11/506. Rowells syndrom. Rowells syndrom är namnet på en grupp av patienter med lupus erythematosus som utvecklar hudrodnad multiforme-liknande skador och har en karakteristisk serologiska bild. Vi rapporterar om en 29-årig kvinna av Afro-Caribbean ursprung som presenteras med ett Erytem multiforme-liknande utbrott på händerna. Hon utvecklade därefter smärtsamma erythematous swellings på fötter och fjällig plack på underarm och lår överensstämmer med subakuta testning lupus. Hon utvecklade en positiv antinuclear faktor och hade positiva anti-Ro och anti-La antikroppar och en positiv reumatoid faktor. Alla dessa funktioner är förenliga med Rowells syndrom som vi anser är en sällsynt men distinkta variant av testning lupus erythematosus. ( info) |
12/506. Laugier-Hunziker syndrom: mål rapport och behandling med Q-switched Nd-yag-laser. Vi rapportera fallet med en 46-årig kaukasiska kvinnliga presenterar med mucocutaneous pigmentering på läppar, muntliga mukosa, händer, fötter och spik, liksom på en psoriatic plakett. Hon var framgångsrikt behandlats med Q-switched Nd-Yag laser, med dubbel frekvens, båda mucosal och testning skador. ( info) |
| fusarium arter är allmänt utbredda anläggningar och säd phytopathogens som sällan orsakar opportunistiska infektioner hos immunkomprometterade patienter. Spridas fusarium infektioner är nästan alltid allvarligt, kan lokaliserad infektion vara mottaglig för en kombination av systemisk antibiotika terapi och kirurgiska debridement. Vi presenterar en diabetiker renal transplantation patient som utvecklat en mul böld på fusarium angriper. Infektion kvarstod trots aggressiv kirurgisk debridement och en 3 månaders kurs av intravenösa liposomal amphotericin B. ( info) |
14/506. Progeri (Hutchinson-Gilford): en fallbeskrivning. Ett nytt fall med de typiska dragen av progeri (Hutchinson-Gilford) inträffat i indien. Histopatologisk undersökning av huden visade bestod epidermis och diffusa fibros i läderhuden med förlust av adelsman. Roentgenographic avgöranden är kännetecknande för progeri. Barnet hade också en gangrenous sjukdom över den vänstra fot, en slutsats som inte belysts i litteraturen. ( info) |
15/506. Testning tuberkulos: effektiv terapeutisk svar i ett fall med flera skador. Ett ovanligt fall av flera organskador till följd av tuberkulos verrucosa cutis och colliquative former är rapporterade. Vi betona ett snabbt svar på konventionell terapi. ( info) |
| En 24-årig man med downs syndrom visas med framstående ichthyosiform huden på hans extremiteterna och psoriatic plack på hans bröst, tillbaka och scalp. Hans Iktyos utan familjehistoria sent sjukdomsutbrott föreslog att det inte var en ärftlig form men var associerade downs syndrom. Sådan sammanslutning med Iktyos och psoriasis har inte beskrivits tidigare. ( info) |
17/506. Aplasi cutis congenita med epidermolysis bullosa: en fallbeskrivning. Ett barn med epidermolysis bullosa och aplasi cutis congenita presenteras. Detta är en mycket sällsynt villkor som representerar en ovanlig manifestation av epidermolysis bullosa. Förvaltningen av aplasi cutis congenita är kontroversiell och kan vara konservativ, kirurgisk, eller en kombination av båda. Kirurgisk behandling med split-tjocklek huden ympkvistar misslyckades i denna patient och konservativ behandling med silver-sulfadiazine grädde Förbandsartiklar inrättades. ( info) |
