1/246. Diagnostiska verktyg av Mullerian hämmande ämnet bestämning hos patienter med primär och återkommande granulosa cell tumörer. MÅL: I denna studie utvärderade vi förändringar i serum Mullerian hämmande ämnet (MIS) koncentration i ett stort antal patienter med granulosa cell tumörer (GCT) att fastställa huruvida MIS är förhöjd vid tidpunkten för presentationen och huruvida MIS är ett index för framgångsrika kirurgiska samband och hantering av repetitioner. metoder: Vi efterhand ses över MIS nivåer från 17 frågor inför tumör samband och studerade seriell MIS prover från 56 ämnen efter inledande tumör samband. Klinisk uppföljning information var tillgänglig för 36 av de med postoperativa MIS värden. serum MIS mättes med en ELISA. MIS värden jämfördes med en kombination av normativa värden som tidigare fastställts i vårt laboratorium och från mer nyligen erhållna prover från äldre före och postmenopausal kvinnor, med hjälp av denna assay. RESULTAT: serum MIS upphöjdes pre-operatively i 6 av 8 (75%) ämnen med juvenil GCTs och 7 av 9 (78%) av dem med vuxna GCTs förhållande till ålder-matchade kontroller (76% för båda kombinerade). Postoperativa kliniska korrelationen var tillgängliga för 36 patienter. det fanns inga kliniska återkommer i 21 ämnen med normala eller oidentifierbart postoperativa värden och ofullständigt resectable tumör eller återkommande identifierades i 6 av 15 patienter med förhöjt postoperativa värden. CONCLSUIONS: Resultaten av denna studie visar att postoperativa serum MIS koncentrationer kan användas för att bedöma fullständigheten hos tumör borttagning efter inledande kirurgi och att seriell MIS bestämningar får tillåta påvisande av repetitioner. ( info) |
2/246. Bilaterala granulosa cell tumör i en patient med blepharophimosis syndrom. blepharophimosis syndrom är en sällsynt, autosominal, dominerande okulär oordning och har rapporterats som ska associeras med äggstocksrubbningar och tidig menopaus. Vi rapporterar om bilaterala granulosa cell tumör är associerade med blepharophimosis syndrom. Kombinationen av de långsiktiga hypergonadotrophism och äggcellsdonationer utarmning är associerade med blepharophimosis syndrom kan ha bidragit till patogenesen vid granulosa cell tumörer. Nära gynecologic övervakning bör väckas hos kvinnliga patienter med blepharophimosis syndrom. ( info) |
3/246. Strålbehandling för behandling av ögonbevarande granulosa cell tumör i krös: en fallbeskrivning. SYFTE: Vi rapportera ett fall av ögonbevarande äggstockscancer granulosa cell tumör i samhörigheten med en 2-års sjukdomsfritt intervall efter behandling med strålbehandling och granska litteraturen om användningen av strålbehandling i återkommande och ögonbevarande granulosa cell tumör. metoder: Patientens medicinska journaler, histologiska bilder och radiologiska filmer har granskats. Hänvisningar till relevanta erhölls med hjälp av en medline sökning och korsreferenser. RESULTAT: En patient med etapp 1A granulosa cell tumör utvecklas återkommer i retroperitoneum 10 år efter första kirurgi. Hon behandlades med kemoterapi följt av kirurgiska samband. Hon utvecklade därefter ögonbevarande tumör i samhörigheten som svarade helt strålbehandling. Hon har varit sjukdomsfria för 2 år sedan slutförandet av strålbehandling. SLUTSATS: Strålbehandling är ett alternativ för behandling som bör övervägas i lokaliserade återkommande eller ögonbevarande granulosa cell tumör som inte är mottagliga för kirurgi som det potentiellt kan bekämpa sjukdomen under flera år. ( info) |
4/246. Granulosa-theca cell tumör av äggstockarna. En sen metastasizing tumör. Granulosa-theca cell tumörer är äggstockscancer lokalisationer av låga malignitet med hormon secreting potential, 2-3% av alla ovarian cancer. De har en osäker klinisk kurs och en potential för sen återkommer efter kirurgiskt avlägsnande. Kliniska egenskaper hos en patient presenterar med pulmonell metastaser 21 år efter avlägsnande av den primära tumören beskrivs, tillsammans med en översyn av alternativen för användarhantering. ( info) |
5/246. Extraovarian granulosa cell tumör. SYFTE: Syftet med denna studie var att rapportera om extraovarian granulosa cell tumör och att beskriva dess relevans för granulosa cell tumörer histologic ursprung och klinisk praxis. metoder: Klinisk kurs och histopatologisk undersökning av ärendet granskades och litteratur söker andra rapporterade fall utfördes. RESULTAT: En 67-åriga kvinna presenteras med postmenopausal avblodning och en bäckenhålorna massa. Laparotomy visade en 16-cm vikt som härrör från den rätt bäckenhålorna synas, fyller bäckenet och inbegriper urinblåsan och rectosigmoid kolonet. Båda äggstockarna verkade normala och var separat från massan. Patologiskt granskning visat granulosa cell tumör. En litteratur-Sök visade ingen nyligen rapporterade fall av extraovarian granulosa cell tumör. SLUTSATSER: Granulosa cell tumörer kan uppstå vid andra platser än äggstocken och kan härledas från mesenchyme av könsstympning åsen. kvinnor som har genomgått Ovariotomi kan ha potential att utveckla granulosa cell tumörer. ( info) |
6/246. monosomi 22 och trisomi 14 kanske tidigt händelserna i tumorigenesis av vuxna granulosa cell tumör. Konstaterandena rörande monosomi 22 och trisomi 14 i fall av vuxna typ granulosa-thecoma cell tumör och tillgänglig information från litteraturen möjliggöra hypotesen att, särskilt monosomi 22, men också trisomi 14, kan vara början händelserna i tumorigenesis av vuxna kön sladd-stromal tumörer i allmänhet, och av granulosa-thecoma cell tumörer i synnerhet. ( info) |
7/246. Masculinizing granulosa cell tumör i äggstock i en postmenopausal kvinna. En fallbeskrivning. BAKGRUND: Totalt 32 fall av virilizing granulosa cell tumörer i äggstocken har rapporterats. det nu aktuella fallet har några unika egenskaper som inte tidigare rapporterats. FALL: En 78-årig kvinna med symtom och tecken på masculinization. En stor, smärtfri buken massa upptäcktes. Prospektering avslöjade massan som ha sitt ursprung i den vänstra äggstocken och kirurgiska samband resulterade i snabb återföring av kliniska och biokemisk hyperandrogenic manifestationer. Morfologiska studier visat en homogen granulosa cell tumör. SLUTSATS: Detta är den äldsta patienten om posten med en masculinizing granulosa cell tumör och även den enda masculinizing tumör presenterar med avancerade, etapp III sjukdom. Sådana tumörer, bör även om sällsynta, övervägas i differentialdiagnosen i postmenopausal kvinnor lägger fram med masculinizing symtom. ( info) |
8/246. trisomi 12 i ung granulosa cell tumör i äggstocken under graviditeten. En rapport om två fall. BAKGRUND: Granulosa cell tumörer utgör endast 5% av äggstockscancer tumörer, och deras samexistens med graviditet är ytterst sällsynta. Ung granulosa cell tumör har en god prognos om det är begränsat till äggstocken, men denna typ fungerar mer aggressivt än den vuxna avancerade skeden. FALL: Vi rapportera fullföljandet av två singleton graviditeter och leveranser av normala spädbarn med två unga kvinnor med juvenil granulosa cell tumör diagnostiseras och behandlas under graviditeten. Denna tumör har sällan beskrivits i samband med graviditet. Närvaron av trisomi 12 som en enda kromosomal onormal upptäcktes i dessa två tumörer. Båda tumörer var lokaliserade strikt till äggstocken så konservativa kirurgi var tillämpas och visat sig vara tillräckligt för att ta bort alla tumör vävnad. Uppföljning visade några tecken på återkommande 18 och 53 månader efter interventioner. SLUTSATS: Dessa fall stöder påståendet att trisomi 12 är en nonrandom kromosom onormala tillstånd hos juvenil granulosa cell tumörer och att graviditet kan påverka nukleära stabilitet i denna tumör. ( info) |
9/246. Cytologic funktioner av äggstockscancer granulosa cell tumör ögonbevarande till lungcancer. En fallbeskrivning. BAKGRUND: Granulosa cell tumör (GCT) av äggstocken är ett ovanligt men inte sällsynt tumör, och den vuxna typ drabbar vanligtvis postmenopausal kvinnor. De vuxna GCT har flera karaktäristiska clinicopathologic funktioner, inklusive en sammansättning av små, enhetliga celler med Call-Exner organ och en förmåga att metastasize till extrapelvic organ, även flera årtionden efter den första operationen. FALL: En 62-åriga kvinna hittades för övrigt för att ha flera skuggor i de perifera delarna av både lung fält på roentgenography. Hon hade en tidigare historia av Ovariotomi för en äggstockscancer Carcinom mer än 20 år tidigare. En transbronchial lungcancer biopsi serie var arten. En aspirate som erhålls genom transthoracic fina nål strävan (FNA) biopsi avslöjade kluster av ganska jämnt, små celler med kärnvapen räfflor, suggestiva av en ögonbevarande lung tumör. Histologic undersökning av lungcancer vävnaden i jämförelse med föregående Ovariotomi förlagan bekräftade intrycket av GCT ögonbevarande till lungcancer. SLUTSATS: En preoperative diagnos av ögonbevarande lung tumör inrättades genom transthoracic FNA cytologi. De viktiga cytologic kriterierna för differentialdiagnos är enhetlighet i tumör cellerna, coffee bean-liknande nukleära räfflor och Call-Exner organ. Möjligheten till sena återupptagen denna typ av tumör, bör även två eller tre decennier efter kirurgiska samband, hållas i åtanke. ( info) |
10/246. Hemoperitoneum är en inledande presentation av återkommande granulosa cell tumörer i äggstocken. Äggstockscancer kön sladd-stromal tumörer står för mindre än 5% av alla äggstockscancer magtarmkanalen, av vilka granulosa cell tumörer står för 70%. Dessa tumörer har benägenhet för indolent tillväxt och sena inträffar igen, de kan även uppstå 25 år efter första behandlingen. Vi rapporterar en 44-årig kvinna med hemoperitoneum (akut buk) efter första behandlingen 10 år tidigare granulosa cell tumör av äggstocken. Detta fall re-emphasizes behovet av långsiktig uppföljning hos patienter med stromal cell tumörer i äggstocken och anser möjlighet att återkomma när du presenteras med akut buk efter konservativ behandling. ( info) |