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Casos registrados "Glioma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)
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1/53. Protuberans de dermatofibrosarcoma en un niño con una historia del papiloma del plexo coroides.Describimos a un niño con los protuberans de un dermatofibrosarcoma (DFSP) que también tenían un papiloma del plexo coroides. Este informe subraya la ocurrencia de DFSP en esta categoría de edad y puede apoyar una patogenesia de los nervios de este tumor.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
2/53. hemorragia tumoural fatal que sigue craniectomy decompressive: un informe de tres casos.Tres cajas de glioma cerebral anaplástica grande y profundamente arraigada fueron tratadas por el hueso y la descompresión dural. Los pacientes empeoraron repentinamente dentro de 12 h de cirugía y murieron más adelante. La autopsia reveló un coágulo intratumoural grande en cada caso. Los efectos de la descompresión y las causas probables de la sangría fatal se analizan en este informe.- - - - - - - - - - ranking = 55,374560536897keywords = tumour (Clic here for more details about this article) |
3/53. Falta de la penetración y diagnosis equivocada de la biopsia stereotactic causadas por el tejido infrecuente firme de un gliomyosarcoma.OBJETIVO E IMPORTANCIA: Divulgamos el caso muy raro de un gliomyosarcoma que causó la falta de la penetración en biopsia stereotactic y por lo tanto llevada a la diagnosis equivocada. Esta complicación se debe considerar como razón potencial de la falta de diagnóstico con los tumores infrecuente firmes en biopsia stereotactic marco-basada. PRESENTACIÓN CLÍNICA: Las mujeres de los 83 años presentaron con una historia de cuatro semanas del hemiparesis derecho. La tomografía computada (CT) demostró una lesión precentral izquierda de 1 cm de diámetro con la absorción moderada del contraste y el edema perifocal. INTERVENCIÓN: La biopsia de Stereotactic fue realizada usando el sistema de los Cosman-Roberto-Pozos (CRW) y una aguja de lado-aspiración de la biopsia. Seis muestras de tejido fueron recogidas; sin embargo, la examinación histopatológica seguía siendo no-de diagnóstico. Porque el hemiparesis había empeorado, una tomografía de resonancia magnética (MRT) fue tomada cuatro semanas más adelante y demostró claramente un aumento de tamaño de la lesión. la cirugía abierta Neuronavigation-dirigida reveló un tumor muy firme, bien-delimitado que fue clasificado en la examinación patológica como gliomyosarcoma. Los recálculos repetidos de los coordenadas de la blanco, análisis de la exploración del CT que fue tomada 4 días después de que la estereotaxia, y finalmente, reconocimiento de la firmeza extraordinaria de este gliomyosarcoma permitió que presumiéramos con certeza que no habíamos penetrado la lesión con la cánula de la biopsia, pero la habían empujado algo simplemente delante del instrumento mientras que las muestras de tejido fueron recogidas. CONCLUSIÓN: El caso divulgado es único para su diagnosis histopatológica y para la complicación causó en biopsia stereotactic. El caso también apoya la puesta en práctica de las intervenciones imagen-dirigidas para la biopsia de diagnóstico, algo que estereotaxia marco-basada en el futuro.- - - - - - - - - - ranking = 1,4keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
4/53. Deterioración clínica rápida en un paciente con la glioma multifocal a pesar de terapia del corticoesteroide: un estudio cuantitativo de MRI.Un paciente con la glioma multifocal de alto grado deteriorada rápidamente a pesar de la terapia del corticoesteroide de la alta dosis (dexamethasone: 16 mg/día). MRI fue utilizado para medir parámetros del tensor de la difusión y valores longitudinales del tiempo de relajación (T1) del cerebro edematoso peritumoural antes y después de comenzar el tratamiento esteroide. Cuarenta y ocho horas después del tratamiento esteroide allí no eran ninguna evidencia de la reducción del edema del cerebro. Específicamente, las regiones de cerebro edematoso demostraron un aumento significativo en difusivadad mala () con una disminución significativa de la anisotropía de la difusión (< de p; 0.05), pero sin cualquie cambio en los valores T1. Estos datos cuantitativos de MRI fueron reflejados por la deterioración rápida considerada al determinar al paciente clínico. Este caso demuestra que MRI cuantitativo puede no sólo medir respuesta esteroide pero también falta del tratamiento en pacientes con las gliomas malas.