Riportati casi • Glioma

1/56. Protuberans di dermatofibrosarcoma in un infante con una storia del papilloma del plesso coroidico.

Descriviamo un infante con i protuberans di dermatofibrosarcoma (DFSP) che inoltre hanno avuti un papilloma del plesso coroidico. Questo rapporto sottolinea l'avvenimento di DFSP in questo gruppo d'età e può sostenere una patogenesi neurale di questo tumore.

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ranking = 1
keywords = sarcoma
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2/56. emorragia tumoural mortale che segue craniectomy decompressive: un rapporto di tre casi.

Tre casse di grande e glioma cerebrale anaplastic profondo sono state trattate dall'osso e dalla decompressione dural. I pazienti hanno peggiorato improvvisamente all'interno di 12 h della chirurgia e più successivamente sono morto. L'autopsia ha rivelato un grande grumo intratumoural in ogni caso. Gli effetti della decompressione e le cause probabili di spurgo mortale sono analizzati in questo rapporto.

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ranking = 55,374560536897
keywords = tumour
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3/56. Guasto di penetrazione e misdiagnosis della biopsia stereotactic causati dal tessuto insolitamente costante di un gliomyosarcoma.

OBIETTIVO ED IMPORTANZA: Segnaliamo il caso molto raro di un gliomyosarcoma che ha causato il guasto di penetrazione nella biopsia stereotactic e quindi principale a misdiagnosis. Questa complicazione dovrebbe essere considerata come motivo potenziale per guasto diagnostico con i tumori insolitamente costanti nella biopsia stereotactic struttura-basata. PRESENTAZIONE CLINICA: Le donne di 83 anni hanno presentato con una storia di quattro settimane del hemiparesis di destra. La tomografia computata (CT) ha dimostrato una lesione precentral di sinistra di 1 cm di diametro con l'assorbimento moderato di contrasto e l'edema perifocal. INTERVENTO: La biopsia di Stereotactic è stata effettuata usando il sistema dei Cosman-Robert-Pozzi (CRW) e un ago lato-aspirante di biopsia. Sei campioni del tessuto sono stati prelevati; tuttavia, l'esame istopatologico è rimanere non-diagnostico. Poiché il hemiparesis aveva peggiorato, una tomografia a risonanza magnetica (MRT) è stata presa più successivamente quattro settimane e chiaramente ha dimostrato un aumento nel formato della lesione. l'ambulatorio aperto Neuronavigation-guida ha rivelato un tumore molto costante e bene-delimitato che è stato classificato nell'esame patologico come gliomyosarcoma. I nuovi calcoli ripetuti delle coordinate dell'obiettivo, l'analisi dell'esplorazione di CT che è stata presa i 4 giorni dopo che lo stereotaxy e per concludere, il riconoscimento della fermezza straordinaria di questo gliomyosarcoma ha permesso che noi presumessimo con certezza che non avessimo penetrato la lesione con il cannula di biopsia, ma piuttosto soltanto lo avévano spinto davanti allo strumento mentre i campioni del tessuto sono stati prelevati. CONCLUSIONE: Il caso segnalato è sia unico per la relativa diagnosi istopatologica che per la complicazione ha causato nella biopsia stereotactic. Il caso inoltre sostiene l'esecuzione degli interventi immagine-guida per la biopsia diagnostica, piuttosto di quanto lo stereotaxy struttura-basato in avvenire.

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ranking = 1,4
keywords = sarcoma
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4/56. Deterioramento clinico veloce in un paziente con il glioma multifocale malgrado la terapia del corticosteroide: uno studio quantitativo di MRI.

Un paziente con il glioma multifocale di prima scelta deteriorato velocemente malgrado la terapia del corticosteroide della dose elevata (dexamethasone: 16 mg/giorno). MRI è stato usato per misurare i parametri del tensore di diffusione ed i valori longitudinali di tempo di rilassamento (T1) del cervello edematoso peritumoural prima e dopo l'inizio del trattamento steroide. Quarantotto ore dopo il trattamento steroide là erano prova di riduzione dell'edema del cervello. Specificamente, le regioni di cervello edematoso hanno mostrato un'importante crescita nella diffusività media () con una diminuzione significativa nell'anisotropia di diffusione (< di p; 0.05), ma senza qualsiasi cambiamento nei valori T1. Questi dati quantitativi di MRI sono stati rispecchiati dal deterioramento veloce veduto quando valuta il paziente clinicamente. Questo caso indica che MRI quantitativo può non solo misurare la risposta steroide ma anche il guasto di trattamento in pazienti con i gliomas maligni.

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ranking = 11,074912107379
keywords = tumour
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5/56. Gliomyosarcoma: un'analisi immunohistochemical.

I tumori degli elementi glial e sarcomatous misti che accadono nei neoplasma intracranici bene sono riconosciuti e sono stati chiamati gliosarcomas. Questi tumori rappresentano fino a 8% di tutti i glioblastomas. Gli elementi sarcomatous sono pensati per derivare dalla trasformazione neoplastico delle cellule mesenchymal in o adiacente al tumore. Questa trasformazione ha solitamente l'apparenza di un fibrosarcoma o di un angiosarcoma. La differenziazione neoplastico mesenchymal alternativa può accadere, tuttavia, provocando le apparenze del chondrosarcoma e dell'osteosarcoma. In Goldman 1969 descritto un caso in cui gli elementi sarcomatous di un gliosarcoma misto sono sembrato, in base a microscopia chiara da solo, differenziarsi verso il muscolo scheletrico che ha le caratteristiche di un rabdomiosarcoma. Ha coniato il gliomyosarcoma di termine. In 1986 Barnard ed altri hanno segnalato un secondo caso ed hanno dimostrato le caratteristiche di rabdomiosarcoma per mezzo del microscopio elettronico. Un caso ulteriore caratterizzato con sia le tecniche fotomicroscopiche che immunohistochemical è segnalato.

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ranking = 3,2
keywords = sarcoma
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6/56. glioma indotto da radiazioni del midollo spinale a seguito del trattamento di Hodgkin' malattia di s: rapporto e rassegna di caso.

Neoplasma indotti da radiazioni del presente del sistema nervoso centrale generalmente come il meningioma o sarcoma. Il glioma del midollo spinale dopo che la radioterapia è rara e la metà dei casi documentati si sono presentati dopo il trattamento di Hodgkin' malattia di s. Un maschio di 39 anni ha presentato con una storia di un mese gradualmente del peggioramento il dolore e del paraparesis del collo. Il paziente era stato curato per la fase IB Hodgkin' malattia di s 9 anni precedentemente con la terapia unita: MOPP-ABV e una radioterapia mediastinica 40-Gray dal T1 a T10. La formazione immagine a risonanza magnetica ha rilevato una lesione intramidollare da C6 a T2 e l'esame istopatologico dalla biopsia ha dimostrato un glioma maligno. Malgrado chemioterapia e radioterapia supplementare, il patient' la condizione neurologica di s ha peggiorato ed è morto 11 mese dopo la presentazione iniziale. Suggeriamo una strategia mirata solamente ad ottenere una diagnosi del tessuto per differenziare il myelitis dal tumore e, in caso di tumore, confermante la forte probabilità di alto grado istopatologico. La sopravvivenza molto limitata si è associata con questi tumori senza riguardo alle terapie palliative dei fautori di terapia senza tentare la resezione completa.

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ranking = 0,2
keywords = sarcoma
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7/56. osteosarcoma indotto da radiazioni 16 anni dopo chirurgia e radiazione per il glioma--rapporto di caso.

Un uomo di 35 anni ha sviluppato l'osteosarcoma delle ossa parietali ed occipital di sinistra 16 anni dopo la radioterapia per il glioma nel lobo occipital di destra. La radioterapia del neoplasma primario ha usato 50 GY amministrati ad un campo localizzato attraverso due orificii laterali. Il neoplasma secondario ha presentato controlaterale alla lesione primaria ma all'interno del campo irradiato. Il tumore ha avuto una ciste multilocular con la considerevole estensione intracranica ed i sintomi di pressione intracranica elevata erano prominenti presto nel corso. Dopo una remissione iniziale di breve durata che segue l'intervento chirurgico e la chemioterapia, il paziente si è deteriorato a causa della ricorrenza del tumore ed è morto 18 mesi dopo la diagnosi. L'osteosarcoma indotto da radiazioni è una complicazione ben nota ma rara della radioterapia per i neoplasma del cervello con una prognosi difficile.

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ranking = 1,2
keywords = sarcoma
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8/56. Neoplasma in secondo luogo maligni che seguono trattamento dei tumori cerebrali in bambini.

Abbiamo studiato in modo retrospettivo 992 bambini con i tumori del sistema nervoso centrale che sono stati trattati al nostro centro fra 1970 e 2004. Tutti pazienti sono stati curati dalla chirurgia, dalla chemioterapia e/o dalla radioterapia. Sei pazienti hanno sviluppato i neoplasma in secondo luogo maligni e le loro caratteristiche cliniche ed istopatologiche sono esaminate in questo articolo. I secondi neoplasma maligni sono stati diagnosticati come linfoma non-hodgkin, la sindrome myelodysplastic, il carcinoma delle cellule basali, il melanoma maligno, il sarcoma di kaposi e tumore neuroectodermal di prima scelta. Le diagnosi iniziali erano ependymoblastoma in una, medulloblastoma in tre e astrocytoma di qualità inferiore in due pazienti. Il tempo di stato latente mediano era di 3.03 anni (gamma 0.39-22.93 anni). Il risultato ha variato secondo il tipo istopatologico del secondo tumore. I pazienti che hanno sviluppato il linfoma non-hodgkin e la sindrome myelodysplastic sono morto della malattia progressiva. I pazienti con i secondi neoplasma della pelle sono vivi a partire dal periodo di questa scrittura. Il paziente con il sarcoma di kaposi ha sviluppato uno dei neoplasma in secondo luogo maligni segnalati rari che seguono un tumore cerebrale primario nell'infanzia. Un'ampia gamma di secondi neoplasma maligni è stata rilevata dopo il trattamento dei tumori cerebrali primari con la chirurgia, la radioterapia e la chemioterapia. Il follow-up a lungo termine è necessario quindi per il bambino che ha sopravvissuto ad un tumore primario del sistema nervoso centrale.

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ranking = 0,4
keywords = sarcoma
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9/56. Subependymoma con differenziazione rhabdomyosarcomatous: rapporto di una rassegna di letteratura e di caso.

Un neoplasma gliomesenchymal unico, consistente di un subependymoma, una forma di glioma di qualità inferiore e un rabdomiosarcoma, è descritto. Ha presentato e ricorso nel tronco cerebrale di un uomo di 52 anni. Gli studi di Immunohistochemical hanno dimostrato la presenza di proteina neuroectodermal dell'indicatore S-100 all'interno di alcune cellule del sarcoma. L'avvenimento di questo tumore raro sostiene il concetto che il muscolo striato può derivare da una lesione neuroectodermal del precursore.

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ranking = 1,2
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10/56. gliosarcoma del fossa posteriore con le caratteristiche di un histiocytoma fibroso maligno.

Un caso raro del gliosarcoma che accade nel fossa posteriore di un uomo di 62 anni è segnalato. Istologicamente, il tumore ha assomigliato molto attentamente a quello di un caso tipico del histiocytoma fibroso maligno (MFH). Tali caratteristiche non sono state segnalate precedentemente in gliosarcoma. L'importanza di utilizzare un preparato di l'immunoperossidasi contro la proteina silicea fibrillare glial (GFAP) nella diagnostica del gliosarcoma è data risalto a. Il nostro caso inoltre fornisce il sostegno al conflitto che MFH-come le caratteristiche istologiche può accadere nei neoplasma male differenziati delle origini varie.

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ranking = 1,4
keywords = sarcoma
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