1/558. La transplantation de foie pour le hemangiopericytoma métastatique s'est associée à la hypoglycémie. Nous rapportons un cas de la transplantation réussie de foie chez un jeune homme avec le hemangiopericytoma métastatique confiné au foie. Il a eu un hemangiopericytoma retroperitoneal primaire enlevé en 1982 et a été diagnostiqué en tant qu'ayant des métastases de foie 8 ans après. Plus tard, il a développé la hypoglycémie, qui n'a pas répondu à la chimiothérapie. Hepatectomy et transplantation ont résolu ses attaques hypoglycémiques. Il est resté bon et sans symptômes pendant 4 années. La transplantation de foie peut fournir le palliation efficace et devrait être considérée dans les patients soigneusement choisis présentant le cancer métastatique localisé. ( info) |
2/558. Ostéomalacie oncogène présentant en tant que ruptures d'effort bilatérales du tibia. Nous rendons compte d'un patient avec des ruptures d'effort bilatérales du tibia qui a plus tard montré les dispositifs biochimiques classiques de l'ostéomalacie oncogène. Les radiographies conventionnelles étaient normales. M. formation image a indiqué symétrique, bilatéral, bande-comme des lésions de bas-signal perpendiculaires au cortex médial des tibias et à la correspondance aux seules lésions plus tard vues sur le balayage d'os. Une lésion de sinus maxillaire a été plus tard détectée et chirurgicalement enlevée ayant pour résultat l'allégement prompt des symptômes et la normalisation de la vitamine 2 D3 de hypophosphatemia et de bas 1.25- (OH). La lésion a été pathologiquement diagnostiquée comme a hemangiopericytoma-comme la tumeur. Les patients présentant l'ostéomalacie oncogène peuvent se présenter avec des ruptures d'effort limitées au tibia, comme vu dans les athlètes. L'indice au vrai diagnostic se situe en prêtant l'grande attention aux niveaux de phosphate de sérum, particulièrement dans les patients souffrant des symptômes généralisés de faiblesse et non donnés à l'activité physique peu commune. ( info) |
3/558. Hemangiopericytoma et os temporel. Hemangiopericytoma est une tumeur vasculaire résultant des pericyts. La tumeur implique habituellement le système muskuloskeletal et la peau. Un hemangiopericytoma de l'os temporel est une lésion extrêmement rare. Cet article décrit un cas de hemangiopericytoma situé aussi bien dans l'os temporel, son diagnostic radiologique et ses options thérapeutiques. ( info) |
4/558. Hemangiopericytoma du nez : un point de droit pour la localisation interne et externe. FOND : Les cavités nasales et paranasal sont des emplacements de prédilection pour le hemangiopericytoma (l'HPC), une tumeur vasculaire rare décrite pour la première fois en 1942. En raison de leurs caractéristiques, c.-à-d. présentation clinique, répartition par âges et comportement biologique, HPCs nasal sont fréquemment rapportés comme " ; hemangioperycitoma-comme le tumors" intranasal ; bien qu'une telle distinction de l'autre HPCs soit discutée. Patients, méthodes et résultats : hors de presque 64.000 autopsies et 336.000 chirurgicaux et biopsies endoscopiques exécutées à l'université de Trieste sur 30 ans, seulement trois cas de l'HPC ont été trouvés, deux d'entre eux affectant le nez externe ; pour tous les deux il y avait une bonne concordance entre l'histologie--soutenu par immunohistochemistry et l'écoulement cytometry--et comportement biologique. CONCLUSIONS : Sur la base de la littérature clairsemée sur l'HPC de peau et de nos deux cas, nous proposons que le nez non seulement interne, mais également externe devrait être considéré un emplacement de prédilection pour l'HPC. ( info) |
5/558. Métastases hépatiques et pulmonaires d'un hemangiopericytoma méningitique et d'une hypoglycémie grave dus à la sécrétion anormale de insuline-comme le facteur de croissance : un rapport de cas. Un femme de 42 ans a été hospitalisé pour le coma hypoglycémique grave. Elle a fait actionné au commencement une métastase hépatique volumineuse et de petites métastases multiples de poumon d'un hemangiopericytoma méningitique dessus 11 ans plus tôt. Niveaux élevés de sang d'une forme anormale de insuline-comme type de facteur de croissance - 2 (IGF II) s'est associé aux niveaux bas de sang de l'insuline, l'hormone de croissance, IGF I, et on a observé IGF BP3. Après la résection chirurgicale du foie et des métastases pulmonaires, les niveaux de glucose de sérum et les anomalies hormonales sont revenus à la normale. ( info) |
6/558. Myofibroblastoma du sein avec hemangiopericytoma-comme le modèle et pléomorphe lipome-comme des secteurs. Rapport d'un cas avec des considérations diagnostiques et histogenetic. Myofibroblastoma (MFB) du sein est une tumeur bénigne rare de cellules d'axe qui peut montrer une gamme étendue de dispositifs histologiques. Nous rapportons un cas peu commun de MFB du sein masculin, montrant des secteurs cellulaires avec a hemangiopericytoma-comme le modèle semblable à cela observé dans la tumeur fibreuse solitaire (SFT) et des secteurs étendus de fibromyxoid contenant de nombreuses cellules stromal atypiques. L'association de ces cellules atypiques avec les adipocytes mûrs et les changements dégénératifs microcystic et/ou myxoid a ressemblé à pléomorphe lipome-comme et à myxoid liposarcoma-comme des dispositifs, respectivement. À notre connaissance, ces résultats morphologiques particuliers n'ont pas été précédemment rapportés dans MFB du sein. Ils devraient être identifiés pour éviter la confusion avec d'autres tumeurs mesenchymal, particulièrement avec le hemangiopericytoma, le lipome pléomorphe (PL), le lipome d'axe-cellule (câble coaxial) et le liposarcoma myxoid. Un cas de MFB du sein montrant les dispositifs morphologiques également généralement - vue dans SFT et PL/SCL est encore l'évidence morphologique à l'appui de la spéculation que les tumeurs mesenchymal du sein, également connues sous les tumeurs bénignes de cellules d'axe de limites, des fibromas, SFTs, des câbles coaxial et MFBs, sont les lésions histogenetically relatives. ( info) |
