Rapporterade fall "Glomerulonefrit"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/1403. Biopsi-visat resolution av immun komplexa-medierad crescentic glomerulonefrit med mycophenolate mofetil terapi i en allograft.

    Vi rapportera biopsi-visat resolution av immun-komplex-medierad crescentic glomerulonefrit (ICMCGn) med hjälp av mycophenolate mofetil (MMF). Terapi med steroider och cyklofosfamid misslyckades två gånger i en 39-årig vit man som utvecklat ICMCGn i hans egna njurar, och därefter i en mänsklig Lymfocyt antigen-identiska njurmedicinska allograft. När han utvecklade ICMCGn i en andra, nu lik, allograft, behandlades han med steroider och MMF i stället. Hans serum kreatinin (Cr) förbättrades från 4,4 mg/dL till 2,1 mg/dL. En biopsi 21 månader senare visade honom att vara fri från glomerular sjukdom. MMF är känd för att vara en effektiv immunosuppressant. I vår patient, ICMCGn, utlandsverksamheter notoriskt svårt att behandla effektivt, till synes lösts med MMF terapi. Vi föreslår att MMF kan vara effektiv vid behandling av immunologiskt medlad före slutanvändaren steg renal disease (ESRD). det bör övervägas i alla posttransplantation inställning där den ursprungliga orsaken till organsvikt är känd för att vara immunologiskt medlad och förväntas återkomma. ( info)

2/1403. Fibrillary glomerulonefrit i syskon.

    Fibrillary/immunotactoid glomerulopathy kännetecknas av organiserade glomerular nedfallet av extracellulära, nonbranching, immunglobulin-härledda microfibrils, som inte är associerad med systemisk sjukdomar såsom amyloidos, cryoglobulinemia eller monoklonala gammopathy. Detta är ett ovanligt villkor med en obskyr etiologi och konton för omkring 1% av primära glomerular sjukdomar i vita populationer. Vi rapportera det första fallet av familjär fibrillary/immunotactoid glomerulopathy som påverkar en bror och en syster i en kinesisk familj. Båda patienter som presenteras med tunga proteinuria, som förbättrat transiently på behandling med prednisolon och cyklofosfamid. Människors Lymfocyt antigen att skriva för syskonen visade likheter haplotyp. Trots den allmänt dålig renal prognos som rapporteras i litteraturen, med 50% av patienterna att nå slutet-steg njursvikt inom 2-4 år, hade båda patienter relativa bevarandet av renal funktion (kreatinin klarering från 79 till 76 mL/min/1.73 m2 efter 2 år i en patient och 111 till 99 mL/min/1.73 m2 efter 3 år i den andra). Våra observationer visar att fibrillary/immunotactoid glomerulopathy kan presentera som en familjär villkor. Jämfört med sporadiska fall, kan patienter med familjär fibrillary/immunotactoid glomerulopathy har en mer gynnsam renal prognos. ( info)

3/1403. Familjär lobulär glomerulopathy: först i mål rapport i asien.

    En 23-årig manlig japanska student fram en unik lobulär glomerulopathy kännetecknas av systemet och subendothelial expansion med ett stort antal periodiska syra-Schiff-positiva insättningar. elektronmikroskopi visade stora fina granulat fyndigheter med en homogen fördelning. Fibrillar eller microtubular strukturer var inte visat. Fibronectin var positivt på immunfärgning, som var immunglobulin g och fibrinogen. Familjär studie visade att patientens farfar, två mostrar och en kusin på faderns sida hade utvecklat slutet-steg njursvikt. Clinicopathologic funktioner i denna patient är identiska med familjär lobulär glomerulopathy, som tidigare har beskrivits av flera utredare. Sju av de tidigare rapporterade familjerna var vit och bosättningsort i Förenta staterna eller i Europeiska länder. Detta är den första rapporten i en asiatisk mål och anger att denna sjukdom universellt sker oberoende av ras specificitet. ( info)

4/1403. Fibrillary glomerulonefrit och Charcot-Marie-Tooth sjukdom.

