1/1512. hamartoma colagogos (complexos de von Meyenburg): valor do SR. imagem latente no diagnóstico. Nós apresentamos um exemplo de um paciente acreditado inicialmente estar com as metástases múltiplas do fígado baseadas nos resultados do ultra-som e do tomography computado em quem um diagnóstico de hamartoma colagogos múltiplos (complexos de von Meyenburg) foi indicado após a biópsia ultra-som-guiada do fígado. Imagem latente de ressonância magnética ajudada extremamente em confirmar o diagnóstico de complexos de von Meyenburg, desse modo evitando a laparotomia e a biópsia aberta do fígado. ( info) |
2/1512. hamartoma gigante do pulmão. Na seguinte caixa do hamartoma pulmonar gigante, uma mulher dos anos de idade 62 exibiu uma sombra enorme do tumor no campo direito do pulmão, enquanto permanecendo assintomática. Um thoracotomy revelou uma massa intrapulmonar contínua diagnosticada histològica como um hamartoma cartilaginoso sem a evidência da malignidade. O tumor resected pelo enucleation e não houve nenhum retorno por 40 meses desde a cirurgia. o enucleation ou a excisão da Parênquima-economia são um procedimento seguro e suficiente para hamartoma periféricos de todo o tamanho. ( info) |
3/1512. O SR. imagem latente de complexo cauda-estripa quistos. os hamartoma do Retrorectal-quisto (RCH) são desenvolventes raro cauda-estripam os tumores císticos do espaço retrorectal, que se submetem ocasionalmente à transformação maligno. Nós descrevemos os resultados da imagem latente de ressonância magnética (MRI) em dois pacientes com RCH e em um terceiro paciente com o sarcoma não classificado que levanta-se de um RCH. Os RCH eram hypointense ou hyperintense em imagens de T1-weighted e hyperintense em imagens de T2-weighted; não realçaram e contiveram septations múltiplos. Um componente contínuo na periferia de um quisto era marcada hypointense em imagens de T2-weighted de acordo com o material fibroso. O sarcoma que levanta-se da parede do RCH realçada e era da intensidade intermediária do sinal em todas as seqüências. O SR. pode ajudar a estabelecer o diagnóstico de RCH se um tumor cístico unenhanced está descoberto no espaço retrorectal e pode ajudar a detectar aqueles casos raros da transformação maligno destes tumores desenvolventes. ( info) |
4/1512. Aparência ecográfica nova do hamartoma mesenchymal hepatic na infância. Nós apresentamos os resultados clínicos, radiográficos, e ecográficos em 3 crianças com o hamartoma mesenchymal hepatic, um tumor benigno raro da infância. A presença de nodules parietal hyperechoic redondos dentro dos espaços císticos dos hamartoma é encontrar ecográfico novo. ( info) |
5/1512. Harmatoma cístico Retrorectal (quisto do tailgut) em um infante: relatório do caso. Nós relatamos o exemplo de um infante idoso do dia que apresente com um grande inchamento cístico na área sacroccoygeal que distorce as dobras gluteal e que desloc o ânus anterior. A examinação Rectal revelada menos de vinte cinco por cento da lesão no espaço retrorectal, raios x lisos não mostrou nenhuma calcificação. O infante teve a cirurgia da excisão em sete dias da idade e jorrou depois disso. Embora a maioria de casos de TGC sejam relatados nos adultos o caso atual cumpre os critérios anatômicos e histológicos para o diagnóstico, e pode ser o primeiro tal caso em um sem crianças do que um mês velho. ( info) |
