11/37. Epstein - Barr virus-associerade mjuka muskel tumor av basala ganglier i en hiv barn: mål rapport och granskning av litteraturen. Vi beskriver de clinicopathologic funktionerna i Epstein - Barr virus (EBV) - associerade mjuka muskel tumor som uppstår i de basala ganglier i en 10-årig humant immunbristvirus (hiv) - positiva barn. Endast ett fåtal fall av intrakraniell mjuka muskel tumörer rapporteras i litteraturen och praktiskt taget alla dessa har varit extra-axial, innefattar dura eller bihålorna i hiv vuxna. Vårt fall understryker behovet av att inbegripa en EBV-associerade mjuka muskel tumor i differentialdiagnosen när man utvärderar intrakraniell massa skador i immunodeficient barn. ( info) |
12/37. Hjärnans medverkan i polycentriskt Epstein - Barr virus-associerade mjuka muskel tumörer i ett barn efter njur transplantation. Epstein - Barr virus (EBV) - associerade mjuka muskel tumörer (SMT) har rapporterats i unga patienter med inducerad immunsuppression associeras med organtransplantation, förvärvade immunodeficiency syndrome eller medfödda immunodeficiencies. EBV-associerade SMT är ofta polycentriskt eller multifocal och ofta uppstår på ovanliga platser. Vi rapporterar om ett fall av EBV-associerade polycentriskt SMT som uppstod efter njur transplantation i en 2-årig pojke med en historia av oligomeganephrony. Huvudvärk och vänster VIth cranial nerv förlamning ledde till upptäckten av en hjärna tumör 3 år efter transplantation. det fanns flera pulmonell, portallymfknutor och splenic härdarna och utvidgade mesenteriala lymfkörtlar. Histologisk undersökning visade polycentriskt SMT osäkra maligna potential. Ytterligare undersökningar med hjälp av in situ hybridisering visat EBV tidigt RNAs i kärnan av de flesta tumörceller. Den immunsuppressiva terapi minskades, och barnet behandlades med kemoterapi, men dog 2 månader senare, på grund av att neurologiska komplikationer. ( info) |
13/37. Mjuka muskel tumör av till svalget: en sällsynt tumören presenterar med globus pharyngeus symtom. En smidig muskel tumör i till svalget sällsynta fall rapporteras, tillsammans med histopatologiska resultat. Patientens psykiska bakgrund och återkommande klagomål av en känsla av en fast i halsen alla pekade på en psychogenic etiologi och diagnos försenades. Vikten av spegel eller endoskopisk undersökning av till svalget understryks i patienter med globus pharyngeus symtom. ( info) |
14/37. Duodenal gangliocytic paraganglioma: en radiologisk-patologiska korrelation. Duodenal gangliocytic paraganglioma är en sällsynt tumor som karakteristiskt inträffar i den andra delen av tolvfingertarmen och normalt uppvisar med mag avblodning. Gangliocytic paragangliomas har en karakteristiskt triphasic mikroskopiska utseende med epithelioid celler, spindel celler och ganglion cells, vilket resulterar i en komplex histologi med funktionerna i paraganglioma, carcinoid och ganglioneuroma. Duodenal gangliocytic paragangliomas har en utmärkt prognos efter kirurgiska samband men förättrats sprids till regionala lymfkörtlar och återkommer sällan kan uppstå. Vi rapporterar om duodenal gangliocytic paraganglioma och diskutera den radiologiska och patologiska differentialdiagnosen av denna sällsynta enhet. ( info) |
15/37. Tydlig cell "socker" tumor (pecoma) av huden: en fallbeskrivning. Familjen så kallade perivascular epithelioid cell neoplasm (pecoma) omfattar angiomyolipoma, klart cell "socker" tumor (CCST), lymphangioleiomyomatosis och tydlig cell myomelanocytic tumor (CCMMT). Dessa ovanliga tumörer kännetecknas av co-expression av melanocytic och muskel markörer. De har blivit erkänt i ett ökande antal platser men för närvarande endast ett fall av pecoma, av CCMMT subtyp, har rapporterats i huden i abstrakt form. Vi tillhandahåller en clinicopathologic beskrivning av ett fall av Extrapulmonell CCST finns i Läderhuden och ytliga subcutis av lår av en 60-årig kvinna. Lesion bestod av Bon av epithelioid och spindel celler med mycket klart för granulat cytoplasma och distinkta cell gränser. Tumor visade stark och diffusa immunoreactivity med HMB-45. Spridda celler uttryckt desmin och h-caldesmon. antikroppar mot S-100 protein, melan-A, cytokeratins och mjuka muskel Aktin var negativa. Detta första fall av testning pecoma av typen CCST expanderar differentialdiagnos av tydliga cell/granulat cell tumörer i huden. ( info) |
16/37. Oförutsedda stromal-dominerande blandade epitelial-stromal tumörer i njure: en härma av intraparenchymal njurlymfknutor leiomyoma. BAKGRUND: Blandade epitelial-stromal tumor av njure är en nyligen erkända godartade njurlymfknutor tumor som uppstår oftast i vuxna kvinnor och normalt bildar en större skada med fasta och cystic områden. det erkända morphologic spektrumet av entiteten nyligen beskrivs utvecklas. MÅL: för att granska clinicopathologic funktionerna i 3 små blandade epitelial-stromal tumörer i njure som var oförutsedda resultat i njurar tagit bort av andra skäl. DESIGN: Den kliniska presentation och morphologic resultaten av de 3 fall granskades. En panel med immunohistochemical fläckar utfördes. BILDANDET: Akademiska medicinska center. RESULTS: Alla 3 organskador innehöll främst fascicles av mjuka muskel härma leiomyoma, men de hade också cellulära subpopulationer av mindre, mullerian-visas stromal celler. Tubules inom lesion var mest rikliga omkrets, vilket tyder på att de kan vara fångade. Även om endast de spindled slät muskelceller var immunoreactive för muskel markörer desmin och Aktin, visat både de spindled slät muskelceller och cellulära mullerian-visas stromal cellerna diffusa nukleära märkning för östrogen och progesteron receptorer. SLUTSATSER: Blandade epitelial-stromal tumor av njure kan presentera som en oavsiktlig stromal-dominerande skada inom njure. Sådana skador är lätt förväxlas med leiomyomas eller stromal-dominerande angiomyolipomas. ( info) |
