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Casos registrados "Fibrosis Pulmonar"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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21/874. La fibrosis pleural se asoció al tratamiento del dihydroergocryptine.

    OBJETIVOS: Éste es el primer informe de una fibrosis pleuropulmonar histológico confirmada (PPF) asociada al dihydroergocryptine del agonista de la dopamina. INFORME DEL CASO: Un paciente masculino de 67 años con Parkinson' la enfermedad de s desarrolló un desorden pulmonar restrictivo severo con disnea y tos no productiva después de un producto diario del dihydroergocryptine del magnesio 45 por 2 años. Después de cambiar el agonista de la dopamina al pramipexole de la sustancia del non-ergoline, la mejora marcada de los síntomas clínicos de PPF ocurrió, mientras que las muestras radiológicas demostraron solamente una disminución moderada. CONCLUSIÓN: PPF es una complicación posiblemente fatal. Las radiografías del pecho y los diagnósticos pneumological específicos deben ser hechos si ocurren los síntomas típicos o las muestras no específicas de PPF mientras que un paciente está en el tratamiento con un agonista de la dopamina del ergoline. (+info)

22/874. anestesia epidural torácica para la mastectomía radical modificada en un paciente con alveolitis fibrosing criptogénico: un informe del caso.

    Un caso del alveolitis fibrosing criptogénico avanzado (CFA) con bullae múltiples y de la fibrosis pulmonar extensa, programada para la mastectomía radical modificada para el carcinoma del pecho, se presenta. Este paciente tenía enfermedad cardíaca isquémica, la hipertensión corticoesteroide-inducida, mellitus de diabetes, y una vía aérea difícil. La anestesia segmentaria epidural torácica fue dada con éxito a este paciente. Discuten los problemas preoperativos, la gerencia perioperative, y las técnicas anestésicas alternativas. (+info)

23/874. Inmunodeficiencia de la sarcoidosis y de la variable común. Un caso de un curso malo de la sarcoidosis conjuntamente con la debilitación severa del sistema inmune celular y humoral.

    La ocurrencia de la sarcoidosis conjuntamente con la inmunodeficiencia de la variable común (CVID) se ha descrito en una pequeña cantidad de pacientes. En estos pacientes, la sarcoidosis consistieron en la linfadenopatía, suave para moderar la implicación y la hepatosplenomegalia pulmonares. Sin embargo, la fibrosis pulmonar severa y rápidamente progresiva conjuntamente con un defecto severo del sistema inmune celular y humoral no se ha descrito todavía. En nuestro paciente, los defectos sistema de la célula de T y de B dieron lugar a inmunodeficiencia severa. El defecto del sistema inmune humoral fue caracterizado por la debilitación de la producción específica del anticuerpo in vivo. Además, el hypogammaglobulinemia con la falta de IgA y de IgE junto con un defecto marcado en la producción de IgM y de IgG fue observado. Había una proliferación progresivamente reducida del linfocito en respuesta a mitógenos de la célula de T, mientras que proliferación después del estímulo específico IL-2 era normal. Un Th1 linfocito-subconjunto-como perfil pudo desempeñar así un papel en la patogenesia y pudo formar el puente de conexión entre la sarcoidosis y CVID. Éste es el informe hasta ahora de una nueva y única combinación de inmunodeficiencia severa y de sarcoidosis también asociadas a un dysmorphia congénito que consiste en una hendidura palatal. Los resultados de los 40 pacientes con CVID y de la sarcoidosis divulgada hasta ahora se discuten para precisar las características típicas de pacientes con este síndrome infrecuente. (+info)

24/874. fibrosis pulmonar en un trabajador del molino de acero.

    Divulgamos un caso de la fibrosis pulmonar en un hombre de 32 años, que habían trabajado en un molino de acero y que murió de la falta respiratoria debido a la fibrosis intersticial a pesar de el tratamiento vigoroso. Él demostró síntomas SLE-asociados, tales como efusión pleural, erupciones malar, erupciones discoides, artritis, leucopenia, y anticuerpo antinuclear positivo y anticuerpo de la anti-histona. Sin embargo, él no presentó el anticuerpo anti-DNA. Una biopsia thoracoscopic del pulmón demostró fibrosis intersticial, la inflamación crónica y un pequeño granuloma no-caseating en los tejidos pulmonares, que se podrían inducir por los agentes externos tales como metales. La concentración del manganeso en el tejido pulmonar era 4.64 microg/g comparados a 0.42-0.7 microg/g en los controles. Los niveles de otros metales, tales como hospitalizado ' del hierro, del níquel, del cobalto y del cinc; el tejido pulmonar de s era más alto que ésos en los controles. Expusieron al paciente probablemente al Si y el vario metal saca el polvo, y la fibrosis del pulmón fue relacionada con estas exposiciones. La exposición al Si y al metal saca el polvo se debe buscar en la historia de cualquier paciente con SLE, especialmente en un varón con las muestras pulmonares, y si se para el presente, exposición. Mientras tanto, las medidas se deben tomar para asegurarse de que la exposición de los trabajadores al Si y al metal saca el polvo en todos los ambientes tiene protección adecuada. (+info)

25/874. Alternariosis cutáneo en un paciente con fibrosis pulmonar idiopática.

    Un granjero de 78 años presentó con las lesiones de piel sin síntoma para la evaluación. Dos años de anterior, él había desarrollado la fibrosis pulmonar idiopática (IPF) y había sido tratado después de eso con prednisolone oral 20 mg/día y de vez en cuando con la colquicina 1 mg/día. En la examinación, erythematoviolaceous, las placas levemente infiltradas, midiendo aproximadamente 5 x 9 cm, parecidos a la goma en la consistencia, mezclada con los pustules, erosionados a veces, con las fronteras distintivas, fueron observadas en el dorso de ambas manos y en la superficie del extensor de ambos antebrazos. Las lesiones se habían convertido durante un período de 20 días. La piel de estas áreas era atrófica o erosionada con las equimosis múltiples (fig. 1). Los resultados anormales del laboratorio incluyeron una cuenta blanca elevada del glóbulo de 17,100/mm3, con los neutrófilos del 79%, los linfocitos del 16%, y los monocitos del 5%, proteína c-reactiva de 33.15 mg/dL (el normal, (+info)

26/874. El pneumomediastinum persistente en fibrosis intersticial se asoció a artritis reumatoide: tratamiento con oxígeno de la alto-concentración.

    Presentamos un caso del pneumomediastinum espontáneo persistente precipitado por una infección respiratoria superior en un paciente con la fibrosis intersticial asociada a la artritis reumatoide que recibía el tratamiento crónico del corticoesteroide. La naturaleza persistente del enfisema mediastínico durante 2 meses requirió eventual el tratamiento con las altas concentraciones de oxígeno inhalado que dieron lugar a la resolución rápida del pneumomediastinum sin la repetición durante 6 meses de la carta recordativa. Este caso, junto con otros en la literatura médica, acentúa la necesidad del uso temprano del oxígeno inhalado alto-concentración en el tratamiento del pneumomediastinum en pacientes de riesgo elevado, tales como ésos con desordenes del tejido conectivo. (+info)

27/874. hemofilia b en una hembra causada por la inactivación sesgada del X-cromosoma normal.

    La hemofilia b (deficiencia del factor ix) es un desorden recesivo X-ligado con un predominio de los nacimientos masculinos del 1:30,000, que afecta raramente a hembras. Una mutación sin sentido T38R (6488C> G) del factor ix el gene (del ARREGLO) fue caracterizada en una hembra joven con la hemofilia moderado-a-severa B. Ella es heterozigótica para esta mutación, que ella heredó de su madre del portador. El análisis de los sitios metílico-sensibles de HpaII en el primer exón del lugar geométrico humano del andrógeno-receptor indicó una inactivación X-cromosómica sesgada novo de de. Esto indica que el X-cromosoma paternal que lleva su gene normal del ARREGLO es el inactivo, que ha llevado a la expresión fenotípica de la hemofilia b en este paciente. (+info)

28/874. Medulloblastoma recurrente que sigue el trasplante pediátrico del doble-pulmón.

    Divulgamos un caso del medulloblastoma recurrente que sigue el trasplante pediátrico acertado del doble-pulmón para la fibrosis pulmonar quimioterapia-inducida. El paciente tenía un período malignidad-libre de diez años evidente antes del trasplante. Este caso demuestra una complicación potencial del trasplante del pulmón en individuos con malignidades anteriores, y las preguntas si los pacientes con una historia del medulloblastoma son candidatos convenientes al trasplante del pulmón. (+info)

29/874. enfermedad pulmonar dura del metal--el primer caso en singapur.

    INTRODUCCIÓN: Divulgamos el primer caso de la enfermedad pulmonar dura del metal en singapur y las medidas investigadores ocupacionales del trabajo y de control que fueron emprendidos. CUADRO CLÍNICO: Un maquinista de 38 años en la industria fabril de la herramienta presentó con disnea y tos del exertional. La radiografía del pecho reveló reticulonodular bilateral infiltra con honeycombing. La exploración de alta resolución de la tomografía computada del tórax confirmó la presencia de fibrosis intersticial. La biopsia abierta del pulmón demostró características de la neumoconiosis. La partícula indujo el análisis de la emisión de la radiografía (PIXE), relativamente una nueva técnica del análisis elemental, realizada en el espécimen de la biopsia del pulmón confirmó la presencia de tungsteno y de titanio; y lo diagnosticaron para tener enfermedad pulmonar dura del metal. Las investigaciones microbiológicas, serológicas e histologic excluyeron una causa contagiosa. Las pruebas de función pulmonares seriales en carta recordativa no demostraron ninguna progresión. Él presentó con hemoptisis 10 meses más adelante y fue diagnosticado para tener tuberculosis en base del esputo positivo y culturas broncoalveolares del lavado para el complejo de la tuberculosis de la micobacteria. TRATAMIENTO: Las medidas preventivas y la transferencia permanente al trabajo del no-cobalto fueron instituidas. RESULTADO: La fibrosis intersticial aparece haberse estabilizado. CONCLUSIÓN: La diagnosis de la enfermedad pulmonar dura del metal se debe considerar en un trabajador expuesto al cobalto que presenta con fibrosis intersticial. (+info)

30/874. Uso del óxido nítrico para la falta ventricular correcta decompensated y el choque circulatorio después del fallo cardiaco.

    Describimos un caso del fallo cardiaco peri-operativo, de la falta ventricular correcta severa y de la hipertensión pulmonar en una mujer de 60 años con fibrosis pulmonar intersticial. La terapia inhalada del óxido nítrico mejoró rápidamente la oxigenación arterial y variables hemodinámicas, permitiendo la recuperación y destetando de la ventilación mecánica. Posteriormente, descargaron al paciente de la Unidad de cuidados intensivos cardiaca. (+info)
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Última actualización: Abril 2009
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