Casos registrados "Hérnia Diafragmática"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

Filtrar por palavras-chave:



Obtendo documentos. Espere, por favor...

341/781. Reparo de Laparoscopic da hérnia de Morgagni.

    FUNDO: A hérnia de Morgagni é um tipo raro de hérnia diafragmática que representa menos de 5% de todas as hérnias diafragmáticas congenitais. Os pacientes são geralmente assintomáticos e são diagnosticados incidental. Quando sintomático, gera os sintomas devido à compressão de órgãos torácicos ou à compressão de órgãos intraabdominais herniated. Uma vez que diagnosticado, a circunstância exige a correção cirúrgica alerta. O defeito é reparado pela sutura preliminar ou pelo uso de um engranzamento protético. Nos adultos, o reparo protético do engranzamento é preferido. Recentemente, o reparo laparoscopic da hérnia de Morgagni foi introduzido e ganhou a aceitação larga. MATERIAIS E MÉTODOS: Entre 2002 e 2004, 5 pacientes com hérnia de Morgagni foram tratados laparoscopically em nosso departamento. Relação fêmea/masculina era 3/2. que a idade média era 56 anos (escala 41 a 69 y). O diagnóstico foi feito pelo raio X de caixa e pela varredura do CT. Herniation estava na esquerda em 2 pacientes, e na direita em 3. O índice do saco hernial era dois pontos transversais e estômago. Havia 2 defeitos separados em um paciente com hérnia esquerdo-tomada o partido. Todas as caixas foram tratadas laparoscopically usando o material protético. RESULTADOS: Todas as operações foram terminadas laparoscopically. A estada postoperative do hospital era 3 a 5 dias com um meio de 4 dias. Nenhuns dos pacientes desenvolveram toda a complicação no período postoperative adiantado. O período médio da continuação é 7 meses (escala 3 a 24 mo). Todos os pacientes são realmente na boa saúde e sem retorno. CONCLUSÃO: O reparo de Laparoscopic da hérnia de Morgagni é um procedimento seguro, simples, e de confiança que apresente todas as vantagens da cirurgia mìnima invasora. ( info)

342/781. Hérnias diafragmáticas que complicam a gravidez.

    FUNDO: As hérnias diafragmáticas que complicam a gravidez não são um problema comum mas podem ter conseqüências catastróficas. Podem apresentar ao cirurgião como uma emergência life-threatening ou levantar um dilema da gerência quando detectada incidental. Neste papel, as recomendações para a gerência de hérnias diafragmáticas maternas não-hiatal são feitas baseado em nossa experiência e nos relatórios publicados disponíveis. MÉTODOS: A apresentação, a gerência e os resultados de uma série de três casos recentes são descritos. Uma revisão de todos casos relatados restantes das hérnias diafragmáticas que complicam a gravidez foi realizada igualmente. RESULTADOS: Todas as três casos eram apresentações da emergência no terceiro trimester da gravidez, resultando da compressão de índices torácicos. Todos os casos exigiram a laparotomia da emergência e um thoracotomy igualmente exigido. A entrega era pela seção Caesarean na altura da cirurgia da emergência em dois casos e foi atrasada no terceiro caso. Havia um fetal e nenhumas mortes maternas. Uma mãe sofreu a infecção pleural persistente. Um bebê igualmente teve uma hérnia diafragmática exigir o reparo postnatal. Os relatórios publicados mostraram somente 36 casos previamente relatados das hérnias diafragmáticas identificadas na gravidez. Há um consenso que as hérnias que apresentam com evidência do strangulation representam uma emergência cirúrgica e encarregam da gerência operativa, independentemente da maturidade fetal. A gerência eleitoral de hérnias assintomáticas é mais controversa e o conservador e as aproximações operativas foram sugeridos. CONCLUSÃO: As hérnias diafragmáticas podem causar complicações life-threatening na gravidez. A consideração deve ser dada ao reparo operativo no segundo trimester se as hérnias assintomáticas são identificadas durante a gravidez. Se a entrega vaginal é tentada na presença de uma hérnia, esta deve somente ser realizada sob circunstâncias pròxima monitoradas. ( info)

343/781. A hérnia diafragmática congenital direita associou com uma doença cardíaca complexa.

    Um exemplo da hérnia diafragmática direita é apresentado associado com uma doença cardíaca congenital complexa (ventrículo direito da saída dupla, transposição das grandes artérias e isomerism esquerdo) diagnosticada prenatally. Apesar da ventilação oscilatória de alta freqüência mais o óxido nítrico e o reparo uneventful da hérnia, o infante morreu após 6 dias de hipertensão pulmonaa descontrolada e do coarctation aórtico severo que se tornou postnatally. ( info)

344/781. Síndrome abdominal do compartimento após o reparo atrasado da hérnia do bochdalek.

    A síndrome abdominal do compartimento é uma complicação potencial da laparotomia, mas é antecipada raramente por cirurgiões torácicos. Nós apresentamos o exemplo de uma menina dos anos de idade 16 que manifeste esta síndrome após o reparo da emergência de uma hérnia diafragmática congenital de Bochdalek. As técnicas para o reconhecimento, a medida, o tratamento, e a prevenção são discutidas. ( info)

345/781. Hérnia bilateral do morgagni que masquerading como a massa mediastinal.

    A hérnia bilateral de Morgagni é uma entidade rara. Um paciente da hérnia bilateral de Morgagni que apresenta como a massa mediastinal está sendo relatado. Os índices hernial incluíram dois pontos transversais assim que o diagnóstico poderia ser confirmado preoperatively pelo enema do bário. A cirurgia era curativa. ( info)

346/781. Diagnóstico pré-natal da síndrome do Lobo-Hirschhorn (4p-) em colaboração com a hérnia diafragmática congenital, o hygroma cístico e o IUGR.

