Cas Rapportés "granulome pyogénique"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/145. Exposition d'implant orbital polytétrafluoroéthylène-enveloppé augmenté de hydroxyapatite : un rapport de deux patients.

    BUT : Sphères de Hydroxyapatite (ha) employées pour remplacer le volume après qu'un enucleation soient souvent enveloppés avec le tissu autologous avant implantation orbitale. Les matériaux synthétiques sont moins chers et ne posent aucun risque pour la transmission virale. L'utilisation du polytétrafluoroéthylène augmenté (ePTFE) d'envelopper des sphères d'ha a été évaluée. MÉTHODES : Les rapports médicaux de 2 patients consécutifs qui ont subi l'implantation peu compliquée d'une sphère d'ha enveloppée dans l'ePTFE ont été examinés. RÉSULTATS : Une réaction peu commune au matériel d'ePTFE qui était nonsensible à la thérapie antibiotique topique ou systémique s'est développée dans ces 2 patients. L'érosion de blessure certaine et l'infection bactérienne de l'implant ont rendu nécessaire son déplacement. CONCLUSIONS : Bien que bon toléré dans d'autres cabinets de consultation, ePTFE, une fois utilisé pour envelopper des sphères d'ha et placé dans l'orbite, peut causer la décharge conjonctivale persistante, la formation pyogenic de granulome, et l'érosion de blessure certaine. Par conséquent, l'utilisation de ce matériel d'envelopper des sphères d'ha n'est pas recommandée. ( info)

2/145. Métastase cutanée du carcinome hepatocellular ressemblant au granulome pyogenic.

    Un cas de métastase de peau du carcinome hepatocellular (HCC) est rapporté ce granulome pyogenic ressemblé. Facilement une saignée, nodule cutanée sur le menton d'un mâle japonais de 62 ans a été réséquée sous le diagnostic du granulome pyogenic. L'histologie, cependant, a indiqué HCC. Les métastases cutanées de HCC sont très rares, mais la possibilité doit être considérée pour les nodules peu communes ressemblant au granulome pyogenic. ( info)

3/145. Mycétome d'aspergille dans un implant orbital de hydroxyapatite secondaire : une revue de rapport et de littérature de cas.

    OBJECTIF : Les auteurs décrivent le premier rapport de cas d'un abcès fongique dans un implant orbital de hydroxyapatite dans un patient qui avait subi la chirurgie secondaire franche d'implant de hydroxyapatite. CONCEPTION : Rapport de cas et revue de littérature. INTERVENTION : Quatre mois postopératoirement après que le chevillage et 17 mois après qu'original implantent le placement, décharge et irritation chroniques de douille sont devenus évidents. Les granulomes pyogenic récurrents étaient un problème, mais aucun secteur évident de la déhiscence n'était présent au-dessus de l'implant. La cheville et la douille ont été enlevées pendant 31 mois après le chevillage (44 mois après le placement original de l'implant). La douleur et la décharge n'ont pas résolu, et l'implant orbital de hydroxyapatite entier a été enlevé pendant 45 mois après le placement de douille et pendant 58 mois après le placement initial d'implant. La douleur et la décharge arrangées rapidement. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Cultures et histopathologie. RÉSULTATS : Les résultats des cultures bactériennes étaient négatifs. Les résultats de l'examen histopathologique de l'implant ont révélé les espaces intertrabecular avec les faisceaux multiples des organizations compatibles à l'aspergille. CONCLUSIONS : Malaise orbital persistant, décharge, et granulomes pyogenic après que l'implantation de hydroxyapatite devrait causer le souci concernant l'infection potentielle d'implant. Les auteurs ont maintenant prouvé que cette infection d'implant pourrait être bactérienne ou fongique en nature. C'est essentiellement une nouvelle forme de l'aspergille orbitale, celle d'une infection chronique limitée à un implant de hydroxyapatite. ( info)

4/145. granulome pyogenic intraveineux imitant l'adénome pléomorphe dans une aiguille fine aspirée. Un rapport de cas.

    FOND : Le granulome pyogenic intraveineux (IvPG) est une lésion rare et bénigne se produisant habituellement comme masse sous-cutanée dans le cou ou une extrémité supérieure. Les dispositifs cytologiques d'IvPG n'ont pas été décrits avant. CAS : Un patient s'est présenté avec une nodule sous-cutanée à la frontière inférieure du secteur parotide gauche. Le diagnostic clinique était kyste bronchique ou lymphadénite de fissure, et le diagnostic fin d'aspiration d'aiguille était adénome pléomorphe. La section de tissu, cependant, a révélé IvPG. CONCLUSION : L'évaluation des nodules sous-cutanées présentant cytologiquement en tant que lésions de cellules d'axe peut être problématique, en particulier dans la région de cou et de tête. De telles lésions se produisant dans le secteur parotide peuvent être interprétées en tant qu'adénome pléomorphe de la glande salivaire. ( info)

5/145. Fasciitis intravasculaire de la veine d'avant-bras : un rapport de cas avec la caractérisation immunohistochemical.

    Le fasciitis intravasculaire est une variante très peu commune de fasciitis nodulaire. Une caisse unique de cette lésion se produisant dans la partie proximale de la veine superficielle de l'avant-bras chez un homme autrement en bonne santé de 26 ans est rapportée. La lésion polypoid intravasculaire s'est développée longitudinalement le long du lumen vasculaire, a été lâchement attachée à la couche intimale, et a été en partie ancrée au delà de la lame élastique interne dans la couche médiale de muscle lisse. Cependant, la participation extra-vasculaire était absente. Les dispositifs histologiques étaient identiques à ceux observés dans le fasciitis nodulaire cellulaire ordinaire. En raison de son phénotype myofibroblastic montré par les cellules fortement prolifératives d'axe, certains myofibroblasts intimomedial sont vraisemblablement la source indigène de cette lésion fibroproliferative unique. À moins que le diagnostic du fasciitis intravasculaire soit considéré et s'approprie les marqueurs différentiels examinés, il peut être confondu avec d'autres lésions intravasculaires, telles que le leiomyoma intravasculaire, le granulome pyogenic intraveineux, le thrombus organisé et, même, la dysplasie fibromuscular s'il surgit dans les artères. Une excision simple est considérée durcissable. Néanmoins, deux cas récurrents ont été documentés jusqu'ici. ( info)

6/145. Lésions cutanées de la malignité viscérale métastatique imitant le granulome pyogenic.

    Les métastases cutanées peuvent être le premier signe d'une malignité viscérale précédemment undiagnosed ou la présentation initiale d'un néoplasme récurrent. Rarement, les métastases de peau peuvent ressembler à un granulome pyogenic. Trois patients d'oncologie qui ont développé nouveau pyogenic granulome-comme les lésions cutanées sont décrits. L'examen histopathologique a montré la malignité viscérale métastatique dans la peau. Les caractéristiques des malades du cancer précédemment rapportés avec la tumeur métastatique à la peau qui a imité un granulome pyogenic sont passées en revue. Une biopsie d'une lésion de peau qui semble médicalement représenter un granulome pyogenic devrait être exécutée pour l'examen au microscope dans les patients avec une malignité viscérale précédente ou dans les individus cancer-libres dont les lésions ne résolvent pas après traitement conservateur. ( info)

7/145. Le granulome pyogenic multiple a démontré par SPECT utilisant les globules rouges 99Tcm-labelled.

    Le granulome Pyogenic est une forme polypoid de haemangioma capillaire qui se produit sur la peau et la surface muqueuse. L'éruption du granulome pyogenic multiple est un phénomène rare. Nous rapportons le cas d'un mâle de 73 ans avec une histoire de 2 ans du saignement gastro-intestinal inférieur intermittent. la scintigraphie de globule rouge 99Tcm-labelled a été exécutée pour éliminer la possibilité de haemangioma capillaire sur la surface muqueuse de l'appareil gastro-intestinal. Les images ont montré des haemangiomas disséminés impliquant le crâne, le mur abdominal, l'intestin, le scrotum et la bonne jambe. Le diagnostic final du granulome pyogenic multiple a été fait par biopsie de peau. Au meilleur de notre connaissance, c'est le premier cas utilisant la scintigraphie de globule rouge 99Tcm-labelled pour démontrer le granulome pyogenic multiple. ( info)

8/145. Enfermez le rapport d'un polype nasal de saignement pendant la grossesse.

    Nous rapportons un cas de femme enceinte qui a eu un granulome pyogenic qui avait causé l'epistaxis chronique pour 1 week' ; durée de s. La lésion a été excisée et le patient a récupéré entièrement. ( info)

9/145. tumeurs vasculaires surgissant dans des taches de port-vin : deux caisses de granulome pyogenic et d'une caisse d'angioma tufté acquis.

    Trois patients féminins affectés par les tumeurs vasculaires intradermiques ont été présentés. Les lésions ont été acquises et développées à partir des taches de préexistence de port-vin (PWS). Parmi les trois patients observés, deux ont eu un granulome pyogenic (PAGE) et les troisième patients avaient orné des angiomas. Comme rapporté plus tôt, la formation d'une PAGE dans la lésion d'un PWS soutient la prétention que des anastomoses artérioveineuses sont associées à sa pathogénie. L'occurrence de l'angioma tufté d'un PWS, comme PWS coexistant mais séparé a été rapportée. Cependant, les angiomas tuftés de notre patient ont été trouvés dans différents emplacements, un dans le PWS et d'autres séparé du PWS. Ceci a été jamais précédemment rapporté. ( info)

10/145. Le Paronychia avec le granulome pyogenic dans un enfant a traité avec l'indinavir : la théorie retinoid-négociée d'effet secondaire a revisité.

    FOND : L'introduction des inhibiteurs de protéase HIV-1 dans le traitement des patients atteints de HIV-1 a eu une influence importante sur la pratique clinique. Cependant, l'utilisation des inhibiteurs de protéase est fréquemment associée au développement de la résistance et plusieurs effets secondaires et interactions avec d'autres drogues ont été rapportés. OBSERVATIONS : Nous présentons le premier patient pédiatrique avec le paronychia avec le granulome pyogenic lié à l'administration de l'indinavir d'inhibiteur de protéase. Des résultats cliniques sont discutés en raison d'une interférence possible d'indinavir avec le métabolisme retinoid endogène. CONCLUSION : L'évidence considérable préconise la médiation des effets secondaires d'indinavir par le métabolisme oxydant altéré de l'acide retinoic par l'inhibition des cytochromes P450 3A par l'indinavir plutôt que par la formation altérée de l'acide 9 cis-retinoic. Garantissez les droits d'auteur (r) Karger 2000 de S. AG, Bâle ( info)
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