7/558. tomographie d'émission de positron dans un cas de hemangiopericytoma intra-crânien. En raison de la basse prédominance des hemangiopericytomas (HPCs), données sur les caractéristiques biophysiological de cette tumeur soyez rare. La tomographie d'émission de positron (ANIMAL FAMILIER) a démontré une plus grande prise sextuple de la méthionine [11C] et du hyperperfusion en HPC, tandis que l'utilisation de glucose a été diminuée dans ce secteur. Cette basse utilisation de glucose contraste avec la prise élevée de la méthionine [11C] et la malignité de ces tumeurs. Les caractéristiques de HPCs dans l'ANIMAL FAMILIER ont décrit ci-dessus pour la première fois des critères diagnostiques additionnels d'offre et peuvent aider particulièrement à différencier ces tumeurs des méningiomes. ( info) |
8/558. tumeur fibreuse solitaire des meninges : deux nouveaux cas et examens de la littérature. FOND : On a rapporté que la tumeur fibreuse solitaire (SFT), un néoplasme mesenchymal à l'origine décrit dans la plèvre plus récemment surgit dans un certain nombre d'autres emplacements, y compris les meninges. De nos jours immunohistochemistry facilite le diagnostic différentiel autrement problématique en ce qui concerne d'autres néoplasmes bénins et malins de cellules d'axe du système nerveux central. MÉTHODES : Deux cas récemment traités de SFT méningitique (un craniospinal, un spinal) sont présentés et discutés à la lumière de la connaissance actuelle et d'un examen de la littérature. RÉSULTATS : La résection totale a été suivie de rétablissement complet et les deux patients sont actuellement asymptomatiques et sans évidence de la maladie. Les profils microscopiques et immunohistochemical (CD 34, positif de vimentin ; Le négatif de S-100, d'AME) étaient compatible à ceux des cas précédemment rapportés. CONCLUSIONS : La majorité de SFTs se comportent d'une mode bénigne et ne se reproduisent pas à moins que subtotally réséqué. On n'a pu expliquer jusqu'à 37% de SFTs dans d'autres endroits mais avoir jamais rapporté que des variantes malignes se produisent dans les meninges. SFTs méningitique doivent être considérés une nouvelle entité pathologique. Une utilisation plus large du criblage immunohistochemical devrait permettre la détermination de leur vraie incidence ; une plus grande série et un plus long suivi fourniront des conclusions au sujet de leur traitement et pronostic. ( info) |
9/558. Hemangiopericytoma nasal congénital : résultats intra-utérins, peropératoires, et histologiques. Hemangiopericytoma est une tumeur rare d'origine mesenchymal. Jusqu'ici, 91 cas de hemangiopericytoma nasal ou paranasal et 59 hemangiopericytomas congénitaux ont été rapportés dans la littérature. Un hemangiopericytoma congénital résultant de la base de cavité nasale et de crâne n'a pas été encore décrit. Nous rapportons un cas d'un mâle nouveau-né avec une tumeur nasale fortement vasculaire diagnostiquée par échographie dans l'utérus avec la reconstruction extérieure tridimensionnelle. La tumeur s'est prolongée à la bonne base antérieure de crâne, à la cavité nasale droite, et au côté droit de la pyramide nasale. Une résection complète par le néodyme : phosphate de titanyle de yttrium-aluminium-grenat-potassium (" ; ND : YAG-KTP" ;) le laser a été exécuté le jour de la césarienne à 33 weeks' ; gestation. La tumeur a été diagnostiquée comme hemangiopericytoma par des résultats histologiques et immunohistochemical. L'écoulement, l'alimentation, et la vue nasaux postopératoires étaient intacts. Au suivi de neuf mois, l'enfant en bas âge est resté libre de la maladie. ( info) |
10/558. Hemangiopericytoma malin combiné et thrombose veineuse profonde. Un rapport de cas. Les malignités, traitement antiproliferative de drogue, des conditions cancer-connexes aiment l'immobilisation, statut perioperative et la radiothérapie sont des facteurs de risque pour le hypercoagulability. Mettant de côté la masse ou la thrombose veineuse invasion-connexe, le diagnostic différentiel concernant l'etiopathogenesis (syndrome paraneoplastic ou traitement antiproliferative) est habituellement problématique. Les auteurs rapportent un cas de hemangiopericytoma malin combiné et de thrombose veineuse profonde récurrente dans le membre inférieur droit. Par une revue de littérature, les issues suivantes sont discutées : 1) les critères pour l'évaluation cyto-histopathologique ; 2) la participation des pericytes dans l'agrégation de coagulation et de plaquette ; 3) l'importance de véritables syndromes paraneoplastic distinctifs d'autres manifestations cliniques tumeur-connexes ; 4) la réponse à la radiothérapie externe du hemangiopericytoma malin en tant que maladie limitée ; 5) les résultats pauvres du doxorubicin-ifosfamide polychemotherapy et du dacarbazine monochemotherapy dans la maladie métastatique. Bien que le traitement de doxorubicin-ifosfamide ait été en marche dans le cas rapporté, les auteurs concluent que la thrombose veineuse profonde récurrente est susceptible d'être paraneoplastic, même si un tel diagnostic n'a pas été précédemment rapporté dans la littérature. ( info) |