    A síndrome do Lobo-Hirschhorn (WHS) é uma entidade clínica distinta rara causada por um apagamento do braço curto do cromossoma 4. Nós relatamos um caso em que a limitação intrauterine do crescimento (IUGR), os oligohydramnios severos, a hérnia diaphragmtic congenital esquerdo-tomada o partido (CDH), e o hygroma cístico foram detectados pela examinação pré-natal do ultra-som em 27 semanas da gestação. Uma grávida 3 dos anos de idade 29, para 2, mulher foi consultada em 26 weeks' gestação com suspeita de IUGR e do hygroma cístico. A examinação ecográfica revelou IUGR com oligohydramnios severos, a dobra nuchal aumentada com hygroma cístico (defeito diafragmático esquerdo-tomado o partido do tipo de Bochdalek), e hérnia diafragmática congenital. A análise do cromossoma revelou uns 46, XX, del (4) o karyotype (p15.2). A autópsia confirmou os resultados do ultra-som. A hérnia diafragmática congenital (CDH) foi descrita raramente para ser associada com o WHS. CDH e o hygroma cístico podem conduzir a um diagnóstico desta síndrome muito cedo na vida. Nós recomendamos a avaliação genética de um feto com o hygroma, o IUGR cístico e o CDH tomando na síndrome do apagamento da consideração 4p. ( info)

347/781. Hérnia após o doador adequado e hepatectomy diafragmáticos: uma complicação fornecedora rara de hepatectomy parcial para a transplantação.

    FUNDO: Por causa da falta mundial crítica de doadores de órgão cadavéricos, os profissionais da transplantação giraram cada vez mais para doadores vivos. Hepatectomy parcial para a transplantação fornecedora viva adulta do fígado foi executado desde o final dos anos 90. O mais frequentemente, as complicações de hepatectomy fornecedor vivo foram relacionadas ao intervalo biliar, escapes especificamente biliares. MÉTODOS: Um homem dos anos de idade 54 submeteu-se a hepatectomy direito fornecedor para transplantação fornecedora viva do fígado. Três anos após a doação que do fígado apresentou com dor e fullness abdominais superiores. O workup radiográfico revelou uma hérnia diafragmática do hemithorax direito. RESULTADOS: Após a avaliação thoracoscopic do hemithorax direito, a hérnia diafragmática foi reparada. Atualmente o paciente permanece bom diversos meses após o reparo com definição completa da dor abdominal, da examinação de raio X normal da caixa que não demonstram nenhum retorno da hérnia diafragmática, e de testes de funções normais do fígado. CONCLUSÕES: As complicações múltiplas de transplantação fornecedora viva do fígado foram descritas a literatura da transplantação. A hérnia diafragmática é uma complicação anterior-undescribed de hepatectomy fornecedor direito para a transplantação. ( info)

348/781. Hérnia diafragmática congenital: dois estudos de caso com apresentações atípicas.

    A hérnia diafragmática congenital (CDH) afeta 1 em cada 2.000 a 4.000 nascimentos. Muitos infantes com esta circunstância são diagnosticados prè-natal através da seleção rotineira do ultra-som. Quase 90 por cento atual na entrega com a aflição respiratória severa que exige a intubação. Muitos destes infantes desenvolvem a hipertensão pulmonaa persistente do recém-nascido devido à hipoplasia do pulmão afetado. A sobrevivência dos infantes com CDH é limitada pelo grau de hipoplasia pulmonaa e exige tecnologia médica sofisticada tal como a ventilação de alta freqüência e o óxido nítrico inalado. Alguns infantes igualmente exigem o tratamento com oxigenação extracoporeal da membrana. Este artigo dá detalhes de dois casos de CDH em que a apresentação era atípica. A apresentação mais subtil é discutida, assim como a embriologia e a patofisiologia de CDH e a possibilidade de anomalias associadas. A gerência e o impacto clínicos na família são esboçados. ( info)

349/781. Hérnia diafragmática iatorgênica devido à borda gastric laparoscopic.

    Um paciente desenvolveu uma hérnia diafragmática enorme que segue a borda gastric laparoscopic. Quase o estômago inteiro incarcerated dentro da caixa esquerda. A necrose Segmental da curvatura maior do estômago necessitou a incisão do estômago parcial. O curso postoperative era uneventful. A etiologia, o diagnóstico e o tratamento deste previamente - a complicação undescribed da borda gastric laparoscopic é endereçada com relação ao caso atual. ( info)

350/781. rim intratorácico congenital com defeito direito de Bochdalek.

    O rim intratorácico é uma anomalia congenital rara. Desde a maioria de casos relatados é assintomático, é extremamente raro para que esta ectopia seja diagnosticada no período neonatal. Nós relatamos um infante masculino com o rim intratorácico direito associado com o defeito de Bochdalek. O raio X de caixa demonstrou uma massa mediastinal do posterior direito e um gás intestinal no campo direito do pulmão. o CT Contrastar-realçado e o urography intravenoso conduziram a um diagnóstico do rim intratorácico. Devido à presença de defeito de Bochdalek, o rim intratorácico foi reduzido na cavidade abdominal na altura do reparo diafragmático. O rim intratorácico com a glândula ad-renal unida foi ficado situado a nível do carina e coberto com o retroperitoneum projetado. O rim foi pensado para ter sido empurrado esta elevação pelo intestino pequeno e pelo lóbulo esquerdo do fígado, que teve igualmente herniated com o defeito. A hemodinâmica Postoperative e a função renal eram normais. ( info)
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)<- Anterior || Próximo ->


Deixa uma mensagem sobre 'Hérnia Diafragmática'


Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.