1/3. Síndrome Nephrotic e glomerulosclerosis focal na doença de rim polycystic adulta.Nós relatamos um homem dos anos de idade 35 com doença de rim polycystic adulta (APKD) que desenvolveu a síndrome nephroptic acompanhada de um agravamento rápido da função renal. A examinação Histologic mostrou anomalias crônicas tubulointerstitial marcadas e lesões focais do glomerulosclerosis (FGS) em 24% dos glomérulo. Com captopril, uma função renal continuou a deteriorar-se. Nenhum outro caso do proteinuria da nephrotic-escala foi detectado entre 65 pacientes de APKD com insuficiência renal. A examinação Histologic do outros 12 rins removidos dos pacientes com o APKD mostrou as lesões intersticiais relevantes, a maioria dos glomérulo que são normais. Entretanto, aqueles pacientes com quantidades mais elevadas de proteinuria tiveram mais glomérulo (14-32%) com lesões de FGS.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
2/3. Adenosis polycystic Sclerosing da glândula de parotid esquerda: relatório de um caso com citologia fina da aspiração da agulha.FUNDO: O adenosis polycystic Sclerosing (SPCA) das glândulas salivares principais é uma entidade recentemente descrita rara. Nós relatamos um exemplo de SPCA da glândula de parotid esquerda, incluindo os resultados citológicos e histopatológicos. CASO: Um homem dos anos de idade 20 apresentou com uma massa esquerda do parotid que crescesse lentamente por 3 anos. A citologia fina da aspiração da agulha mostrou muitos conjuntos de pilha syncytial de tamanho variável e de algumas estruturas ductal com um fundo inflamatório. As pilhas que dão forma a conjuntos syncytial eram grandes e polygonal, com citoplasma abundante, eosinophilic, granulado ou lacelike. A diferenciação Apocrine com secretion da decapitação era geralmente - considerado. As pilhas ductal tiveram relação nuclear/cytoplasmic relativamente elevada, com citoplasma granulado. Bruta, a lesão de 5 cm era um nodule discreto, pálido, cístico encaixado dentro do parênquima da glândula de parotid. Microscopically, a lesão era uma massa nonencapsulated, limitada do tecido esclerótico e hyalinized, collagenous com infiltração lymphoplasmacytic. O adenosis Sclerosing e os dutos císticos com pilhas freqüentes do apocrinelike eram geralmente - visto. Algumas pilhas acináceas contiveram grânulo eosinophilic, intracytoplasmic de vários tamanhos. CONCLUSÃO: A presença de conjuntos syncytial com metaplasia apocrine e de estruturas ductal em um fundo lymphoplasmacytic deve sugerir um diagnóstico de SPCA de uma glândula salivar principal.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
3/3. Doença (dysgenetic) polycystic unilateral da glândula de parotid.Nós relatamos um exemplo da doