Casos registrados "Hemangioma Cavernoso Do Sistema Nervoso Central"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

Filtrar por palavras-chave:



Obtendo documentos. Espere, por favor...

71/106. Valor da imagem latente de ressonância magnética do inclinação-eco no diagnóstico da malformação cavernosa cerebral familial.

    FUNDO: As malformações cavernosas cerebrais (CCMs) são as anomalias vasculares congenitais que podem causar apreensões, hemorragia intracranial, deficits neurológicos focais, e dores de cabeça do migrainelike. A imagem latente da ressonância magnética (SR.) facilitou substancialmente um diagnóstico de CCM. Agora aceita-se extensamente que a aglomeração familial com um teste padrão dominante autosomal da herança deve ser suspeitada nas caixas de lesões múltiplas. OBJETIVO: Para determinar pelo SR. imagem latente a penetração de malformações cavernosas em uma família de 3 gerações que incluísse 5 membros com sinais clínicos típicos e resultados diagnósticos. MÉTODOS: Todos os membros da família se submeteram ao SR. rotineiro T1-weighted e às seqüências do girar-eco de T2-weighted além do que o SR. seqüências do inclinação-eco de T2-weighted. RESULTADOS: Quatro membros da família tinham sido sintomáticos com sangramento do brainstem, dores de cabeça, ou sinais neurológicos focais. As seqüências do inclinação-eco renderam uma sensibilidade dramàtica mais elevada no que diz respeito ao número e à distribuição da lesão. Como em relatórios precedentes de CCM familial, um aumento no número da lesão com idade crescente, as mudanças em características da lesão, a ocorrência de de novo no SR. de série imagem latente sobre o tempo, e o fenômeno da antecipação podiam ser confirmados nesta família. CONCLUSÃO: As seqüências do inclinação-eco da ressonância magnética devem ser consideradas o método de escolha para o diagnóstico de CCM familial. ( info)

72/106. hemangioma cavernoso Intraventricular no forâmen de Monro: Relatório do caso e revisão de literatura.

    Os hemangiomas cavernosos ocorrem raramente nos ventrículos cerebrais. Aqueles que ocorrem no forâmen de Monro são mesmo menos freqüentes. Até agora, somente oito caixas do hemangioma cavernoso no forâmen de Monro foram relatadas na literatura. Aqui, nós apresentamos um caso similar e correlacionamos o radiográfico com os resultados histopatológicos do paciente. Uma mulher dos anos de idade 51 foi admitida com sintomas hidrocefalia-relacionados obstrutivos. O tomography computado (CT) e a imagem latente de ressonância magnética (MRI) revelaram uma lesão em parte calcificada com o realce ligeiro do contraste situado na área do forâmen de Monro direito. A lesão foi removida completamente pelo resection cirúrgico com uma aproximação transventricular transfrontal. A massa resected foi diagnosticada histològica como o hemangioma cavernoso. O patient' sintomas de s resolvidos imediatamente depois da operação. O hemangioma cavernoso no forâmen de Monro no caso atual teve características comuns de MRI como relatado previamente. Embora MRI possa fornecer o diagnóstico inicial para tal tumor raramente localizado, deve-se confirmar histopathologically. ( info)

73/106. Terceiro haemangioma cavernoso ventricular.

    Nós relatamos um exemplo de um terceiro haemangioma cavernoso ventricular (cavernoma). Cavernomas ocorre raramente dentro do sistema ventricular. Somente 47 casos well-documented foram relatados na literatura, 21 de que foram ficados situado no terceiro ventrículo. Cavernomas deve ser considerado no diagnóstico diferencial de terceiras lesões ventriculares. Ventriculoscopy é muito útil em estabelecer o diagnóstico. ( info)

74/106. Malformação cavernosa após a terapia de radiação para o astrocytoma em pacientes adultos: relatório de 2 casos.

    As malformações cavernosas Radiation-induced são relatadas raramente, e a maioria de casos foram crianças. Nós descrevemos dois pacientes adultos com malformação cavernosa após a irradiação para o astrocytoma. A imagem latente da ressonância magnética (SR.), em suas idades de 53 anos, mostrou uma malformação cavernosa no campo irradiado 26 e 10 anos após o resection e a irradiação, respectivamente. As malformações cavernosas foram confirmadas pela examinação histopatológica em ambos os casos. As malformações cavernosas Radiation-induced são raras em pacientes adultos com astrocytoma. Uma razão pela qual nós encontramos dois tais casos era que estes pacientes tinham sido tratados com sucesso para o astrocytoma e tiveram períodos longos da continuação. ( info)

75/106. Posições incomuns para hemangiomas cavernosos: relatório de dois casos e revisão da literatura.

    Os hemangiomas cavernosos são encontrados o mais geralmente dentro do parênquima neural subcortical perto do fissura Rolandi, nos gânglio básicos, ou na haste de cérebro. Por causa da tecnologia de avanço da neuro-imagem latente e assim tendo por resultado uma incidência mais elevada de hemangiomas cavernosos têm o impacto de aumentação na neurocirurgia. Nós apresentamos duas caixas incomuns de hemangiomas cavernosos extra-axiais: um localizou no falx frontal, o outro dentro do osso da testa direita. Nós discutimos estes e outras caixas na literatura no que diz respeito aos diagnósticos mais comuns do diferencial e ao regime apropriado da terapia para hemangiomas cavernosos nestas posições. ( info)

76/106. Associados do hemangioma de Parasagittal com síndrome unilateral do cheiro-oral-pedal.

    A lesão cortical pôde eliciar deficit sensorial acral restrito mas uma disparidade das topografias na síndrome do cheiro-oral-pedal é muito rara. Nós relatamos o primeiro exemplo da síndrome do cheiro-oral-pedal devido a um hemangioma parasagittal contralateral que envolve a área sensorial do suplemento no lóbulo parietal. Esta ligação incomun entre a neuroanatomia e a característica neurológica é discutida. ( info)

77/106. Malformação cavernosa intradural-intramedullary espinal. Relatório do caso e revisão de literatura.

    Os angiomas ou os cavernomas cavernosos são malformações vasculares raras do sistema nervoso central e a participação espinal é muito mais rara especial em pacientes pediatras. Nós relatamos uma caixa do angioma cavernoso intradural-intramedullary espinal em uma criança masculina dos anos de idade 14. O cavernoma foi ficado situado a nível de C6-C7 na parte dorsal da medula espinal. O diagnóstico foi feito com MRI e o paciente submeteu-se ao tratamento cirúrgico. O cavernoma foi removido totalmente com as técnicas laminotomy e microsurgical. A monitoração potencial evocada Somatosensory foi usada igualmente peroperatively. As características clínicas, radiológicas e cirúrgicas deste caso raro foram apresentadas e discutidas em referência à literatura. ( info)

78/106. crescimento rápido demonstrado de um angioma cavernoso do callosum do corpus dentro de um curto período de tempo.

    Os angiomas cavernosos são malformações vasculares raras do sistema nervoso central. Ocorrem no callosum do corpus muito raramente. Neste estudo nós relatamos uma caixa do angioma cavernoso do callosum do corpus que demonstre o crescimento rápido dentro de um curto período de tempo. Os angiomas cavernosos do callosum do corpus têm características distintas a respeito do crescimento e devem ser tratados mais com cuidado dando mais importância à remoção cirúrgica um pouco do que uma aproximação conservadora. ( info)

79/106. Partícula de vidro intracerebral não reconhecida que imita o cavernoma: relatório do caso.

    OBJETIVO E IMPORTÂNCIA: Embora a presença de um corpo extrangeiro no crânio depois que uma lesão em a cabeça é uma entidade conhecida, caixas dos corpos extrangeiros intracranial retidos que causam um início atrasado de sintomas neurológicos seja rara. A nosso conhecimento, uma partícula de vidro intracerebral não reconhecida que imita um cavernoma não tem sido relatada previamente na literatura. APRESENTAÇÃO CLÍNICA: Nós relatamos um caso original a respeito de um corpo extrangeiro intracranial. Um paciente dos anos de idade 39 apresentou com epilepsia do novo-início. O paciente não teve nenhuma história do traumatismo. De acordo com os resultados da imagem latente de ressonância magnética e o patient' o curso clínico de s, a lesão responsável foi considerado ser um cavernoma temporal. INTERVENÇÃO: Durante a operação, surprisingly, uma partícula de vidro foi encontrada dentro do lóbulo temporal. O vidro tinha penetrado o crânio durante uma lesão em a cabeça menor e tinha permanecido indetectado por 33 anos. O paciente era apreensão-livre sem a medicamentação durante 3 anos de continuação. CONCLUSÃO: Os corpos extrangeiros pequenos Intracranial podem ser difíceis de diagnosticar, especial nos pacientes sem a história ou uma história vaga do traumatismo principal. Os pacientes com corpos extrangeiros retidos de longa data podem permanecer clìnica bons até que as complicações se levantem. Os corpos extrangeiros Intracranial podem imitar outras patologias clìnica e radiològica. ( info)

80/106. Malformação cavernosa dentro de um schwanoma: revisão da literatura e da hipótese de uma etiologia genética comum.

    Encontrar de malformações cavernosas dentro dos tumores do sistema nervoso central ou periférico é uma ocorrência rara. Nós relatamos um exemplo de uma malformação cavernosa histològica provada encontrada dentro de um oitavo schwanoma do nervo craniano em um homem dos anos de idade 76. O paciente apresentou com perda de audição progressiva na dor e no dysesthesia esquerdos, faciais. Sintomas melhorados significativamente depois que o tumor resected subtotally através de uma craneotomia esquerda do retrosigmoid. Incluindo o relatório atual, 34 caixas de malformações cavernosas associaram com os tumores da origem do sistema nervoso, 24 casos (71%) que envolvem tumores da origem da pilha de Schwann, e 9 casos (26%) que envolvem gliomas foram publicados. Os casos foram classific em dois formulários baseados no tipo de associação. Associação Conjoined, em que a malformação cavernosa é ficada situada dentro do tecido do tumor do sistema nervoso, e associação discreta, em que o tumor da malformação cavernosa e do sistema nervoso está em posições separadas. Nós exploramos a etiologia desta associação e supor que um caminho genético comum pode ser envolvido em uma maioria destes casos. ( info)
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)<- Anterior || Próximo ->



Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.