Rapporterade fall "Glattmuskeltumör"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/37. Bilaterala smooth-muskel tumörer i binjurarna i ett barn med aids.

    Vi rapportera ett fall av bilaterala smooth muscle tumörer (SMT) med adrenal körtlar i en 11-årig kvinna med förvärvad immunbrist syndrom (aids). SMT av den rätt adrenal körtel utvidgas till de sämre vena cava, producerar en tumör blodproppar. ( info)

2/37. Fördelarna med endorectal ultraljud för förvaltning av mjuk-muskel tumör av rektum: betänkande av tre fall.

    Smidig-muskel tumör av rektum är sällsynt och terapeutiska strategin är fortfarande kontroversiell. Endorectal ultraljud användes för att utvärdera tre patienter med mjuk-muskel tumör av rektum. Endorectal ultraljud visade en homogen hypoechoic tumör utan invasionen på perirectal materia i två patienter. Tumör var 5 cm i diameter i en patient och 4 cm i diameter med andra patienten, och de var strukits lokalt. Deras histologic typer var myom och leiomyosarcoma. Den tredje patienten hade en återkommande leiomyosarcoma. Proctosigmoidoscopy hittade en linjär lesion med ulcerated slemhinnan på rektalkapslar väggen. Endorectal ultraljud observerade en hypoechoic fast tumör av 3,5 cm x 1 cm, som involverade mucosal, submucosal och muscle lager av rektalkapslar muren. Störningar i det första hypoechoic lagret identifierades. Abdominoperineal samband utfördes. Endorectal ultraljud uppföljning visade inga bevis för att skadan återkommer i någon av dessa patienter. Endorectal ultraljud kan hjälpa till att fastställa omfattningen av sjukdom och kan vara ett bra komplement när beslut fattas om lämpliga kirurgiska ingrepp i dessa sjukdomar. ( info)

3/37. Mitotically aktiva hemorragisk cellulära (apoplectic) myom.

    Apoplectic myom är en särskiljande smooth muscle tumör som vanligtvis förekommer i kvinnor antingen med orala preventivmedel eller är gravida eller nyligen postpartum. De flesta av dessa tumörer visa 0-2 mitoser per 10 hög effekt fält, men ett mitotiskt index på upp till 8 per 10 hög effekt fält tillåts i sådana tumörer. Vi beskriver en apoplectic myom med ett antal atypiska funktioner inklusive en hög mitotiskt index (upp till 20 per 10 hög effekt fält) i en 47-årig kvinna. Uppföljning av visar kliniskt och av datoriserade tomografi (CT) i 3 år inga återkommande. ( info)

4/37. Endoskopisk särdrag smooth muscle tumörer hos barn med aids.

    BAKGRUND: Smooth muscle tumörer är den näst vanligaste malignitet som uppstått vid förvärvad immunbrist syndrom (aids). Studien ses över incidens och endoskopisk utseendet på smooth muscle tumörer i det gastrointestinala systemet av barn med aids genomgår endoskopi. metoder: Retrospektiv genomgång av alla endoskopisk poster (n = 70) barn med aids from augusti 1988 till December 1997 på en eftergymnasial vård innerstaden hospital. RESULTAT: Tre barn med avancerade aids (4%) har konstaterats ha smooth muscle tumörer, som alla hade submucosal härdarna med centrala ulceration typiskt utseende. Några var hemorrhagisk. De uppmätta mindre än 1-4 cm i diameter. Två barn hade flera tumörer. Alla skador utom för en var beläget i kolon. Colonic tarmbiopsier visade en myom i en patient och en smooth muscle tumör osäker maligna potential i en annan. Tång Biopsi av den enda mag massan var inte tillräckligt djup för att ställa diagnos av en smooth muscle tumör. En nonmalignant smooth muscle tumör växte från mindre än 5 mm till mer än 4 cm i 1 år och togs bort genom ett kirurgiskt ingrepp. Alla tre barn lever utan några bevis på lokala spridningen eller avlägsna metastaser trots några särskilda terapi för smooth muscle tumör. SLUTSATSER: Smooth muscle tumörer i GI-tarmkanalen barn med aids är relativt vanliga. Ytterligare en studie av de långsiktiga resultaten för barn infekterade med humant immunbristvirus som har dessa skador behövs för att upprätta riktlinjer för prognos och förvaltning. ( info)

5/37. Polycentriskt intrakraniell smidig-muskel-tumör i en kvinna med humant immunbristvirus. Fallbeskrivning.

    En 31-årig kvinna med förvärvade immunodeficiency syndrome (aids) befanns innehålla både en pulmonell smidig-muskel tumör och en intrakraniell extraaxial mjuk-muskel tumör i regionen parasellar. Frekvensen av mjuk-muskel tumörer (leiomyoma och leiomyosarcoma) har ökat med aids, men mycket mer så hos barn än hos vuxna. Endast nio fall av humant immunbristvirus-relaterade smidig-muskel tumörer har rapporterats tidigare hos vuxna, och endast en av dessa var belägna intracranially. ( info)

6/37. Mjuka muskel tumör i lungsäcken. En fallbeskrivning och granskning av litteraturen.