6/1512. Uma quarto-terceira comunicação cirùrgica criada do nervo craniano: sucesso provisório em uma criança com os terceiros hamartoma bilaterais do nervo. Relatório do caso. Imediatamente depois do nascimento, de um infante de outra maneira saudável desvio desenvolvido do olho e da ptose devido a uma lesão hamartomatous do segmento interpeduncular do nervo oculomotor direito. O nervo esquerdo tornou-se similarmente involvido quando a criança era 1.5 anos de idade. O reparo direto do nervo não era possível. Em lugar de, o nervo trochlear foi dividido e sua extremidade proximal foi unida à extremidade longe do ponto de origem do terceiro nervo. A elevação da pálpebra superior e do citação parcial do olho tornou-se gradualmente sobre os 3 a 5 meses de seguimento. Ambas as funções foram perdidas após uns 2 meses adicionais, presumivelmente em conseqüência do retorno do tumor ou da formação do neuroma. Este relatório do caso mostra que uma quarto-terceira comunicação cirùrgica criada do nervo craniano é praticável e pode merecer a consideração sob circunstâncias similares. ( info) |
7/1512. Diagnóstico pré-natal do hamartoma mesenchymal hepatic. Uma caixa do hamartoma mesenchymal hepatic diagnosticado prenatally com ultra-som e borne-entrega histològica confirmada é apresentada. Embora histològica benigna, esta lesão conduziu à cessão fetal secundária à falha cardíaca congestiva no terceiro trimester. O desenvolvimento de hydrops non-immune em colaboração com um hamartoma mesenchymal hepatic fetal é um sinal prognóstico pobre para a sobrevivência perinatal. ( info) |
8/1512. Thymoma hamartomatous Ectopic. Relatório de um caso com resultados finos da biópsia da aspiração da agulha. FUNDO: O thymoma hamartomatous Ectopic é um tumor raro, benigno que ocorre exclusivamente nas regiões supraclavicular e do suprasternal. Ao melhor de nosso conhecimento, não há nenhum relatório de língua inglesa em seus resultados citológicos. CASO: Um espécime fino da aspiração da agulha de uma massa na região do suprasternal em um macho dos anos de idade 63 revelou ninhos da pilha epithelial, pilhas do eixo, um conjunto de adipocytes maduros e um pequeno número de linfócitos. CONCLUSÃO: Embora o thymoma hamartomatous ectopic seja muito raro, a citologia fina da aspiração da agulha pode contribuir ao diagnóstico correto conjuntamente com os resultados clínicos característicos. ( info) |
9/1512. Uma caixa do tumor juxtaglomerular da pilha diagnosticou preoperatively. Uma caixa do tumor juxtaglomerular da pilha, o quarto caso no mundo diagnosticado preoperatively, foi relatada. Nem a limitação estrita do sódio nem o carregamento da posição ereta aumentaram uma classe do hyperreninemia observada na posição recumbant sobre a dieta ordinária, mas Pald elevado em resposta a eles. A tolerância anormal da glicose foi considerada ser devido ao hypopotassemia. A arteriografia renal seletiva revelou um pequeno número de embarcações do tumor, uma área de lucent no nephrogram e a aparência adiantada da veia renal do lado doente. Histològica, o tumor conteve algumas estruturas canaliculares entre as pilhas nonepithelial polygonal do tumor com corpos do rhomboid. Estes resultados sugeriram que este tumor fosse um hamartoma originado do instrumento juxtaglomerular. ( info) |
10/1512. síndrome Oral-facial-digital com hamartoma hypothalamic, hipoplasia postaxial do raio dos membros, e uma comunicação vagino-cística: uma variação nova? Nós relatamos em uma menina 20 mês-velha com hamartoma hypothalamic, deixamos a atrofia cerebral, nodules da lingüeta, tipos de membrana orais, micrognathia, hipoplasia do cúbito esquerdo, os perónios, e tíbia direita, polysyndactyly das mãos e os pés, drenagem vagino-cística com os hydrometrocolpos, megaloureters, e hydronephrosis, agenesia da uretra, apreensões parciais complexas, e puberdade precoce central. O diagnóstico diferencial é discutido. Nós concluímos que o complexo da malformação nesta menina é uma síndrome oral-facial-digital, mas somos diferentes de alguns dos 11 subtypes conhecidos. ( info) |