1/526. Angioendothelioma papillaire d'Endovascular (tumeur de Dabska) d'os. L'angioendothelioma papillaire d'Endovascular, également connu sous le nom de tumeur de Dabska, est un néoplasme vasculaire rare qui implique habituellement la peau ou le tissu sous-cutané des enfants. Là ont non été aucune caisse rapportée de cette lésion se produisant dans l'os. Nous rapportons une tumeur de Dabska dans le fémur distal d'une femme de 45 ans qui, médicalement et radiologiquement, a été sentie pour avoir un osteoma ostéoïde. L'étude histologique de la lésion a montré un hemangioma avec les frondes de bourgeonnement des cellules endothéliales, un dispositif caractéristique de la tumeur de Dabska. Nous estimons que la lésion a surgi dans un hemangioma préexistant, une hypothèse suggérée dans les quelques l'autre cas rapporte. L'angioendothelioma papillaire d'Endovascular est un néoplasme malin de qualité inférieure, bien que seulement un patient ait en raison mort de cette lésion. Notre patient est asymptomatique sans évidence de répétition curettage de poteau de 1 an. ( info) |
2/526. Hemangioendothelioma d'os dans un patient avec un marqueur surnuméraire constitutionnel. Une fille âgée de 13 ans a été diagnostiquée en tant qu'ayant un hemangioendothelioma d'os. Les études cytogénétiques ont identifié la présence d'un petit chromosome surnuméraire de marqueur dans ce patient. Des méthodes cytogénétiques classiques utilisant g, c, AG-NI-bande ont été complétées par karyotyping spectral (CIEL) et l'hybridation in situ de fluorescence pour indiquer un karyotype 47, XX, karyotype du der de mar.ish (22) (D22S543 ) en cellules a dérivé de la tumeur et des lymphocytes. Ces résultats suggèrent que le chromosome surnuméraire de marqueur ait provenu de la région centromère proximale du chromosome 22, et que trisomy de la région 22q11 n'a pas été associé aux effets phénotypiques défavorables, mais que la présence de 22q trisomy le 11 mai soit liée au développement de cette tumeur. ( info) |
3/526. Obstruction critique de la bonne région ventriculaire de sortie par un hemangioendothelioma primaire dans un vieux de sept mois. Des 7 mois-vieux présentés avec le manque de prospérer et un murmure. L'échocardiographie a démontré une grande masse dans la bonne région ventriculaire de sortie, passant à travers la valve pulmonaire. Pendant l'induction anesthésique cette obstruction critique causée de la région de sortie et de l'arrêt cardiaque. Le diagnostic pathologique a montré que la lésion était un hemangioendothelioma primaire. En dépit de la thérapie chirurgicale d'excision et de stéroïde, la masse a continué à se développer pendant une période de 8 semaines, mais a d'autre part commencé à régresser spontanément. ( info) |
4/526. Hemangioendothelioma malin du petit intestin : rapport d'un cas. Un cas du hemangioendothelioma malin (MH) du petit intestin dans une femme de 27 ans est rapporté ci-dessus. Le patient a développé des symptômes abdominaux aigus pendant les investigations pour l'anémie, la perte de poids, l'anorexie, et le saignement gastro-intestinal récurrent. Une laparotomie de secours a indiqué la perforation d'une tumeur jéjunale. Les résultats d'une étude histopathologique du petit segment réséqué d'entrailles ont été interprétés comme MH avec la participation de ganglion lymphatique. Après ce rapport de cas, un examen de la littérature appropriée sur le petit MH intestinal est présenté. ( info) |
5/526. Hemangioendothelioma de la rate : résultats de formation image à la couleur Doppler, USA, et CT. Les ultrasonographic, la couleur Doppler, et les résultats de tomographie calculée d'une tumeur primaire vasculaire peu commune de la rate sont rapportés. Une brève analyse clinique et histopathologique de cette entité est discutée et le diagnostic différentiel d'autres lésions primaires de la rate est essayé. ( info) |
6/526. mort subite avec le hemangioendothelioma malin provenant du péricarde--un rapport de cas. Les auteurs rapportent un cas rare d'un hemangioendothelioma malin (MH) provenant du péricarde. Dans ce cas-ci, une lésion de peau métastatique a été trouvée d'abord, et plus tard l'existence d'une lésion cardiaque primaire a été confirmée. Généralement, les tumeurs cardiaques primaires se développent lentement, et le pronostic du MH est relativement bon. Dans ce cas-ci, cependant, le patient est mort soudainement pendant la création d'une fenêtre péricardique pour le drainage. Une autopsie a prouvé que le MH a provenu d'une lésion péricardique de l'oreillette droite. ( info) |
