Rapporterade fall "Granulosacellstumör"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

11/246. lever invasion av återkommande granulosa cell tumör av äggstocken: imaging undersökningsresultaten.

    Granulosa cell tumör av äggstocken är en sällsynt neoplasm av låg maligna potential, sena repetitioner, lokala spridningen och hög överlevnad. Vi rapportera herr imaging utseendet på invasionen av den lever Parenkym genom återkommande granulosa cell tumör av äggstocken 15 år efter första diagnos. ( info)

12/246. En tidigare klimakteriet som kliniska manifestationen av granulosa-cellen tumör: en fallbeskrivning.

    Vi presenterar ett fall av en granulosa-cellen tumör, som kan orsaka menopaus vid ett tidigare än normala år. De hormonella profilerna karaktäriserades av oidentifierbart FSH nivåer associerats med en kompatibel med nivån i perimenopausal kvinnor östradiol och en betydande ökning inhibin. ( info)

13/246. Androgen vuxna granulosa cell tumör i en 13-årig prepubertala patient: en fallbeskrivning och genomgång av litteraturen.

    Vi rapporterar om clinicopathologic resultaten av ett ovanligt fall av vuxna granulosa cell tumör med androgen manifestation i en 13-årig prepubertala flicka. Patienten hade aldrig haft en menstrual period och presenteras med en 1 årig historia av hirsutism. Fysisk undersökning var endast anmärkningsvärt för en ökning i ansiktet och buken hår, båda med en manlig mönster av distribution. En bäckenhålorna ultraljud visade en 6.0 cm höger adnexal potatiscystnematod. plasma testosteron och 17-hydroxyprogesterone nivå var högre. Patienten från början behandlades med monophasic orala preventivmedel piller i 3 månader och brist på svar, hon genomgick en förberedande laparotomy där en vänster äggstockscancer tumör, 7,0 cm i största dimension och en 6,5 cm rätt paratubal potatiscystnematod hittades. En wedge Biopsi av vänstra äggstocken och efterföljande vänstra Ovariotomi med rätt salpingectomy framfördes. Inget brutto bevis på sjukdom utanför äggstocken noterades. Mikroskopisk undersökning av den vänstra äggstockscancer tumör visade de typiska dragen i en vuxen granulosa cell tumör. Någon tumör sågs utanför äggstocken. Sex dagar efter kirurgi, var plasma testosteron och 17-hydroxyprogesterone i det normala intervallet. Nio månader postoperatively, visar patienten inga tecken på sjukdom. Vi vet utgör detta det första fallet av en prepubertala patient med en vuxen granulosa cell tumör med androgen manifestationer som rapporteras i den engelska litteraturen. ( info)

14/246. Äggstockscancer kvarleva syndrom: en fallbeskrivning och genomgång av litteraturen.

    Äggstockscancer kvarleva syndrom i en ovanlig komplikation av bilaterala Ovariotomi, vanligtvis lägga fram med bäckenhålorna massa och smärta. Ett fall av syndromet beskrivs i en 35-årig kvinna med en historia av buken hysterektomi och bilaterala Ovariotomi. Vi föreslår att äggstockscancer kvarleva syndrom bör beaktas i differentialdiagnos av kronisk bäckenhålorna smärta efter inspelade Ovariotomi. ( info)

15/246. Granulosa cell tumör av vuxna typ: en fallbeskrivning och genomgång av litteraturen om en mycket sällsynt testikel tumör.

    Vi rapporterar om testikel granulosa cell tumör av vuxna typ i en 48-årig man. Mikroskop, bestod tumör av runda på äggformade celler med räfflade atomkärnor som var ordnade i flera mönster, inklusive microfollicular, macrofollicular, ökaraktär, trabecular, gyriform, fast, och pseudosarcomatous. Dessa celler har visat stark immunopositivity med MIC2 (O13) antikroppar, vimentin och mjuka muskel Aktin och viktiga positivitet med cytokeratin. Även om denna typ av kön sladd-stromal tumör är relativt vanliga i äggstockarna, det är fortfarande mycket ovanligt i testis, och det representerar förmodligen den mest sällsynta typ av testikel kön sladd-stromal tumör. ( info)

16/246. Pulmonell flera metastaser av äggstockscancer granulosa cell tumor 15 år efter första diagnos.

    Vi rapporterar om flera pulmonell metastaser inträffar 15 år efter en äggstockscancer granulosa cell tumor först har diagnostiserats. 62-Åriga kvinna genomgår vänstra salpingo-Ovariotomi för en granulosa cell tumör i den vänstra äggstock 15 år tidigare presenterade med onormala bröstet skuggor. Computed datortomografi av bröstet bekräftade förekomsten av 3 väldefinierade matrissystem skador och Computed datortomografi av buken och bäcken visade en 3.5 x 2,5 cm delvis fast, cystic bäckenhålorna massa. Vänster thoracotomy genomfördes och tumörer diagnostiseras en pulmonell metastaser i en granulosa cell tumör. Bäckenhålorna massan var resected och infracolic omentectomy som sedan förs med totala hysterektomi och rätt salpingo-Ovariotomi inklusive vidhäftande rektalkapslar segmentet. Bäckenhålorna massa visat sig vara en granulosa cell tumör. Adjuvant kombination kemoterapi startades varje 3 veckor och kvinnan har förblivit sjukdomsfri för 9 månader. ( info)

17/246. Upprättande och karakterisering av en steroidogena mänskliga granulosa-liknande tumor cellinje, KGN, som uttrycker funktionella hårsäckar - hormon receptor.

    Vi etablerade en steroidogena mänskliga äggstockscancer granulosa-liknande tumor cellinje, utsetts KGN, från en patient med invasiva äggstockscancer granulosa cell ca. KGN hade en relativt lång populationsfördubblingstid av ca 46,4 h och hade en onormal Karyotyp 45, XX, 7q-,-22. En steroid analys av odlade medium av RIA genomförs 5 år efter inledandet av kultur visade att KGN kunde secrete pregnenolone och progesteron, och både dramatiskt ökade efter stimulering med (BU) (2) cAMP. Dock observerades lite eller inget utsöndring av 17alpha-hydroxylated steroider, dehydroepiandrosterone, androstenedione eller estradiol. KGN fenarimols verksamhet var relativt hög och var ytterligare stimuleras av (BU) (2) cAMP eller FSH. Dessa resultat uppvisade ett mönster liknar den hos steroidogenesis i människors granulosa celler, vilket möjliggör analys av naturligt förekommande steroidogenesis i människors granulosa celler. Fas-medierad apoptos av KGN observerades även, som påminnde fysiologisk reglering av apoptos i normala mänskliga granulosa celler. Utifrån dessa resultat, anses detta cellinje vara en mycket användbar modell för att förstå steroidogenesis, celltillväxt och apoptos i människors granulosa celler. ( info)

18/246. Hantering av återkommande ung granulosa cell tumör av äggstock.

    BAKGRUND: Juvenile granulosa cell tumörer i äggstock är en sällsynt form av neoplasm som utgör mindre än 5% av äggstockscancer tumörer i barndomen och tonåren. Omkring 90% diagnostiseras i fas I, med en positiv prognos. Mer avancerade stadier (FIGO etapper II--IV) har en dålig prognos. CASE: En patient var från början diagnostiseras på 17 år med FIGO skede IIIC sjukdom och behandlas med en rätt salpingo-Ovariotomi, debulking, och Förproduktion följt av sex cykler av carboplatin och etoposide kemoterapi. Tumor återkommer i levern och intill mjälte uppstod 13 månader efter slutförandet av primära terapi. Aggressiva kirurgiskt avlägsnande av tumör följt av sex cykler bleomycin och taxol som restvärde kemoterapi resulterade i 44 månader av sjukdomsfri överlevnad. Den 27 november 2000 hade hon en cesarean leverans av en 2335-g normal hane på grund av att en sätesförlossning presentation. Prospektering visade inga tecken på tumör. SLUTSATS: det här är den andra mål rapporten från en patient med avancerad ung granulosa cell tumor att bli gravid efter uppenbarligen framgångsrika kemoterapi. Dessa resultat är uppmuntrande, men den bästa behandlingen för omfattande och återkommande sjukdom har ännu inte fastställas. ( info)

19/246. Ögonbevarande granulosa cell tumör av membran 15 år efter den primära neoplasm.

    Vi presenterar gäller en kvinnlig patient som klagade på dyspnoea och konstaterades för att ha en pleura effusion. En tumör som inbegriper rätt mellangärde sågs på CT och efter excision detta visade sig vara en återkommande granulosa cell tumör, 15 år efter ursprungligt äggstockscancer lesion hade behandlats av oophrectomy och strålbehandling. Fallet och litteratur om sådan en sällsynt intra-thoracic ögonbevarande tumör diskuteras. ( info)

20/246. Extraovarian granulosa cell tumör.

    En 54-årig kvinna var upptagna till våra sjukhus klagar över postcoital blödning. Sonography av buken visade en 8.2 x 8,9 cm-sized fasta heterogen massa ockuperar återvändsgränden, som verkade vara i något sätt samman med äggstock. På förberedande laparotomy, tumör användaren massa från den posterolateral retroperitoneum av den bäckenhålorna hålighet och ersatt allvarligt livmodern och adnexa med den yttersta ytan som grovt intakt. det uppmätta grovt maximal diameter 10 cm. De histologic funktionerna snarlika mycket de av äggstockscancer granulosa cell tumör. Primära extraovarian granulosa cell tumör är ytterst sällsynta sådan att i den engelska litteraturen har endast 7 fall rapporterats till datum. Av dessa granulosa cell tumörer är särskilt sällsynta och endast två fall har rapporterats uppstå vid retroperitoneum. Här presenterar vi ett fall av retroperitoneal granulosa cell tumör med särskild hänsyn till differentialdiagnos från andra solida tumörer med liknande histologi. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)<- Föregående || Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Granulosacellstumör'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer