1/130. Phlebitis granulomatous da pilha Necrotizing e gigante do cécum e de dois pontos de ascensão. Um formulário distintivo do phlebitis necrotizing e granulomatous de um segmento do grande intestino é descrito em uma mulher previamente saudável dos anos de idade 36 que apresente com dor e diarreia abdominais severas repentinas. Na operação o cécum e os dois pontos de ascensão eram oedematous e hemicolectomy inflamed e direito foi executado. Microscopically golpeava a participação das veias em todos os revestimentos das entranhas que variam da necrose fibrinoid recente da parede inteira da embarcação no caso do cécum, a uns granulomas gigantes mais crônicos da pilha nas peças da parede da embarcação com oclusão parcial ou completa do lúmen em dois pontos de ascensão. As artérias e o lymphatics foram poupados inteiramente destas mudanças. O aitiology desta circunstância não foi explicado mas as aparências e o local histológicos da participação sugerem uma reação imunológica ao material absorvido das entranhas. Nenhuma evidência do alimento ou das outras alergias ou da infecção foi obtida. O paciente permanece sintoma - livre após 18 meses. Este formulário do phlebitis não parece ter sido descrito previamente. ( info) |
2/130. Síndrome dolorosa do pé (pseudo-phlebitis). Um mais baixo venography da extremidade é essencial confirmar o diagnóstico do phlebitis quando a situação clínica não é completamente típica. 8 pacientes são apresentados, 6 de quem tinha sido dado a terapia prévia prolongada do anticoagulante para o phlebitis e o êmbolo pulmonar. Os venograms e a confiança restabelecida normais conduziram à definição dos sintomas em todos os casos. ( info) |
3/130. Deficiência homozygous combinada sintomático do fator xii e fator heterozygous V Leiden. [email protected]. Uma família com uma deficiência combinada do fator xii e do fator v Leiden é apresentada. O proposita é uns anos de idade 72 que mostrem um suave à tendência thrombotic moderada caracterizada por dois episódios do thrombosis venoso profundo e do phlebitis superficial entre a idade de 50 e de 71. Foi mostrada para ser portador da deficiência homozygous do fator xii e da mutação heterozygous de FV Leiden. Uma irmã do proposita mostrou o mesmo teste padrão mas permaneceu assintomática. Outros membros da família mostraram a deficiência heterozygous isolada do fator xii ou mutações heterozygous combinada do deficiência do fator xii e as heterozygous de FV Leiden mas foram todos assintomáticos. Estes dados emprestam a sustentação àquelas que mantêm que FV Leiden é uma causa determinante genética suave para o thrombosis. O papel da deficiência de FXII como um factor de risco adicional permanece questionável. ( info) |
4/130. Lymphohistiocytic e phlebitis granulomatous no sclerosus penile do líquene. O sclerosus do líquene (LS) é uma doença inflamatório crônica de etiologia desconhecida que possa afetar a pele genital e/ou extragenital dos indivíduos de um ou outro sexo em todas as idades. Nos meninos, o prepuce é o local o mais comum da participação. Os critérios diagnósticos do LS incluem a presença de inflamatório infiltram compor principalmente de linfócitos de T. Nós relatamos em dois casos do LS do prepuce por causa da característica incomun de lymphocytic (CD45RO e CD20 ), de histiocytic (CD68 ), e do phlebitis granulomatous. Esta lesão não estava atual em um grupo de outros 18 casos da infância LS penile. Nós não pudemos encontrar nenhuma referências descrever e ilustrar a participação inflamatório das paredes cutâneas da veia no LS. Ao contrário dos dados relatados na literatura, o inflamatório cutâneo infiltra destes dois casos mostrou uma proporção similar de linfócitos de B e de T além do que histiocytes freqüentes de CD68 . ( info) |
5/130. Phlebitis granulomatous isolado: causa rara da necrose isquêmica dos dois pontos: relatório de um caso. O phlebitis isolado do aparelho gastrointestinal é raro e potencial vida - ameaçando. Nós relatamos em um paciente que desenvolva o peritonitis, exigindo a laparotomia da emergência, a extirpação de uma parte do intestino grosso total, e o ileostomy por causa da necrose dos dois pontos. Os ulcerations e as erosões múltiplos indicados espécime. A histologia mostrou que um predominante lymphocytic infiltra de small-sized e as veias de tamanho médio na submucosa e no subserosa, associados com os granulomas e os focos da veia muram a necrose. As artérias foram poupadas. Nenhum retorno local ou vasculitis sistemático tornaram-se durante um período da continuação de dois anos. O phlebitis granulomatous isolado parece ser self-limited, e sua causa é desconhecida. O resection cirúrgico do intestino doente é geralmente curativo. ( info) |
