61/132. Deux rapports de cas des réactions défavorables cutanées après vaccin de l'hépatite B : planus de lichen et annulare de granulome. Nous rapportons deux cas des réactions cutanées défavorables après la vaccination de l'hépatite B. Le premier cas s'est produit pendant 3 semaines après la première dose de vaccin de l'hépatite B dans une fille blanche de 16 ans avec le début des lésions de planus de lichen sur ses cuisses et abdomen. Après la deuxième dose un planus disséminé de lichen s'est développé dans un délai de 2 semaines. Les deuxièmes soucis de cas au développement de l'annulare papular et de correction de granulome dans une femme blanche de 58 ans 2 mois après la deuxième dose de vaccin de l'hépatite B. Au meilleur de notre connaissance, seulement quelques cas pédiatriques et adultes de planus de lichen comme complication de la vaccination de l'hépatite B ont été rapportés en littérature médicale jusqu'ici. C'est le deuxième cas de l'annulare de granulome après vaccin de l'hépatite B. Notre rapport, semblable aux papiers en avance, semble soutenir le début du planus de lichen et de l'annulare de granulome comme complication rare possible de l'immunisation de l'hépatite B. ( info) |
62/132. Annulare de granulome présentant en tant que nodules multiples sur le pinna. L'annulare de granulome est une dermatose bénigne, idiopathique, inflammatoire caractérisée médicalement par des papules cutanées et des plaques annulaires. Nous décrivons le cas d'un homme de 40 ans qui s'est présenté avec une longue histoire des nodules multiples sur le pinna gauche. L'examen histologique a indiqué les granulomes necrobiotic typiques de l'annulare de granulome. La condition affecte principalement les extrémités des enfants et des jeunes adultes ; les cas impliquant le pinna sont extrêmement rares. Les lésions nodulaires sont communes dans la pratique otolaryngological, et ce cas illustre le besoin d'évaluation clinique soigneuse et la biopsie appropriée en diagnostiquant des lésions de l'oreille externe ( info) |
63/132. Une nodule rhumatoïde géante. Les nodules rhumatoïdes sous-cutanées se produisent généralement dans des cas avancés du rhumatisme articulaire et sont la lésion supplémentaire-articulaire la plus commune de cette maladie. Nous présentons un cas d'une nodule rhumatoïde géante très peu commune qui s'est développée du côté latéral d'un genou. Le cas était exempt de symptômes systémiques de l'arthrite et la lésion a été limitée à une nodule rhumatoïde. La nodule a été avec succès traitée par l'excision chirurgicale. Cependant, d'autres nouvelles nodules se sont développées dans sa main. Son cours clinique n'a pas été satisfaisant. ( info) |
64/132. Annulare localisé de granulome et thyroïdite autoimmune dans un patient saoudien : rapport d'un nouveau cas. L'association de l'annulare de granulome (GA) et de la thyroïdite autoimmune a été documentée dans la littérature dans 13 cas précédents. Cependant, la pathogénie de GA demeure obscure. Les facteurs pathogénétiques possibles suggérés incluent : le type humoral et retardé hypersensibilité, dommages vasculaires, désordre métabolique, ou, collagène primaire et/ou changement d'élastine a négocié par un mécanisme immunologique. Nous présentons ci-dessus le rapport d'une femelle saoudienne âgée de 37 ans qui s'est présentée avec la thyroïdite autoimmune liée à GA. Le patient a été contrôlé avec du propionate de clobetasol, le prednisolone intralésionnel et le neomercasol. Il y avait résolution complète des lésions de GA et le patient est resté euthyroïde après quelques semaines. Cette présentation est une autre évidence que GA et la thyroïdite autoimmune peuvent être associés. ( info) |
65/132. Nodules palmaires bilatérales et sous-cutanées dans un enfant de 2 ans proposant l'annulare profond de granulome. L'annulare de granulome est une dermatose bénigne et relativement commune dans l'enfance. La forme sous-cutanée est rare, et les lésions se produisent typiquement sur les jambes, les fesses et le cuir chevelu. Nous rapportons un cas d'un annulare profond de granulome confiné aux paumes des mains dans un enfant de 2 ans. ( info) |
66/132. Granulomatose élastolytique systémique avec cutané, oculaire, lymphe nodale, et participation intestinale. Spectre de granulome géant élastolytique annulaire et de sarcoïdose de cellules. Une fille japonaise de 15 ans a eu les plaques erythematous serpiginous annulaires répandues, l'uveitis granulomateux bilatéral, la diarrhée sanglante, et l'arthralgie séronégative. Elle a également eu l'anémie et le leukopenia. Les résultats histopathologiques étaient compatibles avec ceux du granulome géant élastolytique annulaire de cellules. Des granulomes élastolytiques ont été également trouvés dans les ganglions lymphatiques cervicaux, l'iléum terminal, le péritoine pariétal, et le mesentery. On n'a pas observé la lymphadénopathie hilar bilatérale, le hypercalcemia, et un plus grand niveau d'angiotensine convertissant l'enzyme dans tout le cours clinique. Au meilleur de notre connaissance, la granulomatose élastolytique systémique n'a pas été précédemment décrite dans le granulome géant élastolytique annulaire ou la sarcoïdose de cellules. Ce cas peut représenter un type de granulomatose dans le large spectre du granulome géant élastolytique annulaire et de la sarcoïdose de cellules. ( info) |
