1/1056. Sena bleb-relaterade endophthalmitis efter trabeculectomy med mitomycin C. Nuvarande två fall av försenat-insjuknandet postoperativa endophthalmitis kombinerat efter trabeculectomy med mitomycin c för sekundära glaukom efter leds genom keratoplasty. Vi utvärderade efterhand två patienter med sena endophthalmitis efter trabeculectomy i kombination med intraoperativ mitomycin c ansökan. Båda patienter genomgick trabeculectomy för okontrollerade glaukom efter genomträngande keratoplasty och de utvecklat tunnväggiga cystic blebs. Intraokulära trycket var normala och ympkvistar förblev klart postoperatively. Allvarliga endophthalmitis med hypopyon utvecklat postoperatively 3 och 7 månader. Båda patienter hade samtidiga bleb infektion. De genomgick glaskropp provtagning och intravitreal injektion av vankomycin och amikacin samt fått aktuellt i fråga om spikade och systemisk antibiotika terapi. Intravitreal injektion var upprepas en gång i båda patienter. Kulturer växte streptococcus pneumonias i en och staphylococcus aureus i den andra. Även om behandlingen av endophthalmitis var framgångsrika i både patienter, uppnås endast en av dem användbara vision (20/40). För det andra patient som hade smittats av S. pneumoniae, var vision lätta uppfattning. Försenad-insjuknandet endophthalmitis efter trabeculectomy med mitomycin c ansökan är en allvarlig och vision hotfulla komplikation. det verkar att utvecklingen av tunn cystic filtrering blebs sekundärt till intraoperativ mitomycin c ansökan kan vara en predisponerande faktor för bleb-relaterade sent endophthalmitis. ( info) |
2/1056. Sällsynta dental avvikelser i oculo-facio-cardio-tandtekniker (OFCD) syndrom: tre nya fall och översyn av nio patienter. Oculo-facio-cardio-dentala syndrom är en sällsynt tillstånd. Hittills har har endast nio fall dokumenterats. Vi rapportera om tre ytterligare kvinnliga patienter som representerar samma enhet. De kliniska resultaten var: medfödd Katarakt, mikroftalmi/microcornea, sekundära glaukom, vision nedskrivningar, Ptos, långa smala ansikte, hög nasala bridge, bred nasala tips med avskilda brosk, långa philtrum, klyka gommen, density septal defekt, Ventrikulärt septal defekt och skelettet anomalier. De följande dental abnormaliteter hittades: radiculomegaly, försenade tandbildning, oligodontia, rot dilacerations (förlängning) och malocclusion. För första gången sågs fusion av tänder och hyperdontia av permanenta övre tänder. Dessutom konstaterades strukturella och morfologiska förändringar som tandläkare. Dessa fynd Expandera det kliniska spektrumet med syndromet. ( info) |
3/1056. Optic disc topografisk ändrar post-trabeculectomy visualiseras genom anaglyphs. BAKGRUND: publikationer om ändringar av optic disc kretsmönster vanligtvis illustrerar resultaten med tvådimensionella bilder. metoder: Med införandet av datoriserad bildbehandling, anaglyphs stereo bilder kan framställas för illustrationer. Anaglyphs visas three-dimensionally med rödgröna glasögon som ingår i refraktion uppsättningar och normalt används för att bedöma phoria. En Anaglyf av progressiva och glaucomatous progression ingår att visa vilken metod, tillsammans med konventionella färgbilder. RESULTAT: Vi presentera två fall av allvarligt ändrade optic disc topografi post-trabeculectomy och illustrerar dessa fall med anaglyphs som kan ses three-dimensionally. SLUTSATS: Tredimensionell visning av illustrationer hjälper till med visualisering, konsumentuppfattning och tolkning av optic disc ändringar. ( info) |
4/1056. Ett skåran-lampa needling filtrering förfarande för okontrollerade glaukom i pseudophakic och aphakic ögon. I en aphakic och en pseudophakic patient utan föregående filtrering kirurgi utfördes en transconjunctival needling förfarande som liknar den som används för misslyckad filtrering förfaranden för att skapa en filtrering bleb. I båda fallen sänktes framgångsrikt intraokulära trycket i 6 månader till förekomsten av bleb inkapsling, som var lättad av transconjunctival needling. det fanns några komplikationer. I utvalda fall ger minimalt invasiv skåran-lampa needling proceduren framgångsrika filtrering. ( info) |
5/1056. Kliniska och teoretiska överväganden om en patient med smala grund främre kammare och vinklar. Kliniker måste alltid vara på aviseringen för att identifiera de personer som verkar avsättas anatomiskt för att begränsa vinkeln glaukom. det är dock inte axiomatiska att dessa individer kan vara utlöst till ett angrepp även om en historia av subakuta angrepp finns. I denna grönbok och i en andra för att följa, kommer fallbeskrivningar av flera intressanta patienter som sågs av författaren för rutinmässig ögat undersökningar att diskuteras. Avsikten med tidningarna är att visa att diagnosen glaukom, existerande eller potential, kan ta ganska lång tid och är beroende av mycket mer än bara tonometri. ( info) |
