111/541. Resultados radiológicos del pseudotumor inflamatorio renal: un informe del caso. El pseudotumor inflamatorio renal es una condición benigna muy rara de la etiología desconocida caracterizada por los myofibroblasts, los fibroblastos, los histiocytes, y las células de plasma proliferativos. En el caso divulgamos, la lesión apareció en las imágenes poner en contraste-realzadas de Doppler los E.E.U.U. de la energía como masa hypoechoic bien definida con vascularity intratumoral, y en el CT pues una diferenciación bajo-atenuada de massachusetts de neoplasmas renales malos no era posible. ( info) |
112/541. Un informe del caso del pseudotumor inflamatorio que implica el clivus: CT y SR. resultados. Los autores describen un caso raro del pseudotumor inflamatorio que implica el clivus, donde una lesión suave de la masa de tejido, con la extensión en el espacio retrofaríngeo prevertebral y los sinos cavernosos, fue detectada por el CT y MRI. La masa se asemejó a un tumor malo o a una lesión infecciosa agresiva, y la diagnosis final del pseudotumor inflamatorio era una diagnosis de la exclusión, decidida después de la examinación histopatológica. ( info) |
113/541. El seudotumor inflamatorio del hígado se asoció a mellitus de diabetes. Los seudotumores inflamatorios del hígado son tumores benignos raros del origen desconocido, confundidos generalmente desde lesiones malas. Dos pacientes con el tipo - la diabetes 2 presentó por separado, mal con fiebre, pérdida de peso y hepatomegalia. La sonografía reveló 3-4 lesiones múltiples del cm en el hígado del primer caso y una masa solitaria de 5 cm en el lóbulo derecho del hígado en el segundo. Las biopsias revelaron los seudotumores inflamatorios en ambos casos. Trataron a ambos pacientes con los antibióticos y los líquidos intravenosos. El resultado clínico era bueno y ambos pacientes tenían una recuperación sin nada especial que destacar. Creemos éstos para ser las primeras dos cajas de seudotumores inflamatorios del hígado que se describirán en pacientes con mellitus de diabetes. ( info) |
114/541. Pseudotumor inflamatorio de la vejiga urinaria: un informe de cinco casos y revisión de la literatura. Describimos a cinco pacientes que presentaron recientemente con la hematuria gruesa secundaria a los pseudotumors inflamatorios de la vejiga junto con una revisión de la literatura. En la presentación, cuatro de los cinco pacientes fueron diagnosticados clínico como malignidades cuyo dos fueron creídos más a fondo para ser leiomyosarcomas en la examinación histológica inicial debido a su aspecto de la huso-célula. La supresión conservadora por la resección transuretral o el cystectomy parcial era curativa en todos los casos. La importancia principal de estas lesiones raras, benignas es distinguirlas de los tumores malos para los cuales pueden ser confundidas, así evitar cirugía radical y sus complicaciones acompañantes. ( info) |
115/541. Resección masiva del seudotumor con la cubierta recombinante de VIIa del factor (NovoSeven). La resección quirúrgica es el único tratamiento definitivo para el seudotumor haemophilic. Para los pacientes con los inhibidores de respuesta high- VIII del factor (F), la carencia de agentes de puente confiables en el pasado ha significado que la cirugía se ha evitado a favor de medidas conservadoras. El desarrollo del factor recombinante VIIa (rFVIIa) ha revolucionado la gerencia de la cirugía en estos pacientes. Documentamos el primer informe acertado de la resección quirúrgica de un seudotumor masivo en un paciente con los inhibidores de respuesta del colmo FVIII usando rFVIIa para alcanzar hemostasia. Las medidas postoperatorias seriales indicaron esa actividad de la coagulación de FVII (FVII: C) los niveles eran más sensibles a los cambios de la dosis del rFVIIa que el tiempo de la protrombina. ( info) |
116/541. Pseudotumor inflamatorio del esófago. Los pseudotumors inflamatorios del esófago son infrecuentes. Plantean dilemas de diagnóstico y terapéuticos, especialmente cuando están localizados en el esófago cervical. La historia y la examinación física son raramente contributarias. Las investigaciones radiológicas rutinarias incluyendo trago del bario y la tomografía computada levantan solamente la suspicacia de un neoplasma del esófago benigno. La esofagoscopia y la biopsia no proporcionan una diagnosis definida, como estos ' tumors' sea con frecuencia submucosal, a menos que agranden suficientemente para causar ulceraciones de la mucosa. La sonografía endoscópica puede localizar exactamente el tumor pero no es de diagnóstico. La resección quirúrgica conservadora o el debulking sería de diagnóstico y terapéutico. La radioterapia de los esteroides, del ciclofosfamida y de la bajo-dosis se puede en el mejor de los casos considerar segundo-línea terapia. Un tal caso de pseudotumor inflamatorio del esófago cervical se presenta y se repasa la literatura relevante. Nuestro paciente no podría ser diagnosticado en investigaciones preoperativas y no requirió una esofagotomía con la sección congelada. Debulked la masa y el paciente es 6 meses asintomáticos después de la cirugía. ( info) |
117/541. Pseudotumor inflamatorio multifocal del hígado: gadolinio-haber realzado dinámico, ferumoxides-realzado, y mangafodipir trisódico-realzó a SR. resultados de la proyección de imagen. Las características de MRI de un pseudotumor inflamatorio multifocal del hígado se describen. El énfasis se pone en los aspectos que siguen la administración intravenosa de SR. no específico y hígado-específico agentes del contraste. En imágenes del gradiente-eco del poste-gadolinio (GE) un realce temprano, intenso, y el realce periférico fue seguido por un homogéneo, termina, y persistente. Las lesiones no demostraron ninguna absorción después de la administración de las partículas ni del mangafodipir de los ferumoxides trisódico, respectivamente. Durante carta recordativa, un borde periférico del hyperintense apareció en las imágenes del precontrast T1-weighted, una característica descrita no previamente. ( info) |
118/541. Un progresista que crece el pseudotumor inflamatorio del hígado. Los pseudotumors inflamatorios del hígado son muy raros, y su etiología y patogenesia siguen siendo confusas. La diagnosis es a menudo difícil de hacer porque estas masas mímico a menudo otras lesiones tales como neoplasmas, metástasis o abscesos primarios del hígado. Adjunto, divulgamos un caso raro del progresista que crece pseudotumor hepático en un hombre de 47 años. El paciente presentado con pérdida del peso corporal y malestar general. Una serie de examinaciones radiológicas demostró el crecimiento progresivo del tumor hepático a partir del 3.5 cm a 10.0 cm en diámetro en el plazo de 8 meses. Él experimentó un lobectomy correcto del hígado, y la diagnosis final fue probada por la patología. No había complicaciones en el curso postoperatorio. ( info) |
119/541. Un caso del aneurysm pancreaticoduodenal de la arteria que causa el seudotumor pancreático y la obstrucción duodenal. Este informe del caso describe un aneurysm pancreaticoduodenal roto de la arteria (PDAA) que causa el seudotumor pancreático y la obstrucción duodenal. Refirieron a un hombre de 59 años nuestro hospital con una principal queja de vomitar frecuente sin dolor abdominal. Porque una lesión total 10 cm en diámetro palpated en la región para-umbilical correcta y fue encontrada en el jefe del páncreas en la tomografía automatizada (CT) y la sonografía, el tumor malo del páncreas o de la pancreatitis de la tumor-formación fue sospechado fuertemente, y la examinación adicional fue realizada. Los resultados de resonancia magnética de la proyección de imagen (MRI) sugirieron el hematoma subagudo dentro del massachusetts. En la angiografía, un aneurysm 8 milímetros de diámetro fue encontrado en la arteria pancreaticoduodenal superior posterior (PSPD). Puesto que una biopsia percutánea ultrasonido-dirigida de la aguja de la parte sólida de la masa no indicó ninguna malignidad, la lesión era considerada un seudotumor inflamatorio en el jefe del páncreas debido al aneurysm roto. La cirugía de puente fue planeada, pero el tumor se encogió perceptiblemente con el tratamiento conservador. La obstrucción desapareció totalmente sin cirugía 4 semanas después del primer síntoma. ( info) |
120/541. granuloma de la célula de plasma de la tiroides. El granuloma de la célula de plasma de la tiroides es una lesión infrecuente; solamente 6 casos se han divulgado en la literatura inglesa hasta la fecha. Todos los casos divulgados ocurrieron en mujeres, sobre todo después de la edad de 50 años. Divulgamos una caja de granuloma de la célula de plasma de la tiroides en una mujer de 46 años con una historia de 20 años del bocio eutiroide y antecedentes familiares positivos del bocio en 3 familiares cercanos. La lesión fue compuesta de hojas de las células de plasma que implicaban la parenquimia entera que histológico se asemejó a plasmacytoma. Plasmacytoma fue excluido por la demostración de la cadena ligera policlonal de la kappa/lambda immunostaining y por la carencia de la evidencia de vendas clónicas por la reacción en cadena de polimerasa para el cambio de gene de la pesado-cadena de la inmunoglobulina. Semejantemente, el patrón histologic predominante en todos los casos previamente divulgados es el de la infiltración marcada de la célula de plasma. Los antecedentes familiares de la enfermedad de tiroides (bocio, tiroiditis) fueron asociados a la implicación difusa de la tiroides. El pronóstico después de que la cirugía sea excelente, y a nuestro conocimiento ningunos casos de la transformación o de la repetición mala se ha descrito. ( info) |