7/526. Masson' intra-crânien récurrent ; hemangioendothelioma intravasculaire vegetant de s. Rapport de cas et examen de la littérature. Dans le système nerveux central, répétition de Masson' intra-crânien ; le hemangioendothelioma intravasculaire vegetant de s (MVIH) est rare. À l'authors' ; la connaissance, seulement trois cas intra-crâniens récurrents ont été rapportées. Les auteurs rapportent le cas d'un femme de 75 ans avec un angle gauche-dégrossi récurrent et une tombe crânienne moyenne MVIH de cerebellopontine. Quand le patient était de 62 ans, elle a subi la résection préopératoire d'embolization et de total partiel de la lésion intra-crânienne suivie de la radiothérapie postopératoire. Elle allait bien et exempt de la maladie jusqu'à 9 ans postopératoirement quand elle est devenue symptomatique. À 71 ans, le patient a encore subi l'embolization préopératoire et la résection proche-brut-totale de la lésion. La formation image de suivi a exécuté 15 mois plus tard a indiqué la répétition de tumeur, et elle a subi le radiosurgery gamma stereotactic de couteau. À une revue de suivi de 2.75 ans, le patient' ; les études de formation image de s ont indiqué la tumeur résiduelle stable. Ce rapport de cas est unique parce qu'il documente le traitement clinique et pathologique de dispositifs, chirurgical et postopératoire, et examen à long terme de suivi d'un patient avec MVIH intra-crânien récurrent et suggère que cette lésion vasculaire peu commune soit une tumeur bénigne de croissance lente plutôt qu'un processus réactif. Puisque la composition pathologique de la lésion peut ressembler à un angiosarcome, la compréhension de ce néoplasme vasculaire bénin est cruciale de sorte qu'un diagnostic incorrect de malignité ne soit pas fait et la thérapie auxiliaire inutile ne soit pas donnée. ( info) |
8/526. Haemangioendothelioma malin d'os dans un patient de la maladie de HbSC--un rapport de cas. Nous rapportons ici un homme de 35 ans avec la maladie de drépanocyte (SCD), qui a présenté en 1989 avec douleur dans (r) la hanche de 7 ans de durée et gonflement (r) du veau de 3 mois de durée. L'examen clinique a indiqué une masse tendre dure chez (r) le veau. L'histologie (r) de la masse de veau a indiqué le haemangioendothelioma (IL), semblable à l'histologie (r) de la masse iliaque d'os obtenue en un autre établissement précédemment. Il a été traité avec la radiothérapie externe avec le faisceau 1.25 de megavoltage aux champs antéropostérieurs (r) des hemipelvis et (r) du veau, avec la bonne réponse. La chimiothérapie a été plus tard administrée utilisant 6 cycles de régime de VCA. Le patient est resté dans la remise pendant 12 mois. En 1991 il a eu le lymphoedema (r) du membre inférieur et l'autres radiothérapie et chimiothérapie reçues après qu'un balayage d'os d'isotope ait indiqué l'activité de la maladie dans (r) les hemipelvis, (r) fémur et (l) tibia de haut. Il a répondu encore avec la régression complète du lymphoedema et est resté puits jusqu'à à avril 1993 quand le lymphoedema s'est reproduit. Il est mort tout en étant évalué pour davantage de traitement. Bien qu'il n'y ait aucune évidence pour suggérer que SCD confère n'importe quelle protection contre le développement des néoplasmes, la coexistence de SCD avec un néoplasme n'est pas commune. Nous considérons l'occurrence HE de l'os, une malignité rare, dans un digne patient de HbSC du reportage. ( info) |
9/526. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
10/526. Le hemangioma juvénile (hemangioendothelioma infantile) de la glande parotide s'est associé à l'infection de cytomégalovirus. Une caisse de hemangioma juvénile parotide s'est associée au cytomégalovirus que l'infection est rapportée. Une masse lobulated croissante, mesurant 30 x 20 millimètres, extirpated de la glande parotide gauche dans un mois-vieux mâle 4. Histologiquement, la tumeur s'est composée des cellules endothéliales dodues cellulaires, des cellules stromal et des éléments ductal et acinaires résiduels de la glande parotide. On a observé des inclusions intranucléaires et cytoplasmiques nombreuses dans les cellules ductal de la pièce parenchymale de totalité de la glande parotide et de la partie résiduelle de la tumeur. Immunohistochemically, quelques noyaux des cellules ductal possédant ces inclusions étaient positif pour l'anticorps d'anti-cytomégalovirus mais il n'y avait aucun résultat positif dans les cellules endothéliales ou stromal. Bien que la lésion actuelle se permette de suggérer que le cytomégalovirus d'humain joue un certain rôle en étiologie de hemangioma juvénile, elle est inconnue si cette association soit fortuite. ( info) |