1/1056. Endophthalmite ampoule-connexe en retard après trabeculectomy avec le mitomycin C. Pour présenter deux cas d'endophthalmite postopératoire de retarder-début suivant trabeculectomy combiné avec le mitomycin C pour le glaucome secondaire après keratoplasty pénétrant. Nous avons rétrospectivement évalué deux patients présentant l'endophthalmite en retard après trabeculectomy combiné avec l'application peropératoire du mitomycin C. Les deux patients ont subi trabeculectomy pour le glaucome non contrôlé après keratoplasty pénétrant et ils ont développé des ampoules cystiques à parois minces. La pression intraoculaire était normale, et les greffes sont demeurées claires postopératoirement. L'endophthalmite grave avec le hypopyon s'est développée à 3 et 7 mois postopératoirement. Les deux patients ont eu l'infection concomitante d'ampoule. Ils ont subi le prélèvement vitreux et l'injection intravitreal de la vancomycine et de l'amikacine et ont été donnés la thérapie antibiotique enrichie et systémique topique. L'injection d'Intravitreal a été répétée par le passé dans les deux patients. Les cultures ont élevé le streptocoque pneumonies dans une et staphylococcus aureus dans l'autre. Bien que le traitement de l'endophthalmite ait été réussi dans les deux patients, seulement l'un d'entre eux a réalisé la vision utile (20/40). Pour l'autre patient qui avait été atteint des pneumoniae de S., la vision était perception légère. suivre d'endophthalmite de Retarder-début trabeculectomy avec l'application du mitomycin C est une complication menaçante grave et de vision. Il semble que le développement des ampoules de filtrage cystiques minces secondaires à l'application peropératoire du mitomycin C peut être un facteur de prédisposer pour l'endophthalmite en retard ampoule-connexe. ( info) |
2/1056. Anomalies dentaires rares vues dans le syndrome (OFCD) oculo-facio-cardio--dentaire : trois nouveaux cas et examens de neuf patients. le syndrome Oculo-facio-cardio--dentaire est un état très rare. Jusqu'ici, seulement neuf cas ont été documentés. Nous rendons compte de trois patients féminins additionnels représentant la même entité. Les résultats cliniques étaient : cataracte congénitale, microphthalmia/microcornea, glaucome secondaire, affaiblissement de vision, ptosis, long visage étroit, haut pont nasal, large bout nasal avec les cartilages séparés, long philtrum, palais de fissure, défaut septal atrial, défaut septal ventriculaire, et anomalies squelettiques. Les anomalies dentaires suivantes ont été trouvées : radiculomegaly, dentition, oligodontia, dilacérations de racine (prolongation), et malocclusion retardés. Pour la première fois, la fusion des dents et le hyperdontia des dents supérieures permanentes ont été vus. En outre, des changements dentaires structuraux et morphologiques ont été notés. Ces résultats augmentent le spectre clinique du syndrome. ( info) |
3/1056. Poteau-trabeculectomy topographique de changements de disque optique visualisé par des anaglyphes. FOND : Les publications sur des changements de la topographie de disque optique illustrent habituellement leurs résultats avec des images bidimensionnelles. MÉTHODES : Avec l'introduction de la formation image automatisée, des anaglyphes des images stéréo peuvent être produits pour des illustrations. Des anaglyphes sont regardés tridimensionnel avec les lunettes rouge-verts qui sont inclus dans des ensembles de réfraction et sont normalement employés pour évaluer le phoria. Un anaglyphe de progression progressive et glaucomatous est inclus pour démontrer la méthode, avec des images conventionnelles de couleur. RÉSULTATS : Nous présentons deux cas de poteau-trabeculectomy sévèrement changé de topographie de disque optique et illustrons ces cas avec les anaglyphes qui peuvent être regardés tridimensionnel. CONCLUSION : Le visionnement tridimensionnel des illustrations assiste la visualisation, perception et l'interprétation du disque optique change. ( info) |
4/1056. Un procédé needling de filtration de slit-lamp pour le glaucome non contrôlé dans pseudophakic et l'aphakic observe. Dans un aphakic et un patient pseudophakic sans chirurgie précédente de filtration, un procédé needling transconjunctival semblable à cela utilisé pour des procédures échouées de filtration a été exécuté pour créer une ampoule de filtrage. Dans les deux cas, de la pression intraoculaire a été avec succès abaissée pendant 6 mois jusqu'à l'occurrence de l'encapsulation d'ampoule, qui a été soulagée par needling transconjunctival. Il n'y avait aucune complication. Dans des cas choisis, ce procédé needling de slit-lamp d'une façon minimum invahissant fournit la filtration réussie. ( info) |
5/1056. Considérations cliniques et théoriques d'un patient présentant des angles étroits et des chambres antérieures peu profondes. Les cliniciens doivent toujours être sur l'alerte pour identifier ces individus qui semblent être anatomiquement disposés rétrécir le glaucome d'angle. Cependant, il n'est pas axiomatique que ces individus puissent être provoqués dans une attaque même si une histoire des attaques subaiguës existe. En ce document, et dans un autre à suivre, les antécédents de plusieurs patients intéressants qui ont été vus par l'auteur pour les examens d'oeil courants seront discutés. L'intention des papiers est de démontrer que le diagnostic du glaucome, existant ou potentiel, peut être tout à fait long et dépend bien plus que juste de la tonométrie. ( info) |
6/1056. Tache floue flexible dans le glaucome pilocarpine-traité. Le flou flexible de l'acuité visuelle de distance est un problème commun parmi de jeunes patients étant traités pour le glaucome avec le pilocarpine. On rapporte un cas simple dans lequel une prescription à agrafe a été donnée pour alléger de tels problèmes. Le développement de l'instillation suivante de tache floue flexible du pilocarpine est surveillé. Les changements dioptriques exigés pour reconstituer l'acuité de distance à 20/20 sont également surveillés. ( info) |
| Un enfant retardé 10 par ans a été vu par un ophtalmologue en raison du strabismus. L'examen du nerf optique dirige mettre en forme de tasse indiqué consistant avec le glaucome et lancé une référence. L'aspect de cette fille, avec de plat-larges pouces et orteils basés, petite tête, oreilles réglées du bas, les hauts fronts arqués, pente d'antimongoloid aux yeux, haut palais arqué, lié au retardement mental, et au strabismus a suggéré le syndrome de Rubinstein-Tabyi. La gonioscopie a indiqué une insertion élevée d'iris, alors que la tonométrie indiquait des pressions modérément élevées dans l'oeil droit. L'examen des têtes de nerf optique a montré le grand type glaucomatous tasses, plus ainsi du côté droit avec le compromis de la jante temporelle. Trabeculectomy était efficace en commandant la pression intraoculaire dans l'oeil droit. L'association du glaucome juvénile avec le syndrome de rubinstein-taybi exige de cette référence ophtalmique d'évaluer le glaucome soit une part essentielle de l'évaluation. ( info) |
| Deux patients présentant le glaucome adolescent de début se sont associés au syndrome de sturge-weber ont été présentés. Les deux patients ont été avec succès soignés avec l'externo d'ab trabeculectomy. Ce procédé est suggéré en tant que des moyens additionnels de commander le glaucome en retard de début lié au syndrome sans provoquer des complications ou la détérioration additionnelles. Le traitement tôt est souligné avant que les changements irréversibles du glaucome chronique deviennent manifestes. ( info) |
9/1056. Résultats ophtalmiques dans le syndrome de GAPO. FOND : Les manifestations principales du syndrome de GAPO sont le retardement de croissance (G), l'alopécie (a), le pseudoanodontia (p), et l'atrophie optique (o). CAS : Ce syndrome a été décrit dans 21 patients de 16 familles différentes. Quatre cas sont la Turquie et ont été présentés par Sayli et Gul. Le but de notre étude est de documenter les cas de Turquie et de discuter les résultats ophthalmologiques et neuro--ophthalmolgical de ces derniers et d'autres cas rapportés de GAPO. OBSERVATIONS : Tous les patients dans la littérature et nos 4 cas ont le retardement de croissance grave avec l'âge d'os retardé dans l'enfance, l'aspect facial caractéristique (hauts et dirigés front, hypoplasia de midface), l'alopécie ou le hypotrichosis grave, et le pseudoanodontia. L'atrophie optique était présente dans 1 de nos cas et dans 5 cas précédents. Le glaucome était présent dans 5 cas, y compris 2 à nous. On a également observé Buphthalmia et secondaires keratopathy au glaucome. Les cils blancs, vus seulement dans nos cas, peuvent être un signe de " ; senility." tôt ; CONCLUSIONS : L'atrophie optique n'est pas une conclusion constante dans le syndrome de GAPO. Le glaucome peut accompagner les résultats oculaires. Ce syndrome a été attribué à la dysplasie ectodermique ou à l'accumulation de la matrice extracellulaire de tissu conjonctif, due à une insuffisance d'enzymes impliquée dans son métabolisme. Les études courantes prouvent qu'un défaut d'élastine et des changements secondaires de collagène peuvent être importants dans la pathogénie de la maladie. ( info) |
10/1056. Le decompensation cornéen irréversible dans les patients a traité avec le dorzolamide topique. BUT : Pour décrire le decompensation cornéen irréversible après chlorhydrate topique de dorzolamide (Trusopt ; Thérapie de Merck et de Co, d'inc., de West Point, de la Pennsylvanie) dans neuf patients qui ont eu des histoires compatibles au compromis endothélial cornéen. MÉTHODE : Examen multicentre de patients' ; diagrammes. RÉSULTATS : Neuf yeux de neuf patients ont développé le decompensation cornéen manifeste après avoir commencé le dorzolamide topique, une condition qui n'a pas résolu avec le cessation de drogue. Ceci s'est produit après que 3 à 20 semaines (moyen, 7.8) de thérapie. Chacun des neuf patients avait subi la chirurgie intraoculaire. Huit patients avaient subi la chirurgie de cataracte ; trois étaient aphakic et trois ont eu les objectifs intraoculaires de chambre postérieure. Deux patients ont eu les objectifs intraoculaires de chambre antérieure et également avaient subi des trabeculectomies. Quatre patients avaient subi les keratoplasties pénétrants, chaque cas compliqués par les épisodes du rejet cornéen d'allograft qui ont été avec succès traités. Deux patients ont eu la dystrophie endothéliale asymptomatique de Fuchs. Sept patients ont depuis subi les keratoplasties pénétrants réussis. CONCLUSION : Les rapports suggèrent que le dorzolamide puisse causer l'oedème cornéen irréversible dans un sous-ensemble de patients de glaucome présentant le compromis endothélial. Les résultats suggèrent un raisonnement pour la recherche dans les effets à long terme du dorzolamide sur l'endothélium cornéen. ( info) |