1/118. Un cas de la fibrose endomyocardial diffuse du ventricule droit avec l'effusion péricardique persistante. Un cas de femelle de 42 ans avec l'effusion péricardique persistante et l'arrêt du coeur congestif récurrent a été présenté. Le cours clinique, le laboratoire et les évaluations cardiaques ont confirmé l'existence de l'incompétence tricuspid et l'état restrictif du ventricule droit. À l'autopsie, l'oreillette droite et le ventricule ont montré l'hypertrophie modérée, le ventricule gauche étant presque totalement épargné macroscopiquement. L'épaississement fibreux diffus de l'endomyocardium atrial et ventriculaire droit avec les thrombus muraux, et l'infiltation lymphocytique doux ont été notés au microscope. Ces résultats sont compatibles avec la fibrose endomyocardial décrite par Davies. L'étiologie et la pathogénie de la maladie ont été discutées. ( info) |
2/118. fibrose myocardique dans le polymyositis. La participation myocardique dans le polymyositis est généralement suspectée dans des études non envahissantes, mais la maladie cardiaque symptomatique est rare. Nous décrivons une femme de 27 ans avec une histoire de 6 ans de polymyositis grave et l'altitude persistante de l'isoenzyme de phosphokinase-MB de créatine qui a soudainement développé le syndrome congestif d'arrêt du coeur et de bradycardie-tachycardie. L'autopsie a indiqué la fibrose myocardique grave sans cellule inflammatoire infiltre concomitant au polymyositis actif des muscles squelettiques en dépit de la thérapie immunosuppressive à long terme intensive. ( info) |
3/118. Neovascularity s'est rapporté au thrombus mural dans la fibrose endomyocardial. Nous rapportons des 30 ans vieux, femme précédemment en bonne santé et Ghanese admise avec le début soudain du dyspnoe, hemoptoe et la douleur de coffre droit-dégrossie due à la fibrose endomyocardial avec l'angiographie coronaire d'emboles pulmonaires secondaires a indiqué un " myocardique ; blush" ;. Ceci qui trouve peut concentrer l'attention à la présence du thrombus mural qui peut avoir des conséquences diagnostiques et thérapeutiques. ( info) |
4/118. La maladie de valve de Mital avec l'aspect rhumatismal en présence de la fibrose endomyocardial ventriculaire gauche. C'est un rapport d'un garçon âgé de neuf ans avec la sténose mitrale et la régurgitation et de la fibrose endomyocardial étendue du ventricule gauche. Le foyer est donné à la singularité du processus fibrotique, avec une emphase sur les aspects etiopatho-génétiques. ( info) |
5/118. fibrose d'Endomyocardial liée à la thérapie de daunorubicin. Un cas de la fibrose endomyocardial dans un patient présentant la leucémie myéloblastique aiguë a traité par daunorubicin est rapporté. Les résultats pathologiques sont indistinguibles de la fibrose endomyocardial tropicale. ( info) |
6/118. La fibrose d'Endomyocardial s'est associée à la calcification massive du ventricule gauche. C'est le rapport d'un cas rare de la fibrose endomyocardial lié à la calcification massive du ventricule gauche dans un patient masculin présentant la dyspnée sur le grand effort, qui a commencé 5 ans plus tôt et a rapidement évolué. En raison du manque d'information et de l'absence des signes cliniques qui pourraient caractériser l'affaiblissement d'autres organes, le cas a été au commencement contrôlé comme maladie avec une origine pulmonaire. Avec l'évolution de la maladie et en présence des images radiologiques d'opacification hétérogène dans la projection du ventricule gauche, l'hypothèse diagnostique de la maladie endomyocardial a été établie. Cette hypothèse plus tard a été confirmée sur la tomographie calculée de coffre. Le patient est mort le 16ème jour du séjour d'hôpital, probablement en raison du manque de réservation myocardique, avec des résultats cliniques d'arrêt du coeur réfractaire, probablement aggravés par l'infection pulmonaire. Ceci prouve qu'une maladie rare telle que la fibrose endomyocardial liée à la calcification massive du ventricule gauche peut être suspectée sur une radiographie de la poitrine simple et être confirmée par la tomographie calculée. ( info) |
7/118. Rapport de cas : la rupture externe de gaine peut précéder la rupture en accords complète dans la maladie fibrotique de valvule mitrale. Il a été difficile élucider des mécanismes de rupture des chordae de valvule mitrale parce que la plupart des réparations chirurgicales et examens pathologiques sont exécutés après la rupture. Dans un feuillet antérieur excisé d'une valvule mitrale fibrotique, on a observé des chordae dans une première phase de la rupture. Les sections microscopiques ont prouvé qu'aminci, les segments en accords presque rompus étaient réellement des noyaux en accords, contenant les fibres fortement alignées de collagène. La gaine externe des fibres élastiques, des fibres circonférentiellement orientées désorganisées de collagène, et des cellules endothéliales qui entoure normalement le noyau de collagène apparemment s'était rétractée aux extrémités du segment aminci, ayant pour résultat une forme à bulbe, comme remarquable dans la littérature en accords de rupture. En conclusion, ces nouvelles observations nous mènent proposer que la rupture des chordae de valvule mitrale ne soit pas spontanée, mais peuvent se produire avec le temps. L'échec de la gaine externe peut représenter la première phase dans mener de processus lent et en deux parties à la rupture en accords certaine. ( info) |
8/118. Ventriculectomy gauche partiel infantile pour que le manque sevre de la déviation cardio-pulmonaire. Après reimplantation aortique d'artère coronaire gauche anormale de l'artère pulmonaire dans un mois-vieil enfant en bas âge 6, le coeur n'a pas sevré après que déviation cardio-pulmonaire de support prolongée et appui inotropique maximal. Nous avons exécuté ventriculectomy gauche partiel (procédé de Batista) qui a divisé en deux la pression atriale gauche et a permis la discontinuation de la déviation. Le rétablissement postopératoire était alors calme. ( info) |
9/118. Syndrome hypereosinophilic idiopathique : résultats de résonance magnétique de formation image dans la fibrose endomyocardial. L'éosinophilie significative et même l'infiltration éosinophile de tissu a été associée à une série de désordres cliniques comprenant les états allergiques et d'immunodéficit, la réaction de drogue, l'infection, l'infestation parasite et la malignité. L'éosinophilie sans étiologie fondamentale et avec le dysfonctionnement de multi-organe a été indiquée syndrome hypereosinophilic idiopathique. Nous rapportons un cas de la fibrose endomyocardial avec des résultats de MRI. ( info) |
10/118. syndrome de churg-strauss avec la fibrose endomyocardial critique : survie de 10 ans après gestion chirurgicale et médicale combinée. Un cas est présenté du syndrome de churg-strauss avec le hypereosinophilia et de la participation cardiaque grave, à savoir fibrose endomyocardial biventriculaire et empiétement brut de la cavité ventriculaire droite. L'image clinique était semblable à Loeffler' ; syndrome de s et le syndrome hypereosinophilic idiopathique. La gestion chirurgicale et médicale agressive combinée a mené au pleins rétablissement et survie à 10 ans. Les bons résultats à long terme sont attribués à la commande stricte du compte éosinophile périphérique par les corticostéroïdes oraux. Ce cas illustre les effets préjudiciables du hypereosinophilia sur le coeur. ( info) |