17/37. Ovanliga morphologic funktioner av livmodercancer stromal tumörer: en rapport om 2 fall. Livmodercancer stromal tumörer med typiska morfologi vanligtvis utgör inte diagnostiska problem. Konstaterandet att ovanliga morphologic funktioner kan dock vilseledande i den slutliga tolkningen av dessa tumörer. Vi beskrivs häri, två livmodercancer stromal sarcomas upptäcktes i hysterektomi exemplar av kvinnor 31 och 75 år. Funktioner typiska för livmodercancer stromal neoplasi var närvarande i båda fallen. Dessutom 1 fall omfattande fet metaplasi samt smidig och skelettsystemet muskel metaplasi konstaterades, och i det andra fallet, centrala bisarra atomkärnor, mjuka muskel differentiering och fibrösa förändring var närvarande. Differentialdiagnos i det första fallet ingår cellulära intravenösa leiomyomatosis/lipoleiomyomatosis med skelettmuskulatur differentiering, och i det andra fallet, en mobil smidig muskel tumor med bisarra atomkärnor ansågs. ( info) |
18/37. Tydlig cell myomelanocytic tumor (pecoma) av tolvfingertarmen i ett barn med en historia av neuroblastom. Vi rapporterar häri om matsmältningsorganen klart cell myomelanocytic tumor (pecoma) som är unikt i sin plats och presentation. Den skada, som är beläget i duodenal muren, har diagnostiserats i ett barn med en historia av livmoderhalscancer neuroblastom som var i eftergift efter kirurgiska samband och kemoterapi. Diagnosen erhölls genom undersökning av ett biopsi provexemplar tas vid laparoskopi. Beslutet fattades att utföra kirurgiska samband. Undersökning av den kirurgiska förlagan diagnos av pecoma. Ingen Metastas hittades. Efter 2 års uppföljning är patienten vid liv, utan bevis för metastasering eller återkommande. Detta fall belyser de utmärkande egenskaperna hos celler i pecoma, känna igen även på begränsade biopsi material. det föreslår också en möjlig koppling mellan pecoma och neuroblastom, 2 ovanliga tumörer som tillhör spektrumet av sjukliga förändringar förekommer hos patienter med Tuberös skleros och som kan dela en eventuell gemensam patogenetiska mekanism. ( info) |
19/37. Primära mjuka muskel tumor av lungsäcken: en clinicopathological mål rapport med ultrastructural synpunkter och en genomgång av litteraturen. Primära mjuka muskel tumor av lungsäcken är exceptionellt sällsynta. Författarna beskriver en primär mjuka muskel tumor av lungsäcken som upptäcktes för övrigt på bröstkorgen i en 73-årig man. Magnetic resonance imaging visat ett 12 x 18 x 15 cm lungsäcken-baserade massa som härrör från de bakre samhörigheten. Computerized datortomografi (CT) guidad nål kärnor från lungsäcken visade en primär mjuka muskel tumor obestämd maligna potential. Ytterligare excision av hela tumor visade en intim relation till lungsäcken och diagnos av leiomyosarcoma gjordes. De kliniska, radiologiska, histopatologiska, immunohistochemical och ultrastuctural resultat var förenligt med en primär mjuka muskel tumor i lungsäcken. Detta är det sjunde fallet i litteraturen av en primär mjuka muskel tumor av lungsäcken, som bäst av författarnas kunskap, är först sådana fall av lungsäcken att vara diagnostiseras på CT-guidad nål biopsi. Sammanfattningsvis rekommenderas denna metod för undersökning eftersom det är minimalt invasiv men har en givande kapacitet att tillhandahålla den mest sannolika diagnos, förutsäga prognos och planering. ( info) |
20/37. Glomus coccygeum: betänkande av ett ärende och genomgång av litteraturen. Glomus coccygeum är en vestigial struktur med kanalerna i Sucquet-Hoyer, en arteriovenous Anastomos omgiven av glomus celler som härrör från modifierade mjuka muskel och deltar i värmereglering. det är en underordnad i exemplar från området korskota och får utgöra en diagnostisk utmaning för den omedvetna observatören. Ett fall av en glomus coccygeum, presenterar vi lägger fram som en 1,5-mm struktur intill en typisk pilonidal potatiscystnematod strukits från 7 månader gammal pojke, som var föremål för ett andra yttrande samråd. Den skada som är visade små till medelstora medelstora kluster av främst epithelioid celler med måttliga mängder klart Eosinofil cytoplasma, intercellular gränser och plump, runda atomkärnor med fina kromatin. Dessa celler hänger nära samman med små Vaskulär kanaler och nerver. Immunohistokemi visade att de epithelioid cellerna uttryckt vimentin, muskel-specifika Aktin, neuron-specifikt Enolas och S-100 protein, var svagt positiva för mjuka muskel Aktin och negativa för desmin, synaptophysin och chromogranin. endotel cellerna i de vaskulära kanalerna var antikroppar CD31 positiva. Erkännande av de histologic funktionerna i glomus coccygeum är viktigt att undvika förväxling med glomus tumor och Neurala eller mjuka muskel tumörer i området korskotan. ( info) |