1/1108. Hemangiosarcoma splénique avec la calcification massive. Nous présentons un cas de grand hemangiosarcoma splénique chez un homme de 40 ans lié à coagulopathy de consommation. La tomographie calculée a montré la calcification radiale dans la tumeur splénique. Sur la formation image de résonance magnétique, le rapetissement de T2 a représenté un maillage de la calcification et de la fibrose environnante. La possibilité de hemangiosarcoma devrait être considérée quand une grande tumeur splénique avec la calcification massive est notée. ( info) |
2/1108. Angiosarcome. Une malignité secondaire rare après traitement de cancer du sein. La mastectomie et la thérapie radiologique de sauvetage sont établies dans le traitement du cancer du sein de partie. L'angiosarcome, c.-à-d. angioendothelioma malin, est une tumeur rare qui peut se développer après plusieurs années d'un tel traitement. Le nombre d'angiosarcomes postopératoires et après irradiation a augmenté ces dernières années. Nous rapportons quatre cas d'angiosarcome qui se sont produits après traitement de cancer du sein et passent en revue la littérature. Dans deux de ces cas l'angiosarcome développé sur la peau irradiée de sein après mastectomie et thérapie radiologique partielles, dans les deux autres cas l'angiosarcome est apparu sur un bras chroniquement de l'oedème après mastectomie radicale et thérapie radiologique. ( info) |
3/1108. Angiosarcome épithélioïde vaginal. Un cas de l'angiosarcome épithélioïde du vagin est décrit. Seulement cinq cas d'angiosarcome à cet emplacement ont été rapportés, trois dont radiothérapie suivie pour d'autres malignités gynécologiques. Aucun n'est décrit comme angiosarcome épithélioïde, variante peu commune et récemment décrite qui est aisément confondue avec le carcinome. C'est vraisemblablement l'angiosarcome épithélioïde d'abord rapporté à cet emplacement et accentue les difficultés dans le diagnostic. ( info) |
4/1108. Angiosarcome hépatique primaire : rapport d'un cas comportant l'exposition arsenicale environnementale. L'angiosarcome hépatique est une tumeur maligne rare avec un cours rapidement mortel. C'est devenu un sujet d'intérêt en raison de son rapport intime avec les carcinogènes environnementaux, tels que le bioxyde de thorium (Thorotrast), le monomère de chlorure de vinyle, et l'arsenic. Nous décrivons un cas d'un porteur extérieur chronique d'antigène de l'hépatite B, avec une histoire de 20 ans d'exposition environnementale aux herbicides et aux bactéricides agricoles arsenicale-contenants, qui ont développé un angiosarcome hépatique. Il est mort en raison de la rupture de l'angiosarcome hépatique avec le hemoperitoneum aigu 9 semaines après diagnostic initial. C'est une caisse rare de sarcome hépatique primaire, particulièrement dans taiwan où le carcinome hepatocellular est endémique. Ce cas sert non seulement à démontrer plus du rapport entre l'angiosarcome et l'exposition hépatiques d'arsenicale, mais démontre également le point clé dans le diagnostic différentiel des tumeurs de foie. La connaissance accrue de cette maladie facilitera le diagnostic et l'aide corrects pour améliorer la gestion de la condition à l'avenir. ( info) |
5/1108. Angiosarcomatosis 1ntra-abdominal après la radiothérapie. FOND : Nous rapportons un cas d'un femme japonais de 61 ans qui a développé l'angiosarcomatosis 1ntra-abdominal 20 ans après réception de la radiothérapie pour le carcinome de cellules squamous du cervix. MÉTHODES ET RÉSULTATS : La partie chirurgicalement réséquée de l'iléum a montré l'angiosarcome diffus de prolifération, avec les canaux irréguliers rayés par les cellules endothéliales vasculaires atypiques. Les études d'Immunohistochemical ont prouvé que les cellules de tumeur étaient positives pour l'agglutinine Viii-connexe 1. d'europaeus d'antigène et d'ulex de facteur. À l'autopsie, la tumeur avait disséminé au péritoine et avait envahi dans la cavité thoracique droite. CONCLUSIONS : Ces résultats étaient compatibles avec l'angiosarcomatosis induit par la radiation. ( info) |
6/1108. Bon angiosarcome atrial primaire imitant la péricardite aiguë, l'embolisme pulmonaire, et la sténose tricuspid. Un homme blanc de 29 ans s'est présenté à la chambre de secours avec la douleur de coffre de nouveau début et la brièveté du souffle pleurétiques. Il a été au commencement diagnostiqué en tant qu'ayant la péricardite virale et a été traité avec les drogues anti-inflammatoires non-steroidal. Quelques semaines plus tard il a développé la douleur de coffre récurrente avec la toux et l'hémoptyse. La radiographie de coffre, l'échocardiographie d'examen, transthoracic et transoesophageal cardiaque ont indiqué une masse qui a résulté du mur postérieur de l'oreillette droite, non attachée au septum interatrial, qui a dépassée dans le lumen de l'oreillette droite causant l'obstruction intermittente de l'apport à travers la valve tricuspid. La tomographie calculée de contraste du coffre a montré une bonne masse atriale se prolongeant à la paroi thoracique antérieure. Les gisements de poumon ont été cloutés avec de nombreuses nodules pulmonaires suggestives des métastases. Une aspiration fine d'aiguille de la nodule pulmonaire a indiqué l'histopathologie compatible à la pensée de sarcome de cellules d'axe pour provenir de l'oreillette droite. Les taches d'Immunohistochemical ont confirmé que c'était un angiosarcome. Il n'y avait aucune justification de l'origine extracardiaque de la tumeur. Le patient a été soigné avec la chimiothérapie et le rayonnement. Ce cas accentue la présentation clinique, le cours rapide et agressif des angiosarcomes cardiaques, et les modalités diagnostiques disponibles pour le diagnostic précis. ( info) |
| L'angiosarcome est une tumeur rare et fortement maligne d'origine vasculaire. Les facteurs causatifs incluent le trauma, le rayonnement, les corps étrangers, le bioxyde de thorium, et les infections virales. Nous rapportons à un cas d'angiosarcome se produisant dans une incision de thoracotomy 17 ans après opération pour le cancer de poumon de l'étape I. ( info) |
8/1108. Angiosarcome du sein après thérapie radiologique. Le carcinome de sein est de plus en plus traité par thérapie de conservation. Ceci inclut l'excision locale large et le dégagement axilliary de noeud suivis de la radiothérapie au sein restant. L'irradiation thérapeutique peut être compliquée par plusieurs problèmes, y compris le développement d'autres tumeurs malignes. Nous rapportons un cas d'angiosarcome se produisant suivant un tel traitement et présentons un examen de la littérature. ( info) |
9/1108. Angiosarcome multifocal du cuir chevelu : un rapport de cas et un examen de la littérature. L'angiosarcome multifocal du cuir chevelu est rare. Ses facteurs de risque incluent une histoire de la radiothérapie et exposent au soleil probablement l'exposition. L'angiosarcome est une tumeur agressive avec une propension élevée pour la répétition locale et la métastase éloignée. De façon générale, le pronostic est pauvre. La taille de la lésion est un facteur pronostique important. Les modalités de traitement incluent la chirurgie avec des marges importantes (avec ou sans la thérapie auxiliaire) et la chimiothérapie de multidrug, suivie de la radiothérapie. Le taux d'échec local est haut. ( info) |
10/1108. Angiosarcome cutané avec la thrombocytopénie. On a observé la thrombocytopénie dans 3 patients présentant l'angiosarcome cutané du cuir chevelu et du visage. Une diminution soudaine du compte de plaquette s'est produite en association avec l'agrandissement rapide des lésions primaires ou métastatiques. Ni l'anticorps antiplaquette ni l'IgG plaquette-associé n'a été détecté. Les plus grands niveaux de sérum du facteur 4 de bêtathromboglobuline et de plaquette ont indiqué que des plaquettes ont été détruites et consommées dans le lit vasculaire de la tumeur. L'expression PECAM-1 en avant sur des cellules de tumeur peut être impliquée dans l'agrégation et la consommation intratumoral de plaquette. Nous proposons que le développement soudain de la thrombocytopénie de profund dans les patients présentant l'angiosarcome puisse suggérer l'une ou l'autre croissance rapide de la tumeur primaire ou annoncer le développement de la maladie métastatique. ( info) |