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Cas Rapportés "Gliome"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)
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1/46. Protuberans de Dermatofibrosarcoma dans un enfant en bas âge avec une histoire de papillome de plexus choroïde.Nous décrivons un enfant en bas âge avec les protuberans d'un dermatofibrosarcoma (DFSP) qui ont également eu un papillome de plexus choroïde. Ce rapport souligne l'occurrence de DFSP dans cette catégorie d'âge et peut soutenir une pathogénie neurale de cette tumeur.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
2/46. hémorragie tumoural mortelle suivant craniectomy decompressive : un rapport de trois cas.Trois caisses de grand et situé en profondeur glioma cérébral anaplastique ont été traitées par l'os et la décompression dural. Les patients ont empiré soudainement à moins de 12 h de chirurgie et plus tard sont morts. L'autopsie a indiqué un grand caillot intratumoural dans chaque cas. Les effets de la décompression et les causes probables du saignement mortel sont analysés dans ce rapport.- - - - - - - - - - ranking = 55,374560536897keywords = tumour (Clic here for more details about this article) |
3/46. Échec de pénétration et diagnostic erroné de biopsie stereotactic provoqués par le tissu inhabituellement ferme d'un gliomyosarcoma.OBJECTIF ET IMPORTANCE : Nous rapportons le cas très rare d'un gliomyosarcoma qui a causé l'échec de pénétration dans la biopsie stereotactic et donc mené au diagnostic erroné. Cette complication devrait être considérée comme raison potentielle d'échec diagnostique avec les tumeurs inhabituellement fermes dans la biopsie stereotactic armature-basée. PRÉSENTATION CLINIQUE : De 83 les femmes ans se sont présentées avec une histoire de quatre semaines de hemiparesis droit. La tomographie calculée (CT) a démontré une lésion precentral gauche de 1 cm de diamètre avec la prise modérée de contraste et l'oedème perifocal. INTERVENTION : La biopsie de Stereotactic a été exécutée utilisant le système des Cosman-Robert-Puits (CRW) et une aiguille de côté-aspiration de biopsie. Six échantillons de tissu ont été prélevés ; cependant, l'examen histopathologique est demeuré non-diagnostique. Puisque le hemiparesis avait empiré, une tomographie de résonance magnétique (MRT) a été prise quatre semaines plus tard et a clairement démontré une augmentation de la taille de la lésion. la chirurgie ouverte neuronavigation-guidée a indiqué une tumeur très ferme et bien-délimitée qui a été classifiée dans l'examen pathologique comme gliomyosarcoma. Les recalculs répétés des coordonnées de cible, analyse du balayage de CT qui a été pris pendant 4 jours après que le stereotaxy, et en conclusion, identification de la fermeté extraordinaire de ce gliomyosarcoma nous a permis de présumer avec certitude que nous n'avions pas pénétré la lésion avec la canule de biopsie, mais plutôt l'avaient simplement poussée en avant de l'instrument tandis que les échantillons de tissu étaient prélevés. CONCLUSION : Le cas rapporté est unique pour son diagnostic histopathologique et pour la complication il a causé dans la biopsie stereotactic. Le cas soutient également l'exécution des interventions image-guidées pour la biopsie diagnostique, plutôt que le stereotaxy armature-basé à l'avenir.- - - - - - - - - - ranking = 1,4keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
4/46. Détérioration clinique rapide dans un patient avec le glioma multifocal en dépit de la thérapie de corticostéroïde : une étude quantitative de MRI.Un patient avec le glioma multifocal à haute teneur détérioré rapidement en dépit de la thérapie de corticostéroïde de dose élevée (dexamethasone : 16 mg/jour). MRI a été employé pour mesurer des paramètres de tenseur de diffusion et des valeurs longitudinales du temps de relaxation (T1) de cerveau oedémateux peritumoural avant et après débuter le traitement stéroïde. Quarante-huit heures après traitement stéroïde là n'étaient aucune évidence de réduction d'oedème de cerveau. Spécifiquement, les régions du cerveau oedémateux ont montré une croissance significative dans la diffusivité moyenne () avec une diminution significative de l'anisotropie de diffusion (< de p ; 0.05), mais sans toute variation des valeurs T1. Ces données quantitatives de MRI ont été reflétées par la détérioration rapide vue en évaluant le patient médicalement. Ce cas prouve que MRI quantitatif peut non seulement mesurer la réponse stéroïde mais également l'échec de traitement dans les patients avec les gliomas malins.- - - - - - - - - - ranking = 11,074912107379keywords = tumour (Clic here for more details about this article) |
5/46. Gliomyosarcoma : une analyse immunohistochemical.Des tumeurs des éléments glial et sarcomatous mélangés se produisant dans des néoplasmes intra-crâniens sont bien identifiées et se sont nommées des gliosarcomas. Ces tumeurs expliquent jusqu'à 8% de tous les glioblastomas. On pense les éléments sarcomatous pour dériver de la transformation néo-plastique des cellules mesenchymal dans ou à côté de la tumeur. Cette transformation a habituellement l'aspect d'un fibrosarcoma ou d'un angiosarcome. La différentiation néo-plastique mesenchymal alternative peut se produire, cependant, provoquant les aspects du chondrosarcoma et de l'ostéosarcome. En Goldman 1969 décrit un cas dans lequel les éléments sarcomatous d'un gliosarcoma mélangé ont semblé, sur la base seule de la photomicroscopie, différencier vers le muscle squelettique ayant les dispositifs d'un rhabdomyosarcoma. Il a inventé le gliomyosarcoma de limite. En 1986 Barnard et autres ont rapporté un deuxième cas et ont démontré les dispositifs du rhabdomyosarcoma utilisant le microscope électronique. Un autre cas caractérisé avec des techniques photomicroscopiques et immunohistochemical est rapporté.- - - - - - - - - - ranking = 2,8keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
6/46. Subependymoma avec la différentiation rhabdomyosarcomatous : rapport d'une revue de cas et de littérature.Un néoplasme gliomesenchymal unique, se composant d'un subependymoma, une forme de glioma de qualité inférieure, et un rhabdomyosarcoma, est décrit. Il a surgi et s'est reproduit dans la tige de cerveau d'un homme de 52 ans. Les études d'Immunohistochemical ont démontré la présence d'une protéine neuroectodermal du marqueur S-100 dans quelques cellules de sarcome. L'occurrence de cette tumeur rare soutient le concept que le muscle strié peut dériver d'une lésion neuroectodermal de précurseur.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
7/46. Gliosarcoma de la tombe postérieure avec des configurations d'un histiocytoma fibreux malin.Un cas rare de gliosarcoma se produisant dans la tombe postérieure d'un homme de 62 ans est rapporté. Histologiquement, la tumeur a étroitement ressemblé à cela d'un cas typique du histiocytoma fibreux malin (MFH). De tels dispositifs n'ont pas été rapportés précédemment dans le gliosarcoma. L'importance d'employer une préparation d'immunoperoxydase contre la protéine acide fibrillaire glial (GFAP) en diagnostiquant le gliosarcoma est soulignée. Notre cas prête également l'appui à la controverse qui MFH-comme les dispositifs histologiques peut se produire dans des néoplasmes mal différenciés d'origines diverses.- - - - - - - - - - ranking = 1,4keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
8/46. Glioma réactif dans le sarcome intra-crânien : une forme de sarcome et de glioma mélangés (" ; sarcoglioma" ;) : rapport de huit cas.Les dispositifs clinicopathologic de huit nouvelles caisses de sarcome et de glioma intra-crâniens combinés sont décrits. Ce type de tumeur cérébrale mélangée est histologiquement caractérisé par une distribution périphérique des éléments gliomatous par rapport à un sarcome méningitique ou intracérébral plus centralement situé, et par la présence fréquente des transitions progressives de réactif aux astrocytes franchement néo-plastiques. Dans six des huit cas, le développement additionnel de l'astrocytoma d'infiltration ou du glioblastoma franc dans le cerveau adjacent a été démontré ; ceci a été interprété comme une autre expression de la réaction glial maligne. On lui suggère que ces tumeurs se nomment " ; sarcogliomas" ; pour les distinguer du type du glioma et de sarcome mélangés qui a récemment été " redésigné ; gliosarcoma." ;- - - - - - - - - - ranking = 0,2keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
9/46. Gliosarcomas cérébraux : corrélation des résultats tomographiques calculés, d'aspect chirurgical, des dispositifs pathologiques, et de pronostic.Les cas de 5 patients avec des gliosarcomas cérébraux examinés par la tomographie calculée sont rapportés et les corrélations parmi les résultats (CT) tomographiques calculés, les aspects chirurgicaux et histologiques, et le pronostic sont discutés. Dans quelques patients, ces tumeurs apparaissent sur le balayage de CT en tant que lésions intracérébrales, avec de grands secteurs nécrotiques et perfectionnement périphérique de contraste ; cet aspect de CT, semblable à celui des glioblastomas, correspond à une croissance diffusément d'infiltration de la tumeur et à la prédominance d'un composant gliomatous. Dans d'autres patients, la tumeur apparaît sur le balayage de CT comme masse de hyperdense avec les marges bien définies et le perfectionnement homogène de contraste ; ce CT trouvant, qui peut imiter cela d'un méningiome, correspond à un aspect chirurgical plutôt bien-délimité et à la prédominance du composant sarcomatous. De notre série, nous avons également noté une survie plus prolongée dans un patient présentant un aspect de CT qui a suggéré un méningiome et une prédominance du composant sarcomatous.- - - - - - - - - - ranking = 1,4keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
10/46. injection d'Intratumoural des lymphocytes autologous plus l'interféron lymphoblastoïde humain pour le traitement du glioblastoma.Une expérience préliminaire avec un test clinique de l'immunothérapie pour le glioblastoma, au moyen d'injection intratumoural des lymphocytes autologous (AL) mélangés à de basses doses de l'interféron lymphoblastoïde humain (HLI) est présentée. Dans deux de douze patients, une réduction passagère de volume tumoural a été obtenue. Les études morphologiques ont prouvé que les lymphocytes injectés restent dans la tumeur, et suggèrent le lysis tumoural dû à l'activité des cellules normales du tueur (NK). Médicalement aucune prolongation significative de temps de survie ne pourrait être réalisée et, comme de l'autre série, les patients présentant la thérapie radiologique additionnelle ont survécu plus longtemps. Mais les résultats morphologiques suggèrent que les NK-cellules de transport d'immunothérapie à entrer en contact avec les cellules tumoural pourraient être utiles dans quelques patients avec le glioblastoma. En fait aucune explication ne peut être donnée pourquoi seulement deux de nos cas ont répondu franchement. Concernant le pronostic autrement pauvre elle semble justifiée de continuer ces études.- - - - - - - - - - ranking = 88,599296859036keywords = tumour (Clic here for more details about this article) |
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