67/132. L'amélioration rapide du recalcitrant a disséminé l'annulare de granulome sur le traitement avec l'inhibiteur de facteur-alpha de nécrose de tumeur, infliximab. L'annulare de granulome (GA) est un désordre inflammatoire chronique de l'étiologie inconnue, qui est caractérisée médicalement par les plaques erythematous préférentiellement localisées aux extrémités distales, bien que les variantes disséminées existent. À la lumière de la nature de rechute chronique de GA et du manque d'options satisfaisantes de traitement, nous avons lancé le traitement avec l'infliximab dans un patient avec GA disséminé chronique qui était récalcitrant au traitement standard. Le patient féminin de 59 ans présentant le diabète insuline-dépendant avait éprouvé des lésions de GA pendant plus de 4 années en dépit de divers traitements systémiques et topiques. Les glucocorticoids systémiques n'étaient pas une option thérapeutique en raison du diabète insuline-dépendant instable de préexistence. Infliximab a été administré en intraveineuse 5 au jour de mg kilogrammes (- 1) (- 1) aux semaines 0, 2 et 6 et ensuite à un intervalle mensuel pour des 4 mois additionnels. La plupart des plaques de GA résolues dans un délai de 4-6 semaines, laissant les macules brunâtres postinflammatory. Les plaques surgissantes nouvellement ont disparu dans un délai de 2 semaines et de nouvelles lésions de GA n'ont pas été observées au cours de la période entière d'observation de plus de 16 mois. Infliximab peut être une option additionnelle dans le traitement des formes récalcitrantes de GA aussi bien que dans d'autres désordres granulomateux chroniques de peau, tels que la sarcoïdose et le lipoidica de necrobiosis. ( info) |
68/132. Annulare sous-cutané congénital de granulome. L'annulare de granulome est une maladie de peau granulomateuse palisading qui peut être généralisée, localisé, perforant, ou sous-cutanée. L'annulare sous-cutané de granulome individu-limite, affectant des enfants en bas âge et des enfants, avec le début postnatal typique. Ici nous rapportons un patient présentant des manifestations cliniques congénitales. ( info) |
69/132. Annulare de granulome présentant comme dermatite de contact. L'annulare de granulome est un désordre idiopathique bénin du derme qui a de diverses présentations cliniques et une étiologie inconnue. Nous discutons un patient qui a présenté avec une dermatite de contact cet annulare démontré de granulome sur la biopsie. L'agent étiologique le plus susceptible était une substance connue sous le nom de FAZ (un produit d'échappement de film de formation image de laser de Kodak DryView), auquel le patient a été exposé dans son métier. ( info) |
70/132. Annulare sous-cutané de granulome du pénis dans 2 adolescents. L'annulare de granulome (GA) est un désordre inflammatoire bénin de l'étiologie inconnue caractérisé histologiquement par les granulomes palisading cutanés avec la dégénération centrale du collagène (necrobiosis). Il y a une variante clinique sous-cutanée rare, ceci qui se produit plus fréquemment chez les enfants que dans les adultes et implique très rarement le pénis. Nous décrivons 2 cas de GA sous-cutané penile se développant dans les garçons adolescents qui à notre connaissance n'a pas été précédemment décrit en littérature. Tous les deux ont été au commencement traités avec l'excision chirurgicale. La circoncision a été exécutée sur un des garçons, avec l'amélioration suivante avec la résolution de la plupart des nodules. L'annulare de granulome du pénis est très rare, avec seulement 7 cas rapportés jusqu'ici [Narouz N, Allan picoseconde, Wade OH. Annulare Penile de granulome. L'émetteur de sexe infectent 1999 ; 75 (3) : 186-7 ; Emprisonnez R, annulare de granulome de Wiebe B. localisé à l'axe du pénis. Scand J Urol Nephrol 1993 ; 27 (4) : 549-51 ; SM de Laird. Annulare de granulome du pénis. Med 1992 de Genitourin ; 68 (4) : 277 ; Hillman RJ, Waldron S, marcheur millimètre, et autres annulare de granulome du pénis. Med 1992 de Genitourin ; 68 (1) : 47-9 ; Kossard S, Collins AG, Wegman A, et autres granulomes de Necrobiotic localisés au pénis : une variante possible d'annulare sous-cutané de granulome. J Cutan Pathol 1990 ; 17 (2) : 101-4] et aucuns rapports précédents chez les enfants ou des adolescents à notre connaissance. Tous à moins qu'un des cas rapportés jusqu'ici aient été de la forme (nodulaire) sous-cutanée de GA. ( info) |