3/1108. Angiosarcoma epitelióide Vaginal. Um exemplo do angiosarcoma epitelióide do vagina é descrito. Somente cinco casos do angiosarcoma neste local foram relatados, três de que radioterapia seguida para outras malignidades gynaecological. Nenhum é descrito como um angiosarcoma epitelióide, uma variação incomun e recentemente descrita que seja confundida prontamente com a carcinoma. Este é provavelmente o angiosarcoma epitelióide primeiramente relatado neste local e destaca as dificuldades no diagnóstico. ( info) |
4/1108. Angiosarcoma hepatic preliminar: relatório de um caso que envolve a exposição ambiental do arsênico. O angiosarcoma Hepatic é um tumor maligno raro com um curso ràpida fatal. Transformou-se um assunto do interesse por causa de seu relacionamento íntimo com carcinogéneos ambientais, tais como o dióxido do tório (Thorotrast), o monómero de cloreto de vinil, e o arsênico. Nós descrevemos um exemplo de um portador de superfície crônico do antígeno da hepatite b, com uma história de 20 anos da exposição ambiental aos herbicidas e aos bactericidas agriculturais decontenção, que desenvolveram um angiosarcoma hepatic. Morreu devido à ruptura do angiosarcoma hepatic com hemoperitoneum agudo 9 semanas após o diagnóstico inicial. Esta é uma caixa rara do sarcoma hepatic preliminar, especial em Formosa onde a carcinoma hepatocelular é endémico. Este caso sere não somente para dar mais evidência do relacionamento entre o angiosarcoma e a exposição hepatic do preparado arsenical, mas igualmente demonstra o ponto chave no diagnóstico diferencial de tumores do fígado. A familiaridade aumentada com esta doença facilitará o diagnóstico e a ajuda corretos para melhorar no futuro a gerência da circunstância. ( info) |
5/1108. Angiosarcomatosis intraabdominal após a radioterapia. FUNDO: Nós relatamos um exemplo de uma mulher japonesa dos anos de idade 61 que desenvolva o angiosarcomatosis intraabdominal 20 anos após ter recebido a radioterapia para a carcinoma de pilha squamous da cerviz. MÉTODOS E RESULTADOS: A parcela cirùrgica resected do íleo mostrou o angiosarcoma difuso proliferating, com as canaletas irregulares alinhadas por pilhas endothelial vasculares atípicas. Os estudos de Immunohistochemical mostraram que as pilhas do tumor eram positivas para a aglutinina VIII-relacionada 1. do europaeus do antígeno e do ulex do fator. Na autópsia, o tumor tinha disseminado ao peritoneum e tinha invadido na cavidade torácica direita. CONCLUSÕES: Estes resultados eram compatíveis com angiosarcomatosis radiation-induced. ( info) |
6/1108. Angiosarcoma atrial direito preliminar que imita a pericardite aguda, o embolismo pulmonar, e o stenosis tricuspid. Um homem branco dos anos de idade 29 apresentou às urgências com dor de caixa do início novo e shortness de respiração pleuréticos. Inicialmente foi diagnosticado como tendo a pericardite viral e tratado com as drogas anti-inflammatory non-steroidal. Algumas semanas mais tarde desenvolveu a dor de caixa periódica com tosse e hemoptise. radiografia da caixa, ecocardiografia cardíaca da examinação, a transthoracic e a transoesophageal aguçado a uma massa que se levantasse da parede de posterior do vestíbulo direito, não unida ao septo interatrial, que se projetou no lúmen do vestíbulo direito que causa a obstrução intermitente da afluência através da válvula tricuspid. O tomography computado do contraste da caixa mostrou uma massa atrial direita que estende à parede torácica anterior. Os campos do pulmão foram enchidos com os nodules pulmonars numerosos sugestivos das metástases. Uma aspiração fina da agulha do nodule pulmonar revelou a histopatologia consistente com o pensamento do sarcoma da pilha do eixo para originar no vestíbulo direito. As manchas de Immunohistochemical confirmaram que este era um angiosarcoma. Não havia nenhuma evidência da origem extracardiac do tumor. O paciente foi tratado com a quimioterapia e a radiação. Este caso destaca a apresentação clínica, o curso rápido e agressivo de angiosarcomas cardíacos, e as modalidades diagnósticas disponíveis para o diagnóstico exato. ( info) |
7/1108. Angiosarcoma da parede torácica. O angiosarcoma é um tumor raro e altamente maligno da origem vascular. Os fatores causais incluem o traumatismo, a radiação, corpos extrangeiros, dióxido do tório, e infecções virais. Nós relatamos a um exemplo do angiosarcoma que ocorre em uma incisão do thoracotomy 17 anos após a operação para o estágio mim câncer pulmonar. ( info) |
8/1108. Angiosarcoma do peito depois da terapia de radiação. A carcinoma do peito é tratada cada vez mais pela terapia da conservação. Isto inclui a excisão local larga e o afastamento axilliary do nó seguidos pela radioterapia ao peito restante. A irradiação terapêutica pode ser complicada por diversos problemas, incluindo o desenvolvimento de outros tumores malignos. Nós relatamos um exemplo do angiosarcoma que ocorre que segue tal tratamento e apresentamos uma revisão da literatura. ( info) |
9/1108. Angiosarcoma Multifocal do escalpe: um relatório do caso e uma revisão da literatura. O angiosarcoma Multifocal do escalpe é raro. Seus factores de risco incluem uma história da radioterapia e exporem ao sol possivelmente a exposição. O angiosarcoma é um tumor agressivo com uma propensão elevada para o retorno local e a metástase distante. Total, o prognóstico é pobre. O tamanho da lesão é um fator prognóstico importante. As modalidades do tratamento incluem a cirurgia com margens amplas (com ou sem terapia adjuvante) e quimioterapia do multidrug, seguida pela radioterapia. A taxa de falhas local é elevada. ( info) |
10/1108. Angiosarcoma Cutaneous com thrombocytopenia. O Thrombocytopenia foi observado em 3 pacientes com angiosarcoma cutaneous do escalpe e da cara. Uma diminuição repentina na contagem de plaqueta ocorreu em colaboração com a ampliação rápida de lesões preliminares ou metastáticas. Nem o anticorpo antiplatelet nem IgG plaqueta-associado foram detectados. Os níveis aumentados do soro do fator 4 do beta-thromboglobulin e da plaqueta indicaram que as plaqueta estiveram destruídas e consumidas dentro da cama vascular do tumor. A expressão PECAM-1 proeminente em pilhas do tumor pode ser envolvida na agregação e no consumo intratumoral da plaqueta. Nós sugerimos que o desenvolvimento repentino do thrombocytopenia do profund nos pacientes com angiosarcoma possa sugerir um ou outro crescimento rápido do tumor preliminar ou anunciar o desenvolvimento da doença metastática. ( info) |