Rapporterade fall "Guillain-Barres syndrom"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/243. Familjär Guillain-Barre syndrom.

    det finns några rapporter om Guillain-Barre syndrom (GB) som förekommer i familjer. Vi har stött på en mamma, som utvecklat akuta inflammatoriska demyelinating polyradiculoneuropathy vid ålder 35 år, vars son utvecklat bulbar form av GB 7 år senare. Båda delade HLA DR2. ( info)

2/243. Lumbosacral akut demyelinating polyneuropathy efter hepatit b vaccinationen.

    Vi rapporterar en patient som presenteras med en akut inflammatorisk demyelinating polyneuropathy, som följt andra injektion av en hepatit b-vaccination, och som utmärks av motoriska och sensoriska underskott begränsas till ben och fötter och mellangård och långlivade urinblåsan dysfunktion. Förhållandet mellan föregående händelsen och neurologisk sjukdom diskuteras. ( info)

3/243. Neonatal Guillain-Barre syndrom: blockera antikroppar överförs från mor till barn.

    SYFTE: Att undersöka rollen som blockerar antikroppar hos nyfödda Guillain-Barre syndrom (GB) inträffar 12 dagar postpartum i ett barn som föds till en mor med pågående GB. metoder: Vi studerade plasma filtratet, renad IgG och monovalent Fab fragment från de drabbade mor och serum från hos såväl serum som prover efter återvinning av sjukdom 3 månader senare. Experiment genomfördes på hemidiaphragms av vuxna möss och neonatal och unga råttor. Kvantfysikaliska endplate strömmar spelades in med perfused makro-patch clamp elektrod. RESULTAT: En dubbel effekt sågs. serum från mor och spädbarn deprimerad kvantfysikaliska innehåll med ca 90% och minskat amplituden för postsynaptisk strömmar med 30-40 procent. Blockaden antikroppar art kunde bekräftas genom att visa att monovalent Fab fragment var på samma sätt effektivt som renad immunglobulin (Ig) G. Ingen IgG antikroppar mot gangliosides, fetala eller vuxna nikotinhaltiga acetylkolin receptorn eller spänning-gated kalcium kanaler kan upptäckas, men IgM antikroppar mot ganglioside GM1 var närvarande. Efter återhämtning från GB sågs ingen blockerande aktivitet i serum av mor och barn. Att klargöra varför neonatal sjukdomen uppträtt försenades vi undersökte möjliga inflytande av tidiga utvecklingsmässiga förändringar i funktionella egenskaper Neuromuskulära korsningen och moderns aktiva serum för postnatala råttor. Men blockaden var närvarande i 23-dagsgamla råttor, det var frånvarande i 5-dagsgamla råttor. SLUTSATS: Transplacentally överförda blockerande antikroppar kan riktas specifikt mot epitopes av de mogna men inte fetala Neuromuskulära korsningen. ( info)

4/243. Akut axonal polyneuropathy i kronisk alkoholism och undernäring.

    I motsats till den klassiska, långsamt progressiv polyneuropathy alkoholhaltiga patienter är akuta former, kliniskt förmaningar Guillain-Barre syndrom, sällsynta. Vi presenterar en patient som utvecklade motor svaghet och sensorisk förlust i alla fyra lemmar inom fyra dagar. Laboratoriet uppgifter var förenligt med långsiktiga alkoholmissbruk och dokumenterade tiamin brist. Upprepade ryggmärgsvätskan undersökningar var normala. Elektrofysiologisk studier visade en akut sensorimotor polyneuropathy med främst axonal medverkan. Kan vi konstatera att akut alkoholhaltiga neurotoxiskt har särskiljas från Guillain-Barre syndrom och andra former av akut polyneuropathy genom att använda kliniska, laboratorium och Elektrofysiologisk data. Både etanol toxicitet och vitamin deficiency skulle kunna spela en roll i patogenes. ( info)

5/243. Akut sensoriska neurotoxiskt i en ung flicka efter BCG vaccinationen.

    En 13-årig flicka utvecklat en sensorisk neurotoxiskt efter bacille Calmette-Guerin (BCG) vaccinationen, förenligt med akuta inflammatoriska demyelinating polyradiculoneuropathy eller akut sensoriska axonal neurotoxiskt. ( info)

6/243. Guillain-Barre syndrom: försenad diagnos efter anestesi.

    Guillain-Barre syndrom följande anestesi eller kirurgi är sällsynta. Diagnos försenas ofta, vilket kan leda till en ökning i sjuklighet. det finns nu goda bevis att tidig diagnos och behandling minskar detta sjuklighet. De två fallen belysa svårigheterna med diagnos i perioden perioperativ och ytterligare diskutera etiologi, diagnostiska funktioner och komplikationer av barndomen Guillain-Barre syndrom. ( info)

7/243. Godartade akut barndom myosit: laboratorium och kliniska funktioner.

    BAKGRUND: Godartade akut myosit barndomen är en störning i midchildhood, vanligen som påverkar pojkar. Symptom inkluderar kalven smärta och svårigheter att gå efter en viral sjukdom. det finns en epidemiologisk association med influensa. MÅL: Att beskriva de kliniska och laboratorium funktionerna i godartade akut myosit. RESULTAT: Trettioåtta barn (32 pojkar, 6 flickor) sågs med 41 episoder av myosit mellan 1978 och 1997. Två var syskon och tre hade återkommande episoder. Genomsnittsåldern vid uppkomsten av symptom var 8,1 år. Under 33 41 avsnitt av legat barn röra. Två karakteristiska gångarter noterades: toe-promenader i 13, med en wide-baserade stiff-legged gång i en annan 7. Muskel ömhet isolerades gastrocnemius-soleus muskler i 82% av episoder. Återhämtning inträffade inom 1 vecka. kreatin Kinas nivåer var högre under alla avsnitt. Viral studier var positiva i 10 av 24 episoder, 5 på grund av influensa B. slutsats: godartade akut Myosit är ett syndrom som av midchildhood som kan skiljas från allvarligare orsaker Walking svårigheter vid förekomst av kalv ömhet, normala strömförsörjningen, intakt sena reflexer och förhöjda kreatin Kinas. Gång mönster noteras kan minimera power generation av kalv muskler genom förbandtekniker vrister. Insjuknandet i barndomen kan avspegla ett åldersrelaterade svar på viral infektion och förekomsten främst hos pojkar kan avspegla en genetisk predisposition eller en as-ännu okänd metabolisk defekt. ( info)

8/243. Påvisande av antikroppar mot campylobacter jejuni serogrupp PEN O:19 renad flagellar protein i en patient med Guillain-Barre syndrom.

    C. jejuni serogrupp PEN O:19 isolerades från ett avföring exemplar från en patient med Guillain-Barre syndrom (GB). Flagellar protein var isolerade och renad från referensstam C. jejuni PEN O:19, ATCC 43,446, samt från en patient homologa stammen. Antikroppar mot flagellar protein upptäcktes med hjälp av immunoblotting, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) och röret agglutinationsprov. Antikroppstiter befunnits korreleras direkt i början och i återhämtningsfasen i GB. Antikroppar IgG och IgA klasser var närvarande från själva uppkomsten av sjukdomen samt 5 månader senare, men med en lägre titer befolkning. Men antikroppar i klassen IgM var beständiga endast vid uppkomsten av infektionen och försvann under de följande 5 månaderna. Våra resultat stöder hypotesen att antiflagellar antikroppar i GB patienter, induceras under C. jejuni infektion och kan användas vid diagnostik av C. jejuni-associerade GB. ( info)

9/243. Ganglioside-induced antiganglioside antikroppar från neurotoxiskt patienten cross-react med lipopolysaccharides av campylobacter jejuni associeras med Guillain-Barre syndrom.

    Antiganglioside serum antikroppar från en patient behandlas med gangliosides undersöktes för cross-reactivity med lipopolysaccharides (LPSs) av campylobacter jejuni stammar är associerad med Guillain-Barre syndrom (GB). Patienten hade ingen föregående infektion med C. jejuni och utvecklat kronisk progressiv motor polyneuropathy efter parenteral ganglioside behandling. serum IgG antikroppar erkänns GM1 och GD1b gangliosides samt asialo-GM1 och cross-reactivity observerades med LPSs från C. jejuni O:2, O:4, O:19 och O:41. Resultaten ger en tydlig indikation på att gangliosides och LPSs från C. jejuni serotyper associeras med GB andel gemensamma epitopes. ( info)

10/243. Autonom instabilitet och högt blodtryck som leder till subarachnoid blödning i Guillain-Barre syndrom.

    Vi rapportera fallet med en 47-årig kvinna med Guillain-Barre syndrom som utvecklat autonom instabilitet och högt blodtryck och därefter utvecklat en subarachnoid blödning. Detta var kliniskt manifesteras genom ett beslag som började focally och blev allmänna tullförmåner. Datorn tomografi visat en lokaliserad blödning i den vänstra centrala sulcus. Kontroll av den högt blodtryck uppnåddes med intravenös labetolol. Autonom instabilitet och högt blodtryck rapporteras ofta i Guillain-Barre syndrom. Subarachnoid blödning är en ovanlig men allvarlig komplikation. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Guillain-Barres syndrom'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer