Casos registrados "Glomerulonefritis Por Iga"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/283. Nefropatía de IgA en fibrosis enquistada.

    El riñón no presenta generalmente lesiones específicas en glomerulonefritis de la fibrosis enquistada (CF), aunque la implicación renal se haya divulgado estos últimos años, particularmente del amyloidosis y del complejo inmune. La nefropatía de IgA es rara. Divulgamos cuatro casos de nefropatía de IgA fuera de cinco biopsias renales realizadas en los tres años pasados en pacientes con los CF y la implicación renal y discutimos la posibilidad de una relación entre la nefropatía de IgA y el cf. ( info)

2/283. Un caso del síndrome del aortitis y de la nefropatía de IgA: papel posible de los antígenos humanos del leucocito en ambas enfermedades.

    Una mujer de 51 años, que tenía síndrome del aortitis (arteritis de takayasu) y nefropatía de IgA, presentó con la hipertensión, fiebre, una alta tarifa de sedimentación de eritrocito, los altos niveles C-reactivos de IgG de la proteína y del suero, proteinuria, y disfunción renal. La arteriografía renal demostró estenosis y la dilatación poststenotic en el origen de la arteria renal derecha, tan bien como la tortuosidad de las ramas izquierdas de la arteria renal y marcó la atrofia del riñón izquierdo. La biopsia renal demostró la nefropatía de IgA con los depósitos de IgA, de C3, y del fibrinógeno en los glomérulos y el arteriolosclerosis. El actual paciente tenía antígeno humano del leucocito (HLA) - B 52, que se divulga para ser relacionado con el síndrome del aortitis, así como HLA-DR 4, que se relaciona posiblemente con la nefropatía de IgA, sugiriendo que el estado de HLA se puede implicar en la patogenesia de ambas enfermedades. ( info)

3/283. Fije el linfoma del T-cell del gammadelta del trasplante CD8 asociado a la infección humana del herpes virus-6.

    El linfoma del T-cell de Gammadelta es un desorden lymphoproliferative del T-cell raro que se ha divulgado en personas inmunocompetentes e immunocompromised. Este informe describe a los cuarenta y ocho pacientes de los años que desarrolló linfoma del T-cell del gammadelta cuatro años después de experimentar el trasplante de riñón vivir-relacionado. El linfoma expresó CD2, CD3, CD7, CD8 y CD56, y el receptor del T-cell del gammadelta y no expresó CD5, CD4 y el receptor del T-cell del alphabeta. Además, HHV-6 fue cultivado del patient' médula de s, marcando la primera vez que este virus se ha asociado a linfoma del T-cell del gammadelta. Puesto que todos los pacientes con el linfoma del T-cell del gammadelta descrito hasta la fecha han respondido mal a las quimioterapias de combinación estándar, trataron al paciente con el chlorodeoxyadenosine del análogo 2 de la purina. Mientras que él respondió transitorio al tratamiento, la remisión de largo plazo no fue alcanzada que indicaba que los approches terapéuticos adicionales todavía necesitan ser desarrollados, para la gerencia de este desorden. ( info)

4/283. vasculitis anticuerpo-asociada citoplásmica del antineutrophil positivo que presenta con hemoptisis y un massachusetts mediastínico.

    Encontraron a un paciente con la falta renal de la fase final, debido a la nefropatía de IgA, para tener un espécimen mediastínico de la biopsia de massachusetts de la masa demostró una vasculitis de necrotización. Los anticuerpos de Antineutrophil al myeloperoxidase eran fuertemente positivos. A nuestro conocimiento, no se ha divulgado ninguna caja de una vasculitis debida total mediastínica en la literatura, y nuestra observación debe llevar al ensanchamiento del espectro de manifestaciones clínicas de la vasculitis. ( info)

5/283. El síndrome urémico hemolítico se asoció a nefropatía de la inmunoglobulina a: un informe del caso y una revisión de casos del síndrome urémico hemolítico con enfermedad glomerular.

    Un hombre de 35 años con la nefropatía de la inmunoglobulina a (IgA) que desarrolló el síndrome urémico hemolítico (HUS) presentó con la elevación transitoria de la creatinina del suero, de la trombocitopenia, y de la anemia hemolítica con los glóbulos rojos hechos fragmentos con síndrome nefrótico. La anemia hemolítica y la función renal temporalmente deteriorada fueron mejoradas después de que hemodialisis e intercambio del plasma. Los resultados histológicos eran constantes con nefropatía de HUS y de IgA. Incluyendo este caso, repasamos los casos de HUS acompañado por las enfermedades glomerulares divulgadas a partir la 1969 a 1996. Asombrosamente, la mayoría de los casos demostraron síndrome nefrótico en el inicio de HUS. Varias relaciones posibles entre HUS y el síndrome nefrótico se discuten. ( info)

6/283. La glomerulonefritis de IgA se asoció a polyangiitis o al síndrome microscópico de Churg-Strauss.

    Cuando la escasez renal ocurre en el anticuerpo clásico del citoplasma del antineutrophil (ANCA) asoció vasculitides, examinación histológica encuentra generalmente glomerulonefritis segmentaria focal pauci-inmune. Divulgamos sobre 2 cajas de vasculitis de necrotización histológico probada asociada a la nefropatía de IgA. La vasculitis concomitante y la nefropatía de IgA se ha divulgado solamente raramente pero esta ocurrencia común puede no ser coincidente pues su patofisiología no se sabe. Entre vasculitides, la nefropatía de IgA se ha asociado más con frecuencia a la púrpura de Henoch-Schoenlein: el un polyangiitis microscópico inusual porque el paciente presentó simultáneamente ANCA y microaneurismas, y el otro síndrome de Churg-Strauss se asociaron a la escasez renal suave. Esta asociación infrecuente pudo representar un síndrome posible del traslapo entre estos vasculitides ANCA-asociados y la nefropatía de IgA o simplemente un nuevo tipo de glomerulonefritis que se debe considerar en estos vasculitides. ( info)

7/283. Goodpasture' recurrente; enfermedad de s debido a un anticuerpo de circulación de la IgA-kappa monoclonal.

    Describimos el caso de un hombre de 54 años que primero presentó con un síndrome clínico manifestado por hemorragia pulmonar recurrente, hematuria, y la escasez renal suave. La inmunofluorescencia directa de la biopsia renal secciona la deposición linear demostrada de la IgA-kappa en las membranas glomerulares (GBM) y tubulares del sótano. La inmunoelectroforesis de la proteína de suero era positiva para una inmunoglobulina monoclonal A (IgA) - proteína de la kappa. anticuerpos antis-GBM de circulación demostrados análisis de IgA del suero. El tratamiento con los esteroides de la alto-dosis, el ciclofosfamida, y el intercambio del plasma dio lugar a la resolución del cuadro clínico. Al mejor de nuestro conocimiento, éste es el primer informe de Goodpasture' la enfermedad de s se asoció a la presencia de un anticuerpo monoclonal de circulación de la IgA-kappa. ( info)

8/283. Hypercalciuria que precede la nefropatía de IgA en un niño con hematuria.

    Describimos a un niño con la hematuria aislada que fue diagnosticada y tratada con éxito para el hypercalciuria idiopático por 6 meses, después de lo cual la nefropatía de IgA fue demostrada en realizada biopsia renal debido a la recaída de la hematuria a pesar de niveles bajos de la calciuria. A nuestro conocimiento, éste es el primer caso evaluado sistemáticamente en la literatura demostrada para tener nefropatía de IgA mientras que siendo seguido para el hypercalciuria idiopático. ( info)

9/283. Asociación de la nefropatía de IgA con colitis difficile del clostridium.

    La nefropatía de la inmunoglobulina a (IgA), la causa más común de la glomerulonefritis por todo el mundo, es generalmente idiopática en origen y limitado renal. La nefropatía secundaria de IgA se ha asociado a enfermedad sistémica, incluyendo los disturbios tales del aparato gastrointestinal como rabos de colada celiaco y enfermedad de intestino inflamatoria. Describimos hematuria gruesa y falta renal aguda reversible de la nefropatía de IgA en un paciente con colitis difficile cefalosporina-inducida del clostridium. Además de IgA mesangial y de la deposición C3, la examinación histológica renal demostró la sangría glomerular, moldes rojos intratubular del glóbulo, y necrosis tubular aguda. Al mejor de nuestro conocimiento, éste es el primer informe de una asociación entre la nefropatía de IgA y la colitis difficile de C. ( info)

10/283. Nefropatía de la inmunoglobulina a que complica tuberculosis pulmonar.

    Un hombre de 31 años que presentó con borrón de transferencia y tuberculosis pulmonar cultura-negativa había asociado hematuria macroscópica, la elevación de los niveles de la creatinina y de la inmunoglobulina a (IgA) del suero, el proteinuria abierto, y el edema periférico. La biopsia renal reveló la proliferación mesangial focal con los depósitos de IgA, y una diagnosis de la nefropatía de IgA fue hecha. El tratamiento recibido paciente con isoniazide y el rifampin. Después de 4 meses, las lesiones pulmonares fueron curadas casi totalmente, y una mejora significativa de la separación de la creatinina con la normalización de la creatinina del suero y de los niveles de IgA y la desaparición del proteinuria fueron observadas. El tratamiento con isoniazide y el rifampin fue continuado después de 6 meses, sin la reaparición de síntomas pulmonares o renales. Dos años después de la diagnosis de la nefropatía de IgA, el paciente está en buenas condiciones generales. La creatinina del suero y los niveles de IgA son normales, el proteinuria es ausente, y hay ni macrohematuria ni microhematuria. Estos resultados sugieren que la nefropatía de IgA pueda ser una consecuencia de la tuberculosis, posiblemente debido a una inmunorespuesta IgA-mediada anormal contra tuberculosis de la micobacteria con la formación de complejos inmunes nefrotóxicos. ( info)
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