    Mjuka muskel tumörer i de serosal membran är extremt sällsynta och har fått lite uppmärksamhet i litteraturen. Till bäst av vår kunskap, har endast 1 publicerade serie 5 pleura mjuka muskel lokalisationer publicerats hittills. Vi beskriver en primär pleura neoplasm med mjuka muskel differentiering dokumenteras av lätta mikroskopi, immunohistokemi och elektronmikroskopi. Denna tumör har sitt ursprung i aktivitetsmodell lungsäcken i en 32-årig vit man och har diagnostiserats för övrigt av bröstet radiografiverksamhet. diagnosen bekräftades av magnetic resonance imaging och biopsi. Fyra år senare, var tumör noterade ha ökat i storlek och sprids i bröstet väggen som separata normbunden massa ligger i den pectoral muskeln. Både massa var resected och diagnostiseras som mjuka muskel tumörer. Vi avslutar denna mjuka muskel tumör i lungsäcken är en väl definierad enhet med en låg, men bestämd maligna potential. Därför rekommenderar vi fullständig samband och långsiktig uppföljning för alla patienter. ( info)

7/37. Sa fibroleiomyomatous hamartoma av lungcancer hos en patient utan en redan existerande mjuk-muskel tumör.

    En sa well-demarcated tumör hittades i den vänstra lungan en 53-årig man. det var beläget i regionen posterior av lägre caudatus precis intill, men bortsett från lungsäcken. det var resected genom video-associerade thoraxkirurgi. Makroskopiskt, tumör var ett vitaktigt solid nodule utan blödning eller nekros, och det var 1,5 cm i diameter. Histologiskt, bestod tumör av en spridning av fibromuscular vävnad i sammanflätning fascicles där många tubular eller klyka-liknande epitelial införanden var inblandade. Epitelial införanden visade cystic ändringar med bägare cell metaplasi delvis, men inga atypiska ändringar. Andra mesenchymala komponenter såsom cartilaginous, myxomatous eller stoppade vävnader sågs inte. Patienten hade ingen historik över neoplasm, inklusive smidig-muskel tumör. Alltså, vi diagnostiseras här tumör som en "true" fibroleiomyomatous hamartoma, till skillnad från så kallade fibroleiomyomatous hamartoma eller benign metastasizing leiomyoma, som finns normalt i lungorna av kvinnor som har haft hysterektomi, som flera fibromuscular nodules. Vi rapporterar här detta sällsynta fall och vi granska och diskutera publicerade rapporter av fibromuscular tumörer i lungan. ( info)

8/37. Epstein - Barr virus-associerade mjuka muskel tumören: en särskiljande mesenchymala tumör immunkomprometterade individer.

    immunosupprimerade patienter är benägna att utvecklingen av mjuka muskel tumörer som visar nära konsekvent associering med Epstein - Barr virus (EBV). Denna rapport beskriver en 37-årig patient med förvärvade immunodeficiency syndrome som ursprungligen lade fram med två massorna i levern. Bild-guidad core biopsi visade en spindel cell tumör med histologiska och immunologiska funktioner för smidig muskel neoplasm som visades av in situ hybridisering för EBV tidigt RNAs vara EBV-associerade. Litteraturen om entiteten ovanligt granskas kritiskt och differentialdiagnos diskuteras också. ( info)

9/37. Maligna perivascular epithelioid cell tumor innefattar i prostata.

    Perivascular epithelioid cell tumor (pecoma) är en neoplasm huvudsakligen består av HMB-45-positiva epithelioid celler med klart att granulat cytoplasma och en perivascular. Vi beskriver sådana tumor innefattar prostata och seminal Vesikel i en 46-årig man. Tumor hade histologic som kännetecknar av pecoma. Immunohistochemically, tumor cellerna var positiva för HMB-45 men negativa för epitelial markörer, Melan-A, och S100 protein. Tumor uppträtt i en maligna mode, och patienten dog av sjukdomen 4 år efter diagnosen. ( info)

10/37. Leiomyosarcoma av de maxillary bihålorna: betänkande av två fall.

    Leiomyosarcoma är en maligna smidig-muskel tumor som har en förkärlek för det gastrointestinala systemet och de kvinnliga könsorganen. det är lokalt snabb spridning och mycket aggressiva, och prognosen är dålig. Vi rapportera två fall av leiomyosarcoma av Överkäke hos patienter som sökt behandling för maxillary svullnad, nasal hinder och näsblödning; en patient hade även omloppsbanor engagemang och livmoderhalscancer lymfkörteln Metastas. Båda patienter genomgick radikal kirurgi följt av chemo - och/eller strålbehandling. Patienten med omloppsbanor deltagande dog kort därefter, men andra var sjukdomsfria vid 18 månader. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Glattmuskeltumör'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer