11/31. Massiva squamous metaplasi i rapporten sköldkörteln körtel--tre fall. Tre fall av massiva squamous cell metaplasi i Hashimotos Sköldkörtelinflammation rapporteras. Patienterna var två män och en kvinna i åldern 24, 52 och 55 år, respektive. I alla tre patienter, var den glandular Parenkym ersättas hypocellular fibrösa vävnad med spridda kroniska inflammatoriska infiltrate. Follicular celler var nästan frånvarande, majoriteten av resterande epitelial celler bildas squamous Bon som var delvis fast och delvis cystic. det fanns tre typer av epitelial celler - squamous, basaloid, och follicular, med oncocytic differentiering. Squamous och basaloid cellerna visade stark positivitet hög molekylvikt (HMW) cytokeratin, moderata till starka uttryck för galectin-3 (2/3), och nukleära uttryck av p63 protein (2/3). Infärgning mönstret för p63 var identiska med HMW, med dominerande positivitet på cellen Bon omkrets. I det ena fallet var svagt men otvetydigt positivitet sköldkörteln transkription faktor-1 också närvarande. Vi anser att metaplasi orsakades av Hashimotos Sköldkörtelinflammation. De fall som presenteras här är extremt sällsynta, och endast två övertygande liknande fall har rapporterats i den engelska litteraturen hittills. De kan utgöra en diagnostisk fallgropen och inte vara misdiagnosed som en malignitet, i synnerhet som squamous cell eller mucoepidermoid ca. ( info) |
12/31. Graves' sjukdom och Hashimotos Sköldkörtelinflammation i monozygota tvillingar: Fallstudie samt transcriptomic och immunohistological analys av sköldkörteln vävnader. MÅL: att betänkandet om sällsynta samtidig förekomst av Graves ' sjukdom (GD) och Hashimotos Sköldkörtelinflammation (HT) i monozygota tvillingar. DESIGN: Vi jämfört mönster av sköldkörteln vävnad-härledda cDNAs att få insikt om tidigare och pågående immun förstörelse och återuppbyggnad processer använder microarrays. Resultaten bekräftades av immunohistology och realtids PCR. RESULTS: Förstöring av sköldkörteln vävnad i HT minskade nivåer av thyrocyte-relaterade cDNAs och cDNAs kodning extracellulärmatrix komponenter, men ökade nivåer av proteaser deltar i extracellulärmatrix försämring jämfört med GD. Lymphocytic infiltrates bildar ectopic hårsäckarna ersatt sköldkörteln vävnaden nästan helt i HT. Lymfocyt-relaterade cDNA nivåer var följaktligen högre i HT än i GD. Samma sak gäller för många chemokines och deras receptorer, som inte bara aktivera migration gentemot sköldkörteln utan också upprätthålla den lymfatisk infiltrate. HT visade också förhöjda halter av cDNAs kodning molekyler relaterade till apoptos än gjorde GD. överraskande, Th1 och Th2-specifika cytokine profiler föreslås för HT och GD respektive inte kunde bekräftas. cDNAs kodning faktorer och receptorer deltar i angiogenes höjdes i GD jämfört med HT. slutsatser: jämförelse av genuttryck återspeglar de cellulära skillnaderna mellan de två typerna av autoimmuna sköldkörteln sjukdom i tvillingar med identiska genetiska och liknande miljömässiga bakgrund. ( info) |
13/31. Associering mellan Erdheim-Chester sjukdom, Hashimoto Sköldkörtelinflammation och familjär trombocytopeni. En 28-årig kvinna med progressiva proptosis av det vänstra ögat. Hon hade en historia av familjär trombocytopeni och Hashimoto Sköldkörtelinflammation. CT av medelavstånd visat en bilaterala diffusa intraconal och extraconal infiltration. Biopsi från området vänstra intraconal avslöjade den typiska histopatologi av xanthogranuloma med en blandning av foamy histiocytes, Touton jätte celler och eosinophils. Systematiska granskning avslöjade en mediastinum och retroperitoneal infiltration med en fråga lesion i den vänstra njure. En Biopsi av det retroperitoneal området visade histopatologi identiska med den roterande lesion. En genomgång av litteraturen anges att associationen mellan icke-Langerhanska histocytoses och immunologisk funktionsrubbningar inte är ovanligt. Vi t ställa hypotesen att Erdheim-Chester sjukdom kan kopplas till en onormal interaktion mellan t-lymfocyter och makrofager likaså att Makrofag aktivering syndrom. ( info) |
14/31. Resolution av kronisk urtikaria och angioedema med tyroxin. Kronisk urtikaria (CU) är ett kliniskt förbryllande villkor som inte bara kan äventyra patientens livskvalitet men också ofta underlåter att på ett tillfredsställande sätt bemöta behandling med antiallergy mediciner såsom antihistamines. Under en avsevärd tid, CU har bedömts vara en sjukdom av okänd etiologi, men de senaste åren har en mängd olika orsaker och mekanismer har föreslagits. En autoimmun grund länka rollen av autoantibodies till sköldkörteln tissue(s) i patogenesen vid CU har rapporterats i ett begränsat antal patienter med villkoret. När diagnosen, svarar de flesta sådana fall väl på tillsats av tyroxin till den terapeutiska regimen. Utvärdering av CU innefattar emellertid sällan övervägande av orsakssamband av autoimmun sjukdom i CU och integration av sköldkörteln autoantibodies i den diagnostiska regimen. Detta mål betänkande dokumenterar en dramatisk förbättring av en patient med CU efter inledandet av tyroxin terapi. ( info) |
15/31. Kombinerade förekomst av hyperthyroid Graves' och Hashimotos Sköldkörtelinflammation. En 40 år gammal, gift Govt. tjänare från Sadar upazila, Mymensingh upptogs i Mymensingh Medical College Hospital på 9(th) februari 2005 med klagomål från överdriven svettning för 1 år, gradvis förlust av vikt för 6 månader, svullnad i halsen för 1(1/2) månader och hoarseness röst för 1 månad. Han var nervös, irriterad, känslomässigt labila. Sköldkörteln körtel var symmetriskt utvidgade, fast i överensstämmelse med Uddig yta. palmer var varm och svettig med fina tremor i utsträckta händer. Locket fördröjning, locket upprullning och proptosis var occular manifestationer. Alla reflexer var överdrivna. Radioaktivt jod utnyttjandet visade utvidgade körtel med homogenously ökade radiotracer koncentration, ultrasonogram avgöranden är utvidgade Körtel med hypoechoic Parenkym med fibrösa septa, T(3), T(4), TSH värden var 6,56 nmol/L, 241.09 nmol/L och 0.14 mIU/L respektive. Sköldkörteln var mikrosomalt antikroppar 32.87%. Sköldkörteln FNAC avgöranden är blad av regelbundna follicular celler, vissa stora celler med granulat på cytoplasma, makrofager, några inflammatoriska celler och jätte celler. Alla ovanstående resultat var till förmån för en diagnos av hyperthyroid Graves med Hashimotos Sköldkörtelinflammation. ( info) |
16/31. En diagnostisk fallgropen: matrissystem tumor-liknande squamous metaplasi med Hashimotos Sköldkörtelinflammation härma en skleroserande mucoepidermoid ca med eosinofili. Matrissystem tumor-liknande squamous metaplasi med Hashimotos Sköldkörtelinflammation är ett undantagsfall, gynnsamma villkor presenterar diagnostiska svårigheter för obducent. Den viktigaste differentialdiagnosen är en skleroserande mucoepidermoid ca (SMC) med eosinofili. Ett mål som uppstår i en 50-årig kaukasiska man rapporteras. Nodule bestod histologiskt, stora Bon squamous celler omgiven av bindväv i Hashimotos Sköldkörtelinflammation. Vi presenterar de olika histologiska kriterierna, gör det möjligt att undanröja ett SMC och andra neoplastiska tumörer i sköldkörteln. Orsaker till detta tumor-liknande skada, som fortfarande är under debatt, diskuteras. ( info) |
17/31. Ett fall av multifocal fibrosclerosis med intracardiac fasta massa. Vi rapporterar ett ytterst sällsynta fall av multifocal fibrosclerosis (MFS) med intracardiac fasta massa. En 70-årig kvinna med hashimotos sjukdom hade perikardvätska förtjockning och intracardiac massa. histologi av pericardiectomy visade endast fibros. Den kliniska diagnosen var arbetsmarknads Hjärtsäcksinflammation. Hon dog av postoperativa infektiös mediastinitis och cerebral hjärtinfarkt. Postmortem undersökning visade intracardiac fasta massa intill limblandningen pericardium. Multifocal områden av fibros sågs också i hjärtsäck, mediastinum, bukhåla och retroperitoneum. Den intracardiac massan och områdena av fibros var sammansatt av collagenous fibrer med olika stödnivåer inflammatoriska infiltrates och sklerotisk förändringar. Neoplastiska förändringar var inte iakttas. Dessa histologiska funktioner var liknande den i MFS. Den intracardiac massan tolkas som en av manifestationer av MFS. Detta är det första fallet av MFS tillsammans med intracardiac fasta massa. ( info) |
18/31. Fyra fall av Graves ' sjukdom som utvecklats efter smärtsamma Hashimoto Sköldkörtelinflammation. Vi rapportera fyra fall av Graves ' sjukdom som utvecklats efter smärtsamma Hashimoto Sköldkörtelinflammation. Alla var medelålders kvinnor, som hade hög titers anti-thyroid antikroppar och thyrotoxicosis vid uppkomsten av smärtsamma Hashimoto Sköldkörtelinflammation. Efter 2-7 år utvecklat de Graves ' sjukdom med positiva antikroppar mot Tyreotropinfrisättande receptorn. Deras kliniska kurser av Graves ' sjukdom gick eventuella på grund av att behandling med Antityreoida narkotika eller radioaktivt jod terapi. Smärtsamma Hashimoto Sköldkörtelinflammation är en ovanlig variant av Hashimotos Sköldkörtelinflammation och är en form av destruktiva Sköldkörtelinflammation. Sköldkörteln skador orsakade av smärtsamma Hashimoto Sköldkörtelinflammation kan vara kopplad till utvecklingen av Graves ' sjukdom. ( info) |
19/31. det faktum att Fadern visade en förhöjd TSH nivå, medan patienten inte gjorde ansågs bero på minskad sköldkörteln funktionen orsakas av kronisk Sköldkörtelinflammation. ( info) |
20/31. Maltoma av sköldkörteln och Sjogren syndrom i en kvinna med Hashimotos Sköldkörtelinflammation. Vi rapportera fall av en 70 år gammal kvinna med maltoma i sköldkörteln, Sjogren syndrom och en historik över Hashimotos Sköldkörtelinflammation. Patienten har genomgått en total thyroidectomy för en nyligen växande massan av sköldkörteln, samtidigt som behandlas med L-tyroxin för Hashimotos Sköldkörtelinflammation. Postoperatively, var histologic rutinundersökning förenligt med diagnos av kronisk lymfatisk Sköldkörtelinflammation av autoimmuna etiologi. Tre år senare patienten visas med hög temperatur, anorexi och hosta. Denna gång visade en mikroskopisk undersökning av djupare sköldkörteln vävnad avsnitt och en immunohistochemical undersökning en billiga, non-Hodgkin lymfom, MALT typ. Samtidigt diagnos av Sjogren syndrom fastställdes och patienten är för närvarande under undersökningen för generaliserad lymfom. Detta fall visar tydligt svårigheten att tackla diagnostisera Hashimotos Sköldkörtelinflammation från billiga MALT lymfom genom användning av histologic rutinundersökning. ( info) |