    Vi rapportera fallet med en ung vit man med Charcot-Marie-Tooth sjukdom typ 1 som började vid 4 år. 15 År utvecklade han proteinuria, kranskärlens hypertoni och njurinsufficiens. Njurmedicinska biopsi exemplar studerade genom elektronmikroskopi visade nedfallet av nonamyloidotic microfibrils. Detta är den första rapporten av fibrillary glomerulopathy som är associerade med denna neurologisk sjukdom. ( info)

5/1403. Fibrillary glomerulonefrit i en njurmedicinska allograft.

    Fibrillary glomerulonefrit är en ovanlig sjukdom som sett cirka 1% av alla inhemska njure biopsi exemplar. Vi presenterar här ett fall av en 40-årig vit kvinna med snabba förlusten av ympmaterial funktion sekundärt till fibrillary glomerulonefrit inom 7 dagar från mottagandet av en levande-relaterade njurmedicinska allograft. Detta fall framhäver värden att kombinera urinprov med snabba allograft njure biopsi i mottagare med en förhöjd serum kreatinin posttransplantation. När man hittar snabbt avancerar glomerulonefrit eller en måste pulmonell-renal syndrome i omedelbar posttransplantation, av fibrillary glomerulonefrit anses vara i differentialdiagnosen. Eftersom rekommenderar en hög återkommande och ingen tillgänglig behandling att ändra en potentiellt maligna kurs av denna sjukdom, vi försiktighet när det gäller dessa patienter för transplantation. ( info)

6/1403. MPO-ANCA necrotizing glomerulonefrit besläktade med reumatoid artrit.

    Två patienter med reumatoid artrit (RA) utvecklat necrotizing crescentic glomerulonefrit med hög titers av anti-Myeloperoxidas antikroppar (MPO) i avsaknad av uppenbara extrarenal vaskuliter. Vi föreslår därför att vissa patienter med RA MPO-ANCA necrotizing glomerulonefrit (GN) skulle kunna uppkomma som en njure-begränsad form av reumatoid vaskuliter och att RA bör läggas till i förteckningen över sjukdomar som potentiellt är associerade med necrotizing GN med anti-MPO antikroppar. Dessa observationer också påpeka vikten av upprepade gånger utvärdera titers anti-MPO antikroppar vid RA, särskilt om renal nedskrivningar eller onormal skattade sediment är närvarande. ( info)

7/1403. IgA antiglomerular källaren membran sjukdom förknippas med bronkial magtarmkanalen och monoklonala gammopathy.

    Antiglomerular källaren membran (anti-GBM) sjukdomen kännetecknas av en linjär nedfallet av Immunoglobuliner längs glomerular källaren membranet. En 67-årig man med en nyligen upptäckt monoklonala gammopathy okänd betydelse (MGUS) presenteras med mikroskopisk Hematuri, nefrotiskt-range proteinuria, och snabbt försämras renal funktion efter en lunginflammation. Njurmedicinska histologi visade en crescentic glomerulonefrit, immunohistology visade intensiva linjär färgning av GBM med immunglobulin (IgA) och måttlig linjär färgning med kappa och lambda lätta kedjor. Screening för systemisk sjukdom, inklusive diabetes mellitus, lupus erythematosus disseminatus, cryoglobulinemia, var negativ. Serologiska undersökningar för påvisande av anti-GBM antikroppar var positiva för IgA klass och negativa för IgG. Ytterligare granskning anges en bronkiell Carcinom T2N2M0. Denna kliniska rapport lägger till ny information i spektrumet av anti-GBM sjukdom och föreslår att tumörer kan associeras med ovanliga exponering och/eller immunsvar mot epitopes i GBM. ( info)

8/1403. Pauci-immun snabbt progressiva glomerulonefrit efter nephrectomy i en renal givare.

    Idiopatisk snabbt progressiva glomerulonefrit (RPGN) är ett clinicopathologic syndrom där glomerular skador åtföljs av en snabb och progressiv minskning av renal funktion, vanligen som leder till bestående njursvikt i veckor eller månader. Vi rapportera förekomsten av pauci-immun RPGN, närmare bestämt mikroskopiska polyarteritis nodosa (PAN), i en 60-årig kvinna 15 månader efter givaren nephrectomy och 3 månader efter dokumentation av intakt, resterande renal funktion. Transplanterade njuren fortsätter att fungera väl i mottagaren, 6 år posttransplantation och 4,5 år efter förstörelsen av givarens kontralateral njure av RPGN. Givaren genomgick cadaveric njurtransplantation efter 2 år på dialys och vid 3 års märket har intakt renal funktion. Dessa konspirerar observationer starkt hävdar att värd miljöfaktorer, i stället för intrarenal faktorer, play en orsakande huvudroll i patogenesen vid RPGN. ( info)

9/1403. prognos av akut poststreptococcal glomerulonefrit i barndomen: prognosstudien och granskning av litteraturen.

    Seriell, kliniska, clinicopathologic och histologic studier samtidigt följande uppkomsten av PS-AGN hos barn under en period av upp till 144 månader visade inga tecken på att Progressionen till kronisk glomerulonefrit. Även om akut morfologiska förändringar var mer allvarliga i njurmedicinska vävnad som erhållits från patienter med AGN efter streptococcal övre luftvägarna infektion än följande pyoderma, minskat de akuta manifestationerna i båda grupperna 6-12 veckor efter insjuknandet. Kumulativa morfologiska helande inträffade i 20 procent av patienterna i 24 månader, 43% 48 månader efter uppkomsten av PS-AGN, 1 patient som var oläkta 49 månader gick förlorad för uppföljning. 2 patienter (6%) uppstod akut histologic exacerbations utan kliniska tecken inom 24 månader efter insjuknandet. Efterföljande helande dokumenterat histologiskt. Addis räknas förblev onormal i en stor andel av patienter under de tolv åren observation och korrelerar inte med histologic resultaten av renal biopsi vävnad. Tillfällig demonstration av renal Vaskulär sjukdom och/eller högt blodtryck får bara återspegla den tidiga utvecklingen av spontana väsentliga hypertoni även om möjligheten till en relation till tidigare attacken av PS-AGN är spännande. Denna fråga kan inte besvaras vid denna tid. Njurmedicinska biopsi studier är mer pålitlig än Addis räknas vid bedömningen av PS-AGN. Betydelsen av persistens av immunofluorescens eller elektron mikroskopisk ändringar (subepithelial täta insättningar) många år efter insjuknandet i 58% av 12 patienter studerade vid en tidpunkt när en majoritet av patienterna (84%) visade helande av lätta mikroskopi, återstår för att bedömas. ( info)

10/1403. Antiglomerular källaren membran antikropp-medierad glomerulonefrit efter intranasal kokainmissbruk.

    Vi att rapportera om snabbt progressiva glomerulonefrit på grund av att antiglomerular källaren membran (anti-GBM) antikroppar som kommit till slutet-steg njurmedicinska sjukdomar i en 35-årig man som använt intranasal kokain vid enstaka tillfällen. I motsats till många tidigare rapporter av akut njursvikt inträffar med kokain-associerade rabdomyolys, hade denna patient inte några bevis på akuta muskel skador och myoglobin utsläpp. Anti-GBM antikroppar och renal biopsi med linjär IgG och C3 insättningar diagnos av anti-GBM sjukdom. Möjligheten till anti-GBM måste betraktas i differentialdiagnos av akut njursvikt hos kokainmissbrukare. Denna ovanliga kombination väcker komplexa frågor om patogenesen vid denna typ av renal skada. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Glomerulonefrit'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer