1/1512. Bile trumman hamartom (von Meyenburg komplex): värdet av herr imaging i diagnos. Vi finns ett fall av en patient som ursprungligen tros ha flera lever metastaser baserat på ultraljud beräknas och tomografi slutsatser i vilka en diagnos av flera bile trumman hamartom (von Meyenburg komplex) angavs efter ultraljud guidad lever biopsi. Magnetic resonance imaging aided kraftigt i bekräftar diagnos av von Meyenburg komplex, och därmed undvika laparotomy och öppna lever biopsi. ( info) |
2/1512. Giant hamartoma av lungan. I följande fall av giant pulmonell hamartoma uppvisade en 62-åriga kvinna en enorm tumör skugga i fältet höger lunga medan återstående asymtomatiska. En thoracotomy visade en fast intrapulmonary massa histologiskt diagnosen som en cartilaginous hamartoma belägg för malignitet. Tumör var resected av enucleation och det har varit några återkommande 40 månader sedan kirurgi. Parenkym-spara enucleation eller excision är en säker och tillräcklig förfarande för perifera hamartom i alla storlekar. ( info) |
3/1512. Herr imaging av komplexa svans-gut cystor. Retrorectal-potatiscystnematod hamartom (RCH) är sällsynta utvecklingsmässiga svans-gut cystic tumörer retrorectal utrymme, som ibland genomgår maligna omvandling. Vi beskriver magnetic resonance imaging (MRI) undersökningsresultaten i två patienter med RCH och i en tredje patient med oklassificerade sarkom som härrör från en RCH. RCH var hypointense eller hyperintense på T1-viktade bilder och hyperintense på T2-viktade bilder; de förstärker inte och de innehöll flera septations. En fast komponent i periferin av en potatiscystnematod var markant hypointense på T2-viktade bilder med fibrösa material. sarkom som härrör från muren av RCH förbättrade och var av mellanliggande signal intensitet på alla sekvenser. Herr hjälpe fastställa diagnos av RCH om en unenhanced cystic tumör upptäcks i retrorectal utrymme och det kan hjälpa upptäcka de sällsynta fall då maligna omvandlingen av dessa utvecklingsmässiga tumörer. ( info) |
4/1512. Nya sonographic utseende lever mesenchymala hamartoma i barndomen. Vi presenterar kliniska radiografi och sonographic resultat i 3 barn med lever mesenchymala hamartoma, en sällsynt godartad tumör av barndom. Förekomsten av runda hyperechoic övre härdarna inom hamartom cystic utrymmen är en ny bedömning på sonographic. ( info) |
5/1512. Retrorectal cystic harmatoma (tailgut potatiscystnematod) i ett spädbarn: mål betänkande. Vi rapportera fallet med en dag gamla spädbarn som presenteras med en stor cystic svullnad i området sacroccoygeal snedvrider gluteal veck och finansieringsstödet anus anteriorly. Rektalkapslar granskning visat mindre än tjugo procent av lesion i retrorectal utrymme, vanlig röntgen visade inte någon förkalkning. Barnet hade excision kirurgi vid sju dagar och gjorde väl därefter. Trots att de flesta TGC fall rapporterades hos vuxna förevarande fall uppfyller de anatomiska och histologiska kriterierna för diagnosen, och det kan vara först sådana fall i ett barn som är mindre än en månad gamla. ( info) |
6/1512. Kirurgiska skapat fjärde-tredje kranial nerv meddelande: tillfällig framgång i ett barn med bilaterala tredje nerve hamartom. Fallbeskrivning. Strax efter födseln utvecklat annars friska spädbarn öga avvikelse och Ptos på grund av att en hamartomatous lesion av interpeduncular segmentet av rätt oculomotor mage. Den vänstra nerv blev på samma sätt involverat när barnet var 1,5 år. Direkt nerv reparation var inte möjligt. Istället den trochlear nerv delades och dess proximala ände var kopplad till distala slutet av den tredje nerv. Höjd på övre ögonlocken och partiell adduktion ögats utvecklas gradvis under de därpå följande 3-5 månaderna. Båda funktionerna förlorades efter ytterligare 2 månader, förmodligen till följd av tumör återkommande eller neurom bildas. Rapporten mål visar kirurgiska skapade fjärde-tredje kranial nerv meddelande är genomförbart och kan komma i fråga under liknande omständigheter. ( info) |
| Ett fall av lever mesenchymala hamartoma kan diagnosen ultraljud och bekräftades histologiskt post-delivery presenteras. Även om histologiskt godartade, resulterade detta lesion i fetala demise sekundära congestive hjärtats fel i det tredje kvartalet. Utvecklingen av icke-immun hydrops tillsammans med en fetala lever mesenchymala hamartoma är en dålig prognostiska tecken för perinatal överlevnad. ( info) |
8/1512. Ectopic hamartomatous thymoma. Rapport från ett fall med fina nål strävan biopsi undersökningsresultat. BAKGRUND: Ectopic hamartomatous thymoma är en sällsynt, godartad tumör som förekommer uteslutande i regionerna som supraclavicular eller suprasternal. Bäst vi vet finns inga engelska rapporter om cytologic resultatet. FALL: Böter needle strävan förlaga från en massa i regionen suprasternal i en 63-årig manlig uppenbarade epitelial cellen Bon, spindel celler, ett kluster av mogna adipocyter och ett litet antal lymfocyter. SLUTSATS: Ectopic hamartomatous thymoma är mycket sällsynta, FIN nål strävan cytologi kan bidra till rätt diagnos tillsammans med de karakteristiska kliniska resultaten. ( info) |
9/1512. Ett fall av Juxtaglomerulära cellen tumör diagnosen preoperatively. Ett fall av Juxtaglomerulära cellen tumör, det fjärde fallet i världen diagnosen preoperatively, rapporterades. Varken strikt natrium begränsning eller lastning av köl ökade en klass av hyperreninemia som observerats vid recumbant position på vanliga kost, men Pald förhöjda svar på dem. Onormala glukostolerans ansågs bero på hypopotassemia. Selektiv njurmedicinska arteriography visade ett litet antal tumör fartyg, en lucent område på nephrogram och tidiga utseendet på den njurmedicinska andan av den sjuka sidan. Tumör innehöll histologiskt, vissa canalicular strukturer bland de polygona nonepithelial tumör cellerna med rhomboid organ. Dessa slutsatser föreslog att denna tumör var en hamartoma som härstammar från Juxtaglomerulära apparater. ( info) |
10/1512. Muntlig-ansiktsbehandling-digital syndrom med hypothalamic hamartoma, postaxial ray hypoplasi av lemmar, och vagino-cystic kommunikation: en ny variant? Vi rapportera om en 20-månader gammal flicka med hypothalamic hamartoma, lämnade cerebral atrofi, tungan härdarna, muntliga frenula, micrognathia, hypoplasi i den vänstra armbågsbenet, vadben och rätt tibia, polysyndactyly händer och fötter, vagino-cystic dränering med hydrometrocolpos, megaloureters och hydronefros, agenesis urinrör, komplexa partiell beslag och centrala brådmogen puberteten. Differentialdiagnos diskuteras. Kan vi konstatera att missbildning komplexa i denna girl är en oral-ansiktsbehandling-digital syndrom, men skiljer sig från någon av de 11 kända undertyperna. ( info) |