6/1056. Expansiva oskärpa i pilokarpin behandlade glaukom. Expansiva oskärpa av avståndet synskärpa är ett vanligt problem bland unga patienter som behandlas för glaukom med pilokarpin. Ett enda fall rapporteras som gavs Fästbar recept att mildra sådana problem. Utvecklingen av expansiva oskärpa efter instillation av pilokarpin övervakas. Dioptric ändringar krävs för att återställa avstånd synskärpa till 20/20 övervakas också. ( info) |
| En 10-årig utvecklingsstörda barn sågs av en ögonläkare på grund av skelning. Undersökning av optik nerv cheferna avslöjade cupping consistant med glaukom och inledde en återförvisning. Utseendet på denna flicka, med platt-brett baserade tummen och tårna, litet huvud, lågt inställda öron, hög välvda anletes, antimongoloid lutning till ögonen, hög arched smak, med associerade utvecklingsstörning och skelning föreslog Rubinstein-Tabyi syndrom. Gonioscopy visade en hög iris insättningspunkten, medan tonometri anges milt förhöjt tryck i den högra öga. Undersökning av optik nerv cheferna visade stora glaucomatous typ cups, så mer vidare rätt att med kompromiss den tidsmässiga RIM. Trabeculectomy var effektivt i att kontrollera det intraokulära trycket i den högra öga. Associering av ungdomsbrottslighet glaukom med rubinstein-taybis syndrom kräver att ophthalmic hänskjutande att bedöma glaukom vara en viktig del av utvärderingen. ( info) |
8/1056. Trabeculectomy för ungdomars insjuknandet glaukom i Sturge-Weber syndrom. Två patienter med ungdomars insjuknandet glaukom är associerade med Sturge-Weber syndrom har presenterats. Båda patienter behandlades framgångsrikt med ab externo trabeculectomy. Detta förfarande föreslås som ett ytterligare medel för att styra den sent sjukdomsutbrott glaukom är associerade med syndromet utan provocera fram ytterligare komplikationer eller försämring. Tidig behandling betonas innan de irreversibla förändringarna av kronisk glaukom bli manifest. ( info) |
9/1056. Ophthalmic slutsatserna i GAPO syndrom. BAKGRUND: De viktigaste manifestationerna av GAPO syndrom är tillväxt utvecklingsstörning (G), alopecia (A), pseudoanodontia (P) och fiberoptiska atrofi (O). FALL: Syndromet har beskrivits i 21 patienter från 16 olika familjer. Fyra ärenden från turkiet och har lagts fram av Sayli och Gul. Syftet med vår studie är att dokumentera fall från turkiet och diskutera den oftalmologisk och neuro-ophthalmolgical resultaten av dessa och andra rapporterade GAPO fall. Anmärkningar: Alla patienter i litteraturen och våra 4 fall har kraftiga tillväxt försening med fördröjd Ben ålder i Linda, karakteristiska facial utseende (hög och kommenderas pannan, midface hypoplasi), alopecia eller allvarliga hypotrichosis och pseudoanodontia. Fiberoptisk atrofi var närvarande i 1 i vårt fall och i 5 tidigare fall. Glaukom var närvarande i 5 fall, inklusive 2 vårt. Buphthalmia och keratopathy sekundärt till glaukom observerades också. Vita eyelashes, sett endast i vårt fall, kan vara ett tecken på "förtida senilitet." SLUTSATSER: Optik atrofi är inte en konstant att hitta i GAPO syndrom. Glaukom kan medfölja okulär resultaten. Syndromet har tillskrivits antingen ectodermal dysplasi eller ansamling av extracellulära bindväv matrix, på grund av att ett enzym brister i sin ämnesomsättning. Aktuella studier visar att en elastin defekten och sekundära förändringar i kollagen kan vara viktigt i patogenes av sjukdomen. ( info) |
10/1056. Oåterkalleliga hornhinnans decompensation hos patienter som behandlats med aktuella dorzolamide. SYFTE: Att beskriva oåterkalleliga hornhinnans decompensation efter aktuellt dorzolamide hydroklorid (Trusopt; Merck och Co, Inc, West Point, pennsylvania) terapi i nio patienter som hade historia överensstämmer med hornhinnans endotel kompromiss. METOD: Multicenter översyn av patienternas diagram. RESULTAT: Nio ögon av nio patienter utvecklade öppen hornhinnans decompensation efter inledandet av aktuellt dorzolamide, ett villkor som inte lösa med droger upphör. Detta skedde efter 3-20 veckor (medelvärde, 7.8) av terapi. Alla nio patienter hade genomgått intraokulära kirurgi. Åtta patienter hade genomgått cataract surgery, tre var aphakic och tre hade posterior chamber intraokulära linser. Två patienter hade främre kammaren intraokulära linser och också hade genomgått trabeculectomies. Fyra patienter hade genomgått genomträngande keratoplasties, varje fall kompliceras episoder av hornhinnans allograft förkastande som behandlades framgångsrikt. Två patienter hade asymtomatiska Fuchs endotel dystrofi. Sju patienter har sedan genomgått framgångsrika genomträngande keratoplasties. SLUTSATS: Rapporterna tyder på att dorzolamide kan orsaka irreversibla hornhinnans ödem i en delmängd av glaukom patienter med endotel kompromiss. Resultaten tyder på en motivering för forskning om de långsiktiga effekterna av dorzolamide på hornhinnans endotel. ( info) |