6/130. Pylephlebitis idiopático e peritonitis sclerosing idiopático em um homem com deficiência da proteína S. O pylephlebitis idiopático e o peritonitis sclerosing preliminar são duas entidades altamente incomuns. A nosso conhecimento, a associação das duas doenças não tem sido descrita previamente. Nós relatamos um paciente dos anos de idade 42 com uma deficiência da proteína S que apresente com febre e frios, em quem o pylephlebitis idiopático foi diagnosticado. Um ano mais tarde, o paciente readmitted por causa da perda periódica vomiting e de peso. Uma laparotomia exploratória rendeu o diagnóstico do peritonitis sclerosing, que resolveu após a cirurgia. O intervalo do curto período de tempo entre os processos sugere que estejam relacionados, e igualmente à deficiência da proteína S. ( info) |
7/130. vasculitides da Gigante-pilha. Embora muitos dos vasculitides dentro da classificação da faculdade americana do Rheumatology possam ter um componente da inflamação granulomatous com pilhas gigantes, dois (IE, arteritis [temporal] da gigante-pilha e arteritis de Takayasu) são caracterizados perto infiltram que são dominados pela inflamação granulomatous e/ou gigante-pilha-contendo. Além disso, granulomatous e/ou gigante-pilha dominantes infiltra pode caracterizar o arteritis disseminado da gigante-pilha, o vasculitis granulomatous do sistema nervoso central, o arteritis localizado da gigante-pilha, a doença veno-occlusive inflamatório mesenteric, o phlebitis cutaneous preliminar, e o phlebitis da gigante-pilha das veias mesenteric e/ou do omentum. Como os outros vasculitides sistemáticos, há uma sobreposição clinicopathologic considerável entre estes vasculitides da gigante-pilha. Certamente, são provavelmente estreitamente relacionados, mas como se relacionam especificamente não são desobstruídos. Seu diagnóstico exato é importante; porque a morbosidade e mesmo a morte sérias podem ocorrer, se apropriado o tratamento está atrasado ou se a imunoterapia excessiva está dada. ( info) |
8/130. Eales' presumido; doença com participação neurológica: relatório de três casos. FINALIDADE: Para relatar três casos de Eales' presumido; doença com lesões neurológicas. MÉTODOS: Relatórios do caso, avaliação sistemática e neurológica, e imagem latente de ressonância magnética. RESULTADOS: Todos os três pacientes eram os homens novos que tiveram apreensões no passado; dois tiveram a dor de cabeça migrainous. A imagem latente de ressonância magnética mostrou que enfarte do putaminal em dois casos e edemas na matéria branca do córtice temporal estêve observado em um caso. As características clínicas em todos estes pacientes eram sugestivos de Eales' doença. CONCLUSÃO: O infarction isquêmico do cérebro pode ser considerado em casos clìnica suspeitados de Eales' doença. ( info) |
9/130. Endophlebitis do pé causado pela infecção da brucella. A brucelose é hyperendemic em Arábia Saudita onde, apesar do urbanisation rápido, um grande segmento da população tem um fundo nómada e se adere às tradições culturais tais como beber do leite cru. Nós relatamos aqui uma complicação incomun da brucelose em um tecnólogo da microbiologia. Um macho dos anos de idade 41 apresentou com uma história de 8 dias da dor direita do tornozelo que, durante um período de 3 dias, estendesse até sua vitela onde a inchação e a tensão se tornaram. A sintomatologia do pé ocorreu em um fundo da febre, dos assentos e dos rigores. O raio X do membro era normal mas um venogram revelou o thrombosis das veias profundas da vitela direita. Embora sua cultura do sangue fosse negativa, desenvolveu titres elevados do anticorpo da brucella. O tratamento com anticoagulantes combinou com um curso do doxycycline e o rifampin produziu uma recuperação cheia. ( info) |
10/130. Dextrano 40: uma outra causa do edema pulmonar noncardiogenic droga-induzido. o edema pulmonar noncardiogenic Droga-induzido ocorreu previamente em um paciente que recebe o dextrano 40. O dextrano 40 deve ser considerado um outro fator etiologic do edema pulmonar noncardiogenic droga-induzido quando esta síndrome ocorre na ausência de causas conhecidas da precipitação tais como choque, a aspiração, e pneumonia opressivamente. ( info) |