18/506. Costello syndrom med minskad glukostolerans. Vi rapporterar om Costello syndrom, vilket är ett ovanligt multisystemic villkor med testning manifestationer på handflatorna och sulor. I litteraturen finns det 29 fall beskrivs, publiceras alla undersökningar i den genetiska litteraturen med några få undantag. Vi lägga till ytterligare fall är associerad med nedsatt glukostolerans. De diagnostiska kliniska tecknen är imponerande och mycket karakteristiska. Testning manifestationer är: Lös hud av händer och fötter "bricka woman's hand", hyperkeratosis palmoplantaris, typografiska eller sparse hår, acanthosis nigricans, papillomata nasi. Grova, progeroid ansiktsigenkänning funktioner med en bred näsa, utfodring svårigheter i Linda, hjärt engagemang med kardiomyopati eller resistiv defekt, och i vårt fall nedsatt glukostolerans lade också fram. Postnatala tillväxt utvecklingsstörning, utvecklingsstörning och särskiljande vänliga personlighet är egenskap. Hyperextensible fingrar med bred distala falangisterna och gemensamma contractures observerades och peroneal hypertonicity krävs behandling av Achilles tendon förlänga. Den minskade glukostolerans är intressant med tanke på acanthosis nigricans. Ingen lagring sjukdom och ingen kromosomal onormal observerades. Endast i ett fall är en balanserad flyttning som beskrivs i litteraturen. ( info) |
19/506. Papular-purpuric "handskar och strumpor" syndrom: Polymeras-kedjereaktion demonstration av parvovirus B19 DNA i testning skador och serum. Vi betänkande ett typiskt fall av papular-purpuric "handskar och strumpor" syndrom (PPGSS) i vilken primär infektion av parvovirus B19 visades av serokonversion till detta virus. parvovirus B19 DNA identifierades också av Polymeras-kedjereaktion (PCR) metoder i serum av patienten och testning biopsi, provexemplar båda tagna 4 dagar efter uppkomsten av kliniska manifestationer. Att vår kunskap gäller detta fjärde publicerade i vilka parvovirus B19 DNA har återvunnits från huden med PCR. Serologiskt studier och PCR-undersökningar i testning biopsi för andra virus inklusive herpes simplex virus typ 1 och 2, varicella zoster-virus Epstein - Barr virus, cytomegalovirus och människors herpesvirus 6, 7 och 8 var negativa. Vårt fall fram kliniskt, vissa tilläggsfunktioner, som inte har tidigare redovisats i fall av PPGSS, nämligen dysuria med led ödem och hudrodnad och ensidiga petekier rash på bröstet. Histopatologisk resultaten av vårt fall var ospecificerad och bestod av ett gränssnitt dermatit med liten vacuolar degeneration vid korsningen dermoepidermal och en ytlig perivascular inflammatoriska infiltrate består mestadels av lymfocyter, med ett flertal extravasated erytrocyter. Vi se över fall av PPGSS publicerade i litteraturen med avseende på de olika virus som har föreslagits som ålder agenter och dra slutsatsen att akut infektion av parvovirus B19 är den enda som har bevisats på ett tillfredsställande sätt. ( info) |
20/506. Onychomycosis orsakas av Scytalidium dimidiatum. Rapport från två fall. Recension av formulären synanamorph och anamorph av denna coelomycete taxonomi. Författarna rapportera två fall av onychomycosis i dystrofa form, en av dem innebär en hiv-positiv patient, utlöst av Scytalidium dimidiatum, tidigare kallad Scytalidium lignicola. Föremål granskas ur taxonomiska, med tanke på anamorph Hendersonula toruloidea som synonym med Nattrassia mangiferae och med Scytalidium dimidiatum som de stora synanamorph. Enligt vara många mycologists, Scytalidium hyalinum en separat art eller en hyaline mutation av Scytalidium dimidiatum. Scytalidium lignicola Pesante 1957 ansågs vara Typarten för släktet av ELLIS (1971) 13 och senare för att vara en "conidial" av Hendersonula toruloidea av samma författare, idag känt som Nattrassia mangiferae. Mikroorganism lever bara på rötterna till vissa växter (huvudsakligen Platanus och pinus). det producerar pycnidia och anses inte vara patogener, även om det betraktas som ett möjligt framväxande agens som kan framkalla opportunistiska svamp organskador. Vikten av detta ämne som en av de mest enastående i svamp taxonomi, så sannolikt att ändras över tiden, liksom dess intresse när gäller dermatologic mykologi, är betonade. ( info) |