1/165. ganglioglioma composito e tumore neuroepithelial dysembryoplastic. Sia il ganglioglioma che i tumori neuroepithelial dysembryoplastic sono neoplasma glial-di un neurone incontestati connessi con l'epilessia cronica e la displasia corticale (anomalie di un neurone di espansione). Il rapporto esatto fra questi 2 tumori glial-di un neurone continua ad essere dibattuto. Questo articolo segnala un caso di un ganglioglioma composito e di un tumore neuroepithelial dysembryoplastic che accadono in una donna di 36 anni nella regione di sinistra del lobo temporale. Le zone distinte istologicamente dimostrate di resezione del ganglioglioma e del tumore neuroepithelial dysembryoplastic. Una zona focale di displasia corticale inoltre è identificata. Gli indici d'etichettatura MIB-1 in entrambe le componenti erano bassi ( ( info) |
| Gangliogliomas del midollo spinale è entità rare di malattia che si presentano nell'infanzia iniziale. Il loro avvenimento in collaborazione con il tipo di neurofibromatosi - 2 (NF2) non sono stati descritti. Gli autori descrivono il caso unico di un bambino di 2 anni con gli stigmata di NF2 che harbored un ganglioglioma che ha presentato come velocemente una crescita, lesione totale intramidollare exophytic del midollo spinale alla giunzione cervicomedullary. Il trattamento ha consistito della resezione chirurgica completa. L'analisi istopatologica della lesione ha dimostrato una popolazione mista delle cellule neoplastici, sia di stirpe di un neurone che glial, che ha sostenuto la diagnosi del ganglioglioma. ( info) |
3/165. ganglioglioma supratentorial maligno (glioblastoma cellula-gigante delle cellule del ganglio): un rapporto di caso e una rassegna della letteratura. PRIORITÀ BASSA: Sia dai punti di vista epidemiologici che patologici, i gangliogliomas che esibiscono le componenti dei glioblastomas giganti delle cellule sono neoplasma straordinari. Segnaliamo qui il caso di una ragazza di 6 anni che ha presentato inizialmente con un ganglioglioma anaplastic del grado IV dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (un glioblastoma tumore-gigante delle cellule delle cellule miste del ganglio). Malgrado l'amministrazione aggressiva, il paziente è morto relativamente della malattia in un corto periodo. metodi: i blocchetti Formalina-fissi e paraffina-incastonati del tessuto sono stati sezionati a microm 5 per le analisi istochimiche e immunohistochemical. le sezioni Hematoxylin-eosina-macchiate e le sezioni immunohistochemically macchiate dalle resezioni primarie e secondarie sono state esaminate. La reattività per proteina silicea fibrillare glial, la proteina di neurofilament, lo synaptophysin e l'antigene nucleare Ki67 è stata valutata. RISULTATI: Istologicamente, 2 popolazioni distinte delle cellule sono state notate sia sulle resezioni primarie che secondarie. La resezione primaria ha rivelato un neoplasma che ha una componente glial predominante costante con un glioblastoma. Sono state sparpagliate le cellule dysmorphic del ganglio che sostengono una diagnosi del ganglioglioma. La seconda resezione (terapia seguente) ha dimostrato una componente dysmorphic molto più prominente delle cellule del ganglio e una componente glial sottomessa. CONCLUSIONE: Anche se l'analisi immunohistochemical ha distinto chiaramente le 2 popolazioni delle cellule del tumore, l'identificazione della sostanza di Nissl in neuroni è risultato essere ugualmente utile. Anche se altri casi dei gangliogliomas del grado III ed i casi rari dei gangliogliomas del grado IV sono stati segnalati, il caso attuale è eccezionale in quanto, a nostra conoscenza, esso è l'unico rapporto di un paziente che ha presentato inizialmente con un ganglioglioma composito del grado IV e che è stato continuato clinicamente alla data di morte. Questo caso permette il confronto diretto fra i risultati istologici in un glioblastoma gigante delle cellule e un ganglioglioma e documenta il comportamento biologico aggressivo di questo neoplasma complesso. ( info) |
4/165. Un tumore distintivo di glioneuronal del cervello adulto con neuropil-come (" compreso; rosetted") isole: un rapporto di 4 casi. Quattro esempi di un neoplasma novello di glioneuronal sono presentati. Tutti i tumori hanno interessato gli adulti (due maschi compresi e due femmine di 25-40 anni) come le masse emisferiche supratentorial e cerebrali con crisi collegata e, in un caso, nei sintomi di pressione intracranica sollevata e in hemiparesis progressivo. Le esplorazioni di CT in due casi hanno rivelato le masse del hypodense senza calcificazione. Esplorazioni di MRI alla presentazione dimostrata, in tutti i casi, tumori solidi di T2-hyperintense e di T1-hypointense con effetto totale in un caso ma in nessun aumento di contrasto o dell'edema. Soltanto uno è stato circoscritto relativamente sullo studio neuroradiologic. Tutti erano infiltrativi nel loro modello di crescita istologico e principalmente glial nell'apparenza, essendo componendo pricipalmente di elementi astroglial fibrillari, gemistocytic, o protoplasmic dei gradi II - III. del WHO. La loro caratteristica di distinzione era il loro contenuto del delimitato di acutamente, neuropil-come le isole della reattività intensa di synaptophysin abitata in e bordata di modo rosetted dalle cellule che dimostrano forte immunolabeling nucleare per gli antigeni di un neurone NeuN e HU. Queste cellule hanno incluso piccolo, oligodendrocyte-come (" neurocytic") elementi così come le più grandi, forme più pleomorphic. Due casi contenuti, in più, bene-hanno differenziato i neuroni del mezzo al formato della ganglio-cellula. L'attività Proliferative è stata osservata principalmente all'interno dello scompartimento glial; due casi hanno contenuto le figure mitotic e gli indici relativamente elevati esibiti MIB-1 (6.8% e 8.2%). Uno del mortale progredetto e provato posteriore a 30 mesi che seguono resezione e radioterapia di totale parziale. I tre altri pazienti sono vivi ad intervalli di 14 - 83 mesi, due tumore-liberi ed uno con la vasta malattia associata in seguito all'apparizione dell'aumento su MRI. Questa variante del tumore di glioneuronal può seguire un decorso clinico sfavorevole. ( info) |
5/165. Metastasi Extracranial del ganglioglioma anaplastic attraverso uno shunt ventriculoperitoneal: un rapporto di caso. La metastasi Extracranial di un ganglioglioma anaplastic intracranico attraverso uno shunt ventriculoperitoneal è segnalata. Una donna di 53 anni è stata curata dalla chirurgia, dalla radiazione e dalla chemioterapia ed è stata morta 2 anni più successivamente. All'analisi, le lesioni metastatiche multiple sono state trovate nel midollo spinale e nelle cavità addominali e pleuriche. Istologicamente, tutte le lesioni metastatiche sono state composte di cellule atipiche che hanno assomigliato agli elementi glial primitivi trovati in ganglioglioma anaplastic intracranico, suggerendo che gli elementi glial anaplastic avessero un potenziale metastatico. La metastasi Extracranial del ganglioglioma è un avvenimento raro; tuttavia, la diffusione degli elementi glial attraverso lo shunt ulteriore suggerisce che l'attenzione sia richiesta nella terapia ed indica un'esigenza dei filtri protettivi nel sistema dello shunt. ( info) |
6/165. Tumore glial maligno in seguito al luogo di un amartoma/ganglioglioma precedenti: coincidenza o trasformazione maligna? Gangliogliomas generalmente è considerato tumori benigni. Anche se trovato più conunemente nel cervello, il ganglioglioma del midollo spinale è un affermato, anche se raro, entità. Descriviamo un decorso clinico di 2 decadi di un paziente inizialmente diagnosticato con un ' toracolombare; hamartoma' glial-di un neurone; all'età 4. diciassette anni dopo il suo primo funzionamento, la ricorrenza locale è stata notata. Malgrado le resezioni totali lorde multiple successive e la terapia ausiliaria, le caratteristiche istologiche si sono trasformate in in mortale sempre più minaccioso ed infine provato. Ciò è un rapporto insolito e una presentazione istologica di un ganglioglioma resecato del midollo spinale che ricorre come un ependimoma/astrocytoma anaplastic e successivamente glioblastoma. È abbastanza probabile che il ganglioglioma originale resecato faceva parte realmente di un tumore neuroectodermal primitivo che aveva subito la vasta maturazione. ( info) |
7/165. L'emissione del singolo-fotone Thallium-201 ha computato le caratteristiche spettroscopiche a risonanza magnetica del protone e tomografiche del ganglioglioma intracranico: tre rapporti tecnici di caso. OBIETTIVO: La correlazione fra l'assorbimento thallium-201 (201TI), i valori composti colina-contenenti semiquantitativi misurati dalla spettroscopia a risonanza magnetica del protone (1H-MRS) e Ki-67 gli indici d'etichettatura (LIS) è stata studiata in tre gangliogliomas. metodi: Gli indici iniziali ed in ritardo 201TI sono stati calcolati come il rapporto del tumore all'assorbimento normale del tessuto di cervello tramite tomografia computata dell'emissione del singolo-fotone 201TI. Singolo-voxel 1H-MRS è stato effettuato per misurare i livelli di metaboliti nei tumori. Il LI Ki-67 è stato misurato negli esemplari chirurgici. RISULTATI: Tutti e tre i gangliogliomas hanno mostrato l'assorbimento molto alto 201TI su entrambi presto ed hanno fatto ritardare le immagini. 1H-MRS ha dimostrato la malignità basata sull'alto picco della colina riguardante la creatina ed i picchi di N-acetylaspartate. Il LI Ki-67 era di meno di 1% in due gangliogliomas e 3.5% in un ganglioglioma anaplastic. CONCLUSIONE: Sia la tomografia computata dell'emissione del singolo-fotone 201TI che 1H-MRS ha indicato la malignità, mentre il LI Ki-67 ha indicato l'attività bassa di sviluppo. la tomografia computata dell'emissione del singolo-fotone 201TI e 1H-MRS del ganglioglioma hanno potuto essere influenzati dalle caratteristiche metaboliche tranne attività di sviluppo. ( info) |
8/165. ganglioglioma del nervo di trigeminal: MRI. ganglioglioma dei nervi cranici è estremamente raro; soltanto alcuni casi che coinvolgono i nervi ottici sono stati segnalati. Presentiamo un caso del ganglioglioma del nervo di trigeminal, che era isointense con il tronco cerebrale su tutte le sequenze di MRI e non ha mostrato aumento di contrasto. ( info) |
9/165. Coesistenza di un ganglioglioma e di un Rasmussen' encefalite di s. Un piccolo numero di rapporti recenti hanno documentato le entità patologiche cerebrali di coesistenza in pazienti su Rasmussen' encefalite di s. Segnaliamo il caso di un ragazzo di 4 anni che ha presentato con i grippaggi refrattari ed è stato trovato per avere sia un ganglioglioma che Rasmussen' encefalite di s dello stesso emisfero. Il paziente infine ha subito un hemispherectomy funzionale con controllo eccellente di grippaggio. Inoltre esaminiamo gli marchi di garanzia clinici e patologici sia dei gangliogliomas che di Rasmussen' encefalite di s. Speriamo che l'aggiunta di questo paziente alla piccola ma letteratura crescente su patologia doppia in Rasmussen' l'encefalite di s può contribuire a fare una certa luce sull'eziologia di questa malattia misteriosa. ( info) |
10/165. La localizzazione di zona di lingua con formazione immagine a risonanza magnetica funzionale tridimensionale abbina il electrostimulation intrasulcal in Broca' zona di s. In questo studio, lo stimolo electrocortical intraoperative che traccia (ioESM), la parità aurea corrente per la localizzazione delle zone critiche di lingua, è paragonato a formazione immagine a risonanza magnetica funzionale (fMRI) in una ragazza di 14 anni con l'epilessia medicamente insolubile causata da un tumore nella regione di Broca' zona di s. Prima del funzionamento, quattro mansioni differenti del fMRI che designano zone frontali inferiori di lingua erano applicate. Prima della resezione, lo ioESM così come fMRI non ha rilevato zone di lingua alla zona corticale esposta. Dopo rimozione del tumore, un'occasione unica si è presentata, dove lo ioESM potrebbe essere effettuato nella profondità di un gyrus esposto ed intatto di now. Un luogo specifico che è stato indicato per essere una zona critica di lingua dal fMRI di multiplo-operazione è stato designato. IoESM ha confermato selettivamente la posizione di questa zona di lingua dentro ai 3 millimetri valutato. Proponiamo che l'uso unito delle mansioni differenti del fMRI aumenti la sensibilità e la specificità per la rilevazione delle zone essenziali di lingua. ( info) |