1/1126. Attaques paralytiques passagères de nature obscure : la question de la paralysie non-convulsive de saisie. Onze patients présentant des attaques paralytiques passagères de nature obscure sont décrits. La paralysie a pu impliquer seul le visage ou la jambe, le visage et la main, ou le visage, le bras et la jambe. La durée a varié de deux minutes à un jour. Quatre patients ont eu des tumeurs cérébrales, six infarctus eus probablement de cerveau, et un un processus dégénératif. Le diagnostic différentiel a inclus TIAs, accompagnements de migraine, et saisies. En l'absence de la bonne évidence pour les deux premiers, les cas sont discutés du point de vue de représenter probablement la paralysie nonconvulsive de saisie (paralysie ictal, paralysie inhibitrice de saisie ou saisie inhibitrice somatique). En raison de la difficulté en définissant des saisies aussi bien que TIAs et la migraine dans leurs variations atypiques, une conclusion ferme au sujet des mécanismes des charmes n'a pas été atteinte. Deux cas du syndrome hypertendu d'amaurosis-saisie ont été ajoutés en tant que plus loin exemples des déficits ictal. ( info) |
2/1126. Accomplissez la remise d'un glioma diffus de pontine. Un patient est décrit dans qui un grand glioma diffus du pont avançant au midbrain a été diagnostiqué à l'âge de 2 ans. La biopsie a montré un astrocytoma fibrillaire. Après la manoeuvre d'un hydrocephalus, les symptômes cliniques ont diminué sans thérapie conventionnelle. Les études répétées de MRI ont montré une diminution continue de la tumeur ce qui n'était plus évidente quand le patient était 6.6 années. Dans les revues sur des remises spontanées des désordres encologiques nous ne pouvions pas trouver un cas d'une tumeur biologiquement bénigne de tige de cerveau. Il y a un rapport d'isolement sur un cas semblable, cependant sans documentation histologique. ( info) |
3/1126. Le glioblastoma secondaire a remarquablement réduit par l'administration stéroïde après transformation anaplastique de cerebri de gliomatosis--rapport de cas. Une femelle de 45 ans s'est présentée avec le cerebri de gliomatosis se manifestant comme hemiballismus-comme le mouvement involontaire dans le bras, la faiblesse de moteur dans la jambe, et le hypesthesia dans son aile gauche. La tomographie calculée a montré seulement le gonflement diffus du bon hémisphère cérébral, mais la formation image de résonance magnétique de T2-weighted a indiqué une lésion diffuse écartant du thalamus droit aux lobes temporels, pariétaux, et occipital du même côté. Aucun perfectionnement anormal n'a été identifié. L'angiographie cérébrale n'a montré aucune conclusion spécifique. Un bon lobectomy occipital a été exécuté pour confirmer le diagnostic du cerebri de gliomatosis. La transformation anaplastique a été identifiée 5 mois plus tard. La maladie n'a pas résolu avec le rayonnement ou l'administration d'interféron, mais la thérapie stéroïde a réalisé la régression remarquablement efficace de tumeur. Le patient est mort en raison de la pneumonie. L'autopsie a montré les dispositifs du glioblastoma diffus. La thérapie stéroïde peut être un traitement efficace pour le cerebri de gliomatosis avant l'étape terminale. ( info) |
4/1126. L'intégration du cerveau fonctionnel préopératoire et peropératoire traçant dans un environnement stereotactic frameless pour des lésions s'approchent du cortex éloquent. Note technique. Les auteurs présentent une méthode d'incorporer des données de cartographie fonctionnelles non envahissantes préopératoires de cerveau dans l'ensemble de données de résonance magnétique stereotactic frameless de formation image (de M.) utilisé pour la résection image-guidée des lésions de cerveau ont placé près du cortex éloquent. Ils rapportent que l'utilisation (f) de M. fonctionnel formation image et formation image magnétique de la source (milliseconde) pour la cartographie préopératoire du cortex éloquent dans des cas difficiles de la résection de tumeur cérébrale tels que ceux dans lesquels il y a les grandes masses expansibles ou dans quels refonctionnements sont exigés et l'anatomie est tordue des traitements antérieurs. Pour corréler des méthodes de localisation de cartographie préopératoire et peropératoire directement, les auteurs ont développé des techniques d'importer la milliseconde préopératoire et les données de formation image de fMR en poste de travail stereotactic frameless image-guidé d'ordinateur. Les données apparaissent comme recouvrement sans couture sur même M. volumétrique préopératoire ensemble de données de formation image utilisé pour des conseils stereotactic pendant l'opération. Intraoperatively a identifié des endroits fonctionnels tracés par stimulation corticale sont enregistrés en tant que points digitalement enregistrés. Cette approche devrait s'avérer utile en évaluant l'exactitude et la fiabilité du divers cerveau fonctionnel préopératoire traçant des techniques. ( info) |
5/1126. Protuberans de Dermatofibrosarcoma dans un enfant en bas âge avec une histoire de papillome de plexus choroïde. Nous décrivons un enfant en bas âge avec les protuberans d'un dermatofibrosarcoma (DFSP) qui ont également eu un papillome de plexus choroïde. Ce rapport souligne l'occurrence de DFSP dans cette catégorie d'âge et peut soutenir une pathogénie neurale de cette tumeur. ( info) |
6/1126. diagnostic de MRI de cerebri de gliomatosis. Jusque récemment le diagnostic du cerebri de gliomatosis a été fait à l'autopsie. Cet article passe en revue l'utilisation des études de résonance magnétique périodiques de formation image de suggérer le diagnostic premorbid de cette condition. Ce qui suit est un rapport de cas d'une femelle de 14 ans qui a eu une résection corticale de total partiel de tumeur et plusieurs ans après a développé une démence progressive. À l'autopsie le diagnostic du cerebri de gliomatosis a été fait. Les changements progressifs diffus de matière blanche impliquant les hémisphères et le tronc cérébral, de la plus grande épaisseur du callosum de corpus et sans changements des inscriptions corticales sur des images de résonance magnétique de T2-weighted, dans ce patient étaient fortement suggestifs du diagnostic du cerebri de gliomatosis. ( info) |
7/1126. Oedème pulmonaire après la résection d'une tumeur de quatrième ventricule : évidence possible pour un mécanisme médulle-négocié. Un fait well-recognized est que quelques patients peuvent avoir le développement de l'oedème pulmonaire en association avec des désordres du système nerveux central. L'origine de ce phénomène, connue sous le nom d'oedème pulmonaire neurogène, est peu claire mais peut résulter, en partie, du venoconstriction pulmonaire choisi modulé par sortie autonome de l'oblongata de médulle. Nous décrivons un homme de 21 ans qui a eu le développement de l'oedème pulmonaire en association avec la résection chirurgicale d'une tumeur cérébrale qui était proche de la médulle. Autre que la possibilité de dysfonctionnement médullaire, qui pourrait s'être produite après manipulation chirurgicale, aucun autre facteur de risque pour l'oedème pulmonaire n'a été identifié. De la note, le patient' ; la tension artérielle de s est demeurée normale tout au long de la période perioperative, et aucun dysfonctionnement cardiaque liquide de surcharge ou primaire n'était évident. Ce cas soutient la théorie que la médulle est un emplacement anatomique important d'origine pour l'oedème pulmonaire neurogène et que les changements de la fonction médullaire peuvent induire l'oedème pulmonaire chez l'homme, indépendant d'hypertension systémique. ( info) |
8/1126. Épendymome myxopapillary sacrococcygeal sous-cutané. Nous rapportons un cas d'épendymome myxopapillary se présentant comme tumeur primaire du tissu sous-cutané dans la région sacrococcygeal. La masse était grande, bien-s'est encapsulée, lobulated, et multiseptated, avec l'intensité variable de signal sur M. images de T1 et de T2-weighted provoquées par la nécrose hémorragique, les produits de dégradation de sang, et la calcification. Seulement une petite partie viable augmentée après administration de matériel de contraste. Les lobules multiples ont formé des septa fibreux et la calcification dystrophique caractérisent également cette tumeur. ( info) |
9/1126. analyse moléculaire des changements de glioma et de peau-tumeur d'un enfant de xeroderma-pigmentosum. Le pigmentosum de Xeroderma (XP) est une maladie héréditaire rare caractérisée par très une fréquence des tumeurs de peau dues à un défaut dans le processus de nucléotide-excision-réparation. On a également rapporté que certains de ces patients développent les tumeurs internes avec une plus haute fréquence que la population normale. Rapportés ici sont les dispositifs cliniques et l'analyse moléculaire d'un patient de XP qui a développé les cancers de peau multiples aussi bien qu'un glioma thalamic. L'analyse de complémentation avec le retrovirus de recombinaison, l'efficacité de clonage et la synthèse imprévue d'adn après qu'UV-C indiquent que le patient appartient au groupe C. La caractérisation des mutations p53 dans les 2 tumeurs du patient mène à la spéculation sur les agents étiologiques impliqués dans le déclenchement de tumeur. La tumeur de peau est clairement induite par la présence des dommages UVB-induits unrepaired d'adn sur la rive non-transcrite du gène p53, alors que le glioma peut être induit par les lésions unrepaired d'adn produites par les radicaux libres. ( info) |
10/1126. Gliomatosis leptomeningeal diffus avec l'oligodendroglioma. Le gliomatosis de Leptomeningeal est un glioma primaire résidant principalement dans les leptomeninges. Nous décrivons une caisse rare de glioma leptomeningeal diffus, se produisant dans une fille de six ans, dans laquelle les dispositifs morphologiques du cellulaire infiltre étaient ceux d'un oligodendroglioma. À notre connaissance, c'est le cinquième cas de l'oligodendrogliomatosis diffus rapporté dans la littérature d'anglais. ( info) |