- - - - - - - - - - ranking = 11,074912107379keywords = tumour (Clic here for more details about this article) |
5/53. Gliomyosarcoma: un análisis immunohistochemical.Los tumores de los elementos glial y sarcomatosos mezclados que ocurren en neoplasmas intracraneales bien se reconocen y se han llamado los gliosarcomas. Estos tumores explican el hasta 8% de todos los glioblastomas. Los elementos sarcomatosos se piensan para derivar de la transformación neoplástica de células mesenquimales en o adyacente al tumor. Esta transformación tiene generalmente el aspecto de un fibrosarcoma o de un angiosarcoma. La diferenciación neoplástica mesenquimal alternativa puede ocurrir, sin embargo, dando lugar a los aspectos del chondrosarcoma y del osteosarcoma. En Goldman 1969 descrito un caso en el cual los elementos sarcomatosos de un gliosarcoma mezclado aparecían, en base de microscopia ligera solamente, distinguir hacia el músculo esquelético que tenía las características de un rabdomiosarcoma. Él acuñó el gliomyosarcoma del término. En 1986 Barnard y otros divulgaron un segundo caso y demostraron las características del rabdomiosarcoma usando el microscopio electrónico. Otro caso caracterizado con técnicas fotomicroscópicas e immunohistochemical se divulga.- - - - - - - - - - ranking = 3,2keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
6/53. glioma inducida por radiación de la médula espinal subsecuente al tratamiento de Hodgkin' enfermedad de s: informe y revisión del caso.Neoplasmas inducidos por radiación del presente del sistema nervioso central generalmente como meningioma o sarcoma. La glioma de la médula espinal después de que la radioterapia sea rara y la mitad de los casos documentados ocurrieron después del tratamiento de Hodgkin' enfermedad de s. Un varón de 39 años presentó con una historia de un mes gradualmente de empeorar el dolor y el paraparesis del cuello. Habían tratado al paciente para la etapa IB Hodgkin' enfermedad de s 9 años previamente con terapia combinada: MOPP-ABV y una radioterapia mediastínica 40-Gray del T1 a T10. La proyección de imagen de resonancia magnética divulgó una lesión intramedular de C6 al T2 y la examinación histopatológica de la biopsia demostró una glioma mala. A pesar de la quimioterapia y la radioterapia adicional, el patient' el estado neurológico de s empeoró y él murió 11 meses después de la presentación inicial. Sugerimos una estrategia estado dirigida solamente a obtener una diagnosis del tejido para distinguir myelitis del tumor, y, en caso de tumor, confirmando la probabilidad fuerte de un alto grado histopatológico. La supervivencia muy limitada asociada a estos tumores sin importar terapia aboga terapias paliativas sin intentar la resección completa.- - - - - - - - - - ranking = 0,2keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
7/53. osteosarcoma inducido por radiación 16 años después de la cirugía y de la radiación para la glioma--informe del caso.Un hombre de 35 años desarrolló el osteosarcoma de los huesos parietales y occipitales izquierdos 16 años después de la radioterapia para la glioma en el lóbulo occipital derecho. La radioterapia del neoplasma primario utilizó 50 GY administrados a un campo localizado a través de dos puertos laterales. El neoplasma secundario se presentó contralateral a la lesión primaria pero dentro del campo irradiado. El tumor tenía un quiste multilocular con la considerable extensión intracraneal, y los síntomas de la presión intracraneal elevada eran prominentes temprano en el curso. Después de una remisión inicial de breve duración que seguía la intervención quirúrgica y la quimioterapia, el paciente deterioró debido a la repetición del tumor y murió 18 meses después de la diagnosis. El osteosarcoma inducido por radiación es una complicación bien conocida pero rara de la radioterapia para los neoplasmas del cerebro con un pronóstico pobre.- - - - - - - - - - ranking = 1,2keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
8/53. Xanthoastrocytoma pleomórfico: informe de un caso con la luz y la microscopia electrónica.Un caso del xanthoastrocytoma pleomórfico se divulga con resultados ligeros y de microscopio electrónico. Este tumor inusual se presentó en un varón de 15 años. El tumor consistió predominante en las jerarquías de células xantomatosas y de células regordetas del huso rodeadas por una red prominente del reticulin. Había considerable pleomorphism celular con las células gigantes extrañas abundantes y las células multinucleated. Los mitoses ocasionales estaban presentes. La microscopia electrónica y la localización de la inmunoperoxidasa de la proteína ácida fibrilosa glial (GFAP) confirmaron la naturaleza glial del tumor. El reconocimiento de este tumor es importante. A pesar de su " alignant" de m; el aspecto, el tumor característico tiene un pronóstico relativamente bueno y no se debe confundir con las gliomas de alto grado o los sarcomas meníngeos, que requieren terapia agresiva.- - - - - - - - - - ranking = 0,2keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
9/53. Neoplasmas en segundo lugar malos que siguen el tratamiento de tumores cerebrales en niños.Investigamos retrospectivo a 992 niños con los tumores del sistema nervioso central que fueron tratados en nuestro centro entre 1970 y 2004. La radioterapia trataron a todos los pacientes la cirugía, la quimioterapia, y/o. Seis pacientes desarrollaron neoplasmas en segundo lugar malos, y sus características clínicas e histopatológicas se repasan en este artículo. Los segundos neoplasmas malos fueron diagnosticados como linfoma non-Hodgkin, síndrome myelodysplastic, carcinoma de la célula básica, melanoma malo, el sarcoma de kaposi, y tumor neuroectodermal de alto grado. Las diagnosis iniciales eran ependymoblastoma en una, medulloblastoma en tres, y astrocytoma de calidad inferior en dos pacientes. El tiempo de estado latente mediano era 3.03 años (gama 0.39-22.93 años). El resultado varió según el tipo histopatológico del segundo tumor. Los pacientes que desarrollaron linfoma non-Hodgkin y síndrome myelodysplastic murieron de enfermedad progresiva. Los pacientes con los segundos neoplasmas de la piel son vivos en fecha la época de esta escritura. El paciente con el sarcoma de kaposi desarrolló uno de los neoplasmas en segundo lugar malos divulgados raros que seguían un tumor cerebral primario en niñez. Una amplia gama de los segundos neoplasmas malos fue detectada después del tratamiento de tumores cerebrales primarios con cirugía, radioterapia, y quimioterapia. La carta recordativa de largo plazo es por lo tanto necesaria para el niño que ha sobrevivido un tumor primario del sistema nervioso central.- - - - - - - - - - ranking = 0,4keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
10/53. Subependymoma con la diferenciación rhabdomyosarcomatous: informe de una revisión del caso y de literatura.Un neoplasma gliomesenchymal único, consistiendo en un subependymoma, una forma de glioma de calidad inferior, y un rabdomiosarcoma, se describe. Se presentó y se repitió en el vástago de cerebro de un hombre de 52 años. Los estudios de Immunohistochemical demostraron la presencia de una proteína neuroectodermal del marcador S-100 dentro de algunas células del sarcoma. La ocurrencia de este tumor raro apoya el concepto que el músculo estriado puede derivar de una lesión neuroectodermal del precursor.- - - - - - - - - - ranking = 1,2keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
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