1/54. Tumore myofibroblastic infiammatorio del polmone (pseudotumor infiammatorio): causa rara del nodulo polmonare solitario. Il tumore myofibroblastic infiammatorio del polmone è una causa rara del nodulo solitario del polmone (0.7% dei tumori del polmone). Il luogo principale dello pseudotumor infiammatorio è il polmone, ma può anche accadere altrove in vari organi. Anche se benigni, possono essere localmente molto aggressivi. Le forme ricorrenti e multifocali sono state descritte. Poiché sono probabili imitare i neoplasma maligni, la diagnosi istopatologica esatta è necessaria per guidare l'asportazione chirurgica adatta ed evitare i trattamenti aggressivi. Segnaliamo un caso della partecipazione del polmone ad un giovane adulto con le correlazioni radiologiche e patologiche. ( info) |
2/54. Tumore myofibroblastic infiammatorio del polmone che si manifesta come atelectasia progressiva. Una ragazza di 6 anni con un tumore myofibroblastic infiammatorio del polmone è presentata. Le caratteristiche radiologiche di questa lesione sono spesso atipiche, in questo caso, presentando quanto l'atelectasia progressiva. La diagnosi differenziale è vasta e può essere difficile, malgrado le tecniche di formazione immagine moderne. ( info) |
3/54. Pseudotumor infiammatorio: un'entità discutibile. Lo pseudotumor infiammatorio del polmone è considerato come una lesione rara, benigna, neoplastico, stante fatta di pricipalmente le cellule mesenchymal dell'alberino, a volte im modo tale che i relativi mimi istologici di apparenza che di un sarcoma delle cellule dell'alberino, di un histiocytoma fibroso o di un fibrosarcoma. In occasione di un caso diretto nel nostro reparto, la letteratura è esaminata, nel tentativo di chiarire alcuni punti riguardo a questo tumore. L'importanza è data a resezione completa del tumore per sia gli scopi diagnostici che terapeutici. Il comportamento maligno può accadere e la ricorrenza è possibile. ( info) |
4/54. Dermatomyositis come presentazione dello pseudotumor infiammatorio polmonare (tumore di Myofibroblastic). Lo pseudotumor infiammatorio (IPT) è un tumore polmonare raro dell'eziologia incerta che presenta solitamente come un'individuazione radiografica asintomatica. Descriviamo un caso di IPT polmonare che presenta come dermatomyositis con risoluzione completa che segue la resezione chirurgica. ( info) |
5/54. Pseudotumour infiammatorio polmonare in bambini. Lo pseudotumour polmonare infiammatorio è un processo proliferative delle cellule rare, non-neoplastici, occasionalmente aggressive dell'alberino di nosologia incerta. Ha le caratteristiche istopatologiche peculiari ed il comportamento clinico-biologico benigno con le lesioni multifocali o ricorrenze in una minoranza dei casi. Il riconoscimento di questa entità è di capitale importanza perché ha considerevoli implicazioni terapeutiche e prognostiche. Le caratteristiche radiologiche di due pazienti con lo pseudotumour polmonare che è stato confermato su esame istopatologico sono descritte. ( info) |
6/54. Pseudotumor infiammatorio del polmone. Gli pseudotumors infiammatori del polmone sono rari nella letteratura chirurgica toracica. Queste masse assomigliano radiografico al carcinoma del polmone e sono scoperte soltanto a tempo della revisione istologica dell'esemplare resecato. Segnaliamo un caso dello pseudotumor infiammatorio che è stato asportato senza resezione polmonare, anche se completamente ha riempito il giusto hemithorax. Pensiamo che sia stato il più grande pseudotumor infiammatorio nella letteratura inglese. ( info) |
7/54. Pseudotumor orbitale bilaterale con la partecipazione suprasellar e polmonare: rapporto di un caso. Un uomo di 39 anni ha avuto la proptosi bilaterale e visione vaga per la settimana di I. La tomografia computata e la formazione immagine a risonanza magnetica hanno mostrato i segni dello pseudotumor orbitale bilaterale, della massa suprasellar e dell'infiltrazione polmonare. Le biopsie dai luoghi retrobulbar e bronchiali hanno mostrato il simile tessuto infiammatorio. La sua malattia risolta con la terapia pulsata del corticosteroide. ( info) |
8/54. Pseudotumor infiammatorio endobronchiale del polmone. Lo pseudotumor infiammatorio (anche denominato granuloma, histiocytoma e x-anthofibroma delle cellule di plasma) è una lesione benigna e a crescita lenta che può presentare con la tosse, la dispnea, l'emottisi e la polmonite unresolving o può essere scoperta radiografico come lesione localizzata. È stato segnalato in individui fino a 70 anni, ma circa due terzi si sono sviluppati in individui al di sotto di 30 anni. L'incidenza del sesso è approssimativamente uguale. Gli pseudotumors infiammatori del polmone sono solitamente lesioni periferiche ma possono occasionalmente essere endobronchiali. Segnaliamo il caso di uno pseudotumor infiammatorio endobronchiale in una ragazza di 17 anni che ha presentato con unresolving la polmonite di destra-parteggiata. Le indagini radiologiche, bronchoscopic ed istopatologiche adatte conducono alla diagnosi pre-operative esatta e presto completano la resezione chirurgica attraverso una giusta incisione principale limitata del bronco (bronchotomy). Il paziente reso a buon recupero postoperatorio e ad una prognosi eccellente è anticipato. ( info) |
9/54. Pseudotumour infiammatorio del polmone. Lo pseudotumour infiammatorio del polmone è un tumore benigno raro del polmone dell'eziologia incerta. È difficile da distinguere clinicamente così come istologicamente dalle lesioni, dagli amartomi e dai neoplasma infiammatori. Soltanto due tali casi sono stati segnalati più presto dall'india. Segnaliamo un tale caso, quello clinicamente siamo stati mal diagnosticati come neuroblastoma. ( info) |
10/54. Tumore delle cellule ed adenocarcinoma granulari di coesistenza del polmone: un rapporto di caso e una rassegna della letteratura. Il tumore granulare delle cellule (GCT) del polmone è un tumore raro, costituente meno di 10% di tutto il GCTs. È un tumore multicentric e si infiltra in nel tessuto contiguo, ma GCT maligno del polmone non è stato segnalato. La diagnosi è ottenuta solitamente con la biopsia bronchoscopic. Le opzioni di trattamento comprendono l'estirpazione bronchoscopic, la terapia del laser e la resezione del manicotto. Presentiamo un caso di GCT che coesiste con l'adenocarcinoma del polmone ed esaminiamo la letteratura. ( info) |