1/9. La maladie Fox-Fordyce : diagnostic avec les sections histologiques transversales. La maladie Fox-Fordyce (FFD) est une dermatose basée folliculaire chronique rare avec des caractéristiques cliniques distinctives se composant des papules pruritic confinées à la peau apocrine de glande-roulement. La confirmation histologique de cette entité est souvent longue et difficile avec le sectionnement histologique conventionnel. Nous décrivons un cas de FFD se produisant dans un femme de 26 ans, dans lequel nous avons employé le sectionnement histologique transversal pour démontrer facilement les dispositifs histopathologiques de cette condition. Avec le sectionnement conventionnel d'un spécimen de biopsie de poinçon d'un secteur affecté, plus de 23 sections périodiques ont été exigées pour plac une follicule avec les configurations pathognomoniques de la maladie. En revanche, seulement un à section transversale d'un spécimen de biopsie a été exigé pour confirmer le diagnostic. Nous proposons que le sectionnement histologique transversal des spécimens de biopsie des patients ait suspecté de avoir FFD démontre plus effectivement les dispositifs diagnostiques. ( info) |
2/9. Les nodules de Fordyce dans une membrane buccale greffent sur la surface oculaire. BUT : Pour présenter une caisse de nodules epibulbar de Fordyce, avec un diagnostic de référence de tumeur primaire. MÉTHODES : Rapport de cas. RÉSULTATS : Un femme de 38 ans a été référé pour la consultation oculaire d'oncologie en raison d'une lésion conjonctivale dans l'oeil droit. Elle avait eu une greffe muqueuse buccale pour traiter le pterygium récurrent 18 ans de plus tôt. La lésion s'est composée des petits, jaunes granules multiples au-dessus d'un rose, mucosa épaissi des 12 à 3 o' ; méridiens d'horloge. La biopsie d'Excisional a indiqué les glandes sebaceous sous-épithéliales multiples compatibles aux nodules de Fordyce. CONCLUSIONS : Les nodules de Fordyce sont une complication bénigne en retard possible des greffes muqueuses buccales. ( info) |
3/9. Obstruction de conduit de sueur d'Apoeccrine comme cause pour la maladie Fox-Fordyce. On a rapporté que la pathogénie de la maladie Fox-Fordyce est hyperkeratosis et obstruction de la follicule de cheveux supérieure, où le conduit de la glande sudorale apocrine s'ouvre. Nous rapportons un cas de la maladie Fox-Fordyce avec la pleine manifestation clinique. Elle a semblé être provoquée par l'obstruction des conduits de sueur intraepidermal d'apoeccrine par les cellules sécrétrices d'apoeccrine détachées et libérées de l'épithélium sécréteur. Des 24 femmes d'ans ont visité notre clinique avec des papules intensément pruritic sur des axillae, des areolae mammaires, et des secteurs pubiens. L'examen histopathologique a indiqué une obstruction du conduit de sueur dans l'épiderme, qui s'est ouvert directement sur la surface de peau. La substance fermante du conduit était un agrégat des cellules épithéliales, dérivé probablement de la partie sécrétrice. Dans le derme, les cellules sécrétrices des glandes sudorales d'apocrinelike avaient détaché de l'epithelia sécréteur. Ces résultats suggèrent que la maladie Fox-Fordyce puisse se produire par le mécanisme dans lequel les cellules sécrétrices d'apoeccrine obstruent des conduits de sueur. ( info) |
4/9. La maladie Fox-Fordyce : traitement réussi avec de la clindamycine topique dans la solution alcoolique de propylèneglycol. Nous rapportons un femme de 66 ans avec une histoire de trois ans des papules folliculaires intensément pruritic dans les secteurs axillar, pubiens et inguinaux. Le traitement précédent avec du sulfate fusidic topique d'acide et de gentamicine était inefficace. L'examen clinique et histologique était compatible à la maladie Fox-Fordyce. L'application de la clindamycine dans une solution alcoolique de propylèneglycol a mené au dédouanement des lésions dans un délai de 1 mois. Neuf mois plus tard, le traitement a été arrêté, et aucune répétition n'a été observée. ( info) |
5/9. La maladie Fox-Fordyce de ressemblance de xanthomatosis perifollicular axillaire. Une femme de 40 ans présentée avec une histoire de deux ans des papules folliculaires jaune pâle par intermittence pruritic localisées aux deux axillae s'est associée à la croissance et à la transpiration axillaires diminuées de cheveux. Les biopsies de peau ont indiqué une gaine adventitial perifollicular augmentée emballée avec des cellules de xanthoma. Il y avait d'inflammation lymphocytique limitée autour des follicules. Les keratinocytes Vacuolated étaient présents dans la région infundibuliforme des follicules. L'électrophorèse étaient toutes les deux de niveaux de lipides de sérum et de protéine sérique normale. Les dispositifs dans notre cas recouvrent ceux décrits récemment comme variante xanthomatous de la maladie Fox-Fordyce. Cependant, dans notre patient le prurit n'était pas intense, les lésions ont été confinées aux axillae, et les dispositifs histopathologiques de la maladie Fox-Fordyce n'ont pas été confirmés. Nous préférons classifier notre cas comme xanthomatosis perifollicular axillaire. Il est possible que le xanthomatosis perifollicular axillaire soit les contre-parties folliculaires des xanthomas verruciform épidermique-basés, comme sont normolipaemic et sont limités au tissu adventitial près des keratinocytes qui peuvent être la source du lipide. La conclusion des keratinocytes vacuolated dans la région infundibuliforme dans notre cas peut soutenir ce mécanisme. ( info) |
6/9. Les nodules epibulbar ectopiques de Fordyce dans une muqueuse buccale greffent. Un homme de 70 ans a subi les greffes orales de muqueuse à l'oeil droit pour le trachome présumé aux âges 26 et 32 ans. Une masse limbic supérieure dans l'emplacement de la greffe a été trouvée en 1983 ; la masse s'est composée de glandes sebaceous mûres compatibles avec les lésions appelées les nodules de Fordyce une fois située dans le mucosa buccal. La récession de l'aponeurosis de levator et de l'excision partielle de la masse a reconstitué l'eyelid' supérieur ; la position normale de s, et l'acuité visuelle dans cet oeil ont amélioré de 20/300 à 20/40. ( info) |
7/9. Angiokeratomas dans Fabry' ; la maladie de s et Fordyce' ; la maladie de s : traitement réussi avec le laser de cuivre de vapeur. Deux patients avec des angiokeratomas multiples sur des organes génitaux et cuisses, une avec Fabry' ; la maladie et une de s avec Fordyce' ; la maladie de s, ont été traitées avec la lumière laser de cuivre de vapeur de la longueur d'onde de 578 nanomètre. Le résultat était souhaitable, avec la destruction et la disparition des lésions et le marquage minimal et hyper- ou le hypopigmentation après traitement. ( info) |
8/9. La maladie Fox-Fordyce dans un patient masculin--réponse au traitement retinoid oral. On observe principalement la maladie Fox-Fordyce (milaria apocrine) chez les femmes. Un patient masculin présentant les configurations typiques de ce désordre est décrit. Le traitement oral avec l'isotretinoin a eu comme conséquence le soulagement provisoire. ( info) |
9/9. La maladie Fox-Fordyce dans deux filles prepubertal : démonstration histopathologique de participation eccrine de glande sudorale. Ce rapport présente deux filles prepubertal avec la maladie Fox-Fordyce. Les papules pruritic ont intensivement affecté les secteurs où des glandes apocrine sont distribuées (des axillae, des zones periareolar et intermammary, des pubes, midline infraumbilical), et également prolongé au cou et les font face près de l'angle externe des yeux dans un enfant. Les analyses de plusieurs spécimens de biopsie ont prouvé que la lésion principale était une vésicule spongiotic contenant les cellules inflammatoires et les keratinocytes affectant les infundibula et l'acrosyringia de cheveux, ensemble, avec le hyperkeratosis des les deux adnexa. La cause de la maladie demeure évasive, mais les résultats microscopiques peuvent expliquer les bons résultats obtenus avec les agents keratolytic. ( info) |