1/1512. hamartomes cholagogues (complexes de von Meyenburg) : valeur de M. formation image dans le diagnostic. Nous présentons un cas d'un patient au commencement censé avoir les métastases multiples de foie basées sur les résultats d'ultrason et de tomographie calculée dans qui un diagnostic des hamartomes cholagogues multiples (complexes de von Meyenburg) a été indiqué après biopsie ultrason-guidée de foie. Formation image de résonance magnétique facilitée considérablement en confirmant le diagnostic des complexes de von Meyenburg, évitant de ce fait la laparotomie et la biopsie ouverte de foie. ( info) |
2/1512. Hamartome géant du poumon. Dans le cas suivant du hamartome pulmonaire géant, une femme de 62 ans a exhibé une ombre énorme de tumeur dans le bon domaine de poumon, tout en restant asymptomatique. Un thoracotomy a indiqué une masse intrapulmonaire pleine histologiquement diagnostiquée comme hamartome cartilagineux sans l'évidence de la malignité. La tumeur a été réséquée par enucleation et il n'y a eu aucune répétition pendant 40 mois depuis la chirurgie. l'enucleation ou l'excision de Parenchyme-économie est un procédé sûr et suffisant pour les hamartomes périphériques de n'importe quelle taille. ( info) |
3/1512. M. formation image de complexe queue-étripent des kystes. les hamartomes de Retrorectal-kyste (RCH) sont développementaux rare queue-étripent les tumeurs cystiques de l'espace retrorectal, qui subissent de temps en temps la transformation maligne. Nous décrivons les résultats de résonance magnétique de la formation image (MRI) dans deux patients avec RCH et dans un troisième patient avec le sarcome non classifié résultant d'un RCH. Les RCH étaient hypointense ou hyperintense sur des images de T1-weighted et hyperintense sur des images de T2-weighted ; ils n'ont pas augmenté et ils ont contenu des septations multiples. Un composant plein dans la périphérie d'un kyste était nettement hypointense sur des images de T2-weighted en accord avec le matériel fibreux. Le sarcome résultant du mur du RCH augmenté et était de l'intensité intermédiaire de signal sur tous les ordres. M. peut aider à établir le diagnostic de RCH si une tumeur cystique unenhanced est découverte dans l'espace retrorectal et elle peut aider à détecter ces cas rares de la transformation maligne de ces tumeurs développementales. ( info) |
4/1512. Nouvel aspect échographique de hamartome mesenchymal hépatique dans l'enfance. Nous présentons les résultats cliniques, radiographiques, et échographiques dans 3 enfants avec le hamartome mesenchymal hépatique, une tumeur bénigne rare d'enfance. La présence des nodules pariétales hyperechoic rondes dans les espaces cystiques des hamartomes est une nouvelle conclusion échographique. ( info) |
5/1512. Harmatoma cystique Retrorectal (kyste de tailgut) dans un enfant en bas âge : rapport de cas. Nous rapportons le cas d'un enfant en bas âge d'un jour qui s'est présenté avec un grand gonflement cystique dans le secteur sacroccoygeal tordant les plis fessiers et déplaçant l'anus antérieur. L'examen rectal a indiqué moins de vingt-cinq pour cent de la lésion dans l'espace retrorectal, les rayons x plats n'ont montré aucune calcification. L'enfant en bas âge a eu la chirurgie d'excision à sept jours d'âge et a jailli ensuite. Bien que la plupart des cas de TGC aient été rapportés dans les adultes le cas actuel remplit les critères anatomiques et histologiques pour le diagnostic, et ce peut être le premier un tel cas dans un enfant moins d'un mois. ( info) |
6/1512. Quatrième-troisième communication chirurgicalement créée de nerf crânien : succès provisoire dans un enfant avec les troisième hamartomes bilatéraux de nerf. Rapport de cas. Peu de temps après la naissance, un enfant en bas âge autrement en bonne santé déviation développée d'oeil et le ptosis dû à une lésion quasitumorale du segment interpeduncular du nerf oculomoteur droit. Le nerf gauche est devenu pareillement impliqué quand l'enfant était de 1.5 an. La réparation directe de nerf n'était pas possible. Au lieu de cela, le nerf trochlear a été divisé et son extrémité proximale a été attachée à l'extrémité distale du troisième nerf. L'altitude de la paupière supérieure et de l'invocation partielle de l'oeil s'est développée graduellement au cours des 3 à 5 mois suivants. Les deux fonctions ont été perdues après des 2 mois additionnels, vraisemblablement en raison de la répétition de tumeur ou de la formation de neurome. Ce rapport de cas prouve que la quatrième-troisième communication chirurgicalement créée de nerf crânien est faisable et peut mériter la considération dans les circonstances semblables. ( info) |
7/1512. diagnostic prénatal de hamartome mesenchymal hépatique. Une caisse de hamartome mesenchymal hépatique diagnostiqué prenatally avec l'ultrason et histologiquement confirmée la poteau-livraison est présentée. Bien que histologiquement bénigne, cette lésion a eu comme conséquence la cession foetale secondaire à l'échec cardiaque congestif dans le troisième trimestre. Le développement des hydrops non-immune en association avec un hamartome mesenchymal hépatique foetal est un signe pronostique pauvre pour la survie périnatale. ( info) |
8/1512. Thymoma quasitumoral ectopique. Rapport d'un cas avec des résultats fins de biopsie d'aspiration d'aiguille. FOND : Le thymoma quasitumoral ectopique est une tumeur rare et bénigne se produisant exclusivement dans les régions supraclavicular et de suprasternal. Au meilleur de notre connaissance, il n'y a aucun rapport de langue anglaise sur ses résultats cytologiques. CAS : Un spécimen fin d'aspiration d'aiguille d'une masse dans la région de suprasternal dans un mâle de 63 ans a indiqué des nids de cellules épithéliales, des cellules d'axe, un faisceau des adipocytes mûrs et un nombre restreint de lymphocytes. CONCLUSION : Bien que le thymoma quasitumoral ectopique soit très rare, la cytologie fine d'aspiration d'aiguille peut contribuer au diagnostic correct en même temps que les résultats cliniques caractéristiques. ( info) |
9/1512. Une caisse de tumeur juxtaglomerular de cellules diagnostiquée preoperatively. Une caisse de tumeur juxtaglomerular de cellules, le quatrième cas au monde diagnostiqué preoperatively, a été rapportée. Ni la restriction stricte de sodium ni le chargement de la position droite n'a augmenté une catégorie de hyperreninemia observée à la position recumbant sur le régime ordinaire, mais Pald élevé en réponse à eux. La tolérance anormale de glucose a été considérée due au hypopotassemia. L'artériographie rénale sélective a indiqué un nombre restreint de navires de tumeur, une région de lucent sur le nephrogram et l'aspect tôt de la veine rénale du côté malade. Histologiquement, la tumeur a contenu quelques structures canalicular parmi les cellules nonepithelial polygonales de tumeur avec les corps rhomboïdes. Ces résultats ont suggéré que cette tumeur ait été un hamartome provenu de l'appareil juxtaglomerular. ( info) |
10/1512. syndrome Oral-facial-numérique avec le hamartome hypothalamique, hypoplasia postaxial de rayon des membres, et communication vagino-cystique : une nouvelle variante ? Nous rendons compte d'une mois-vieille fille 20 avec le hamartome hypothalamique, avons laissé l'atrophie cérébrale, nodules de langue, frenula oraux, micrognathia, hypoplasia du cubitus gauche, les péronés, et de tibia à droite, polysyndactyly les mains et les pieds, drainage vagino-cystique avec des hydrometrocolpos, megaloureters, et hydronephrosis, agénésie d'urètre, saisies partielles complexes, et puberté précoce centrale. Le diagnostic différentiel est discuté. Nous concluons que le complexe de malformation dans cette fille est un syndrome oral-facial-numérique, mais sommes différents des 11 sous-types connus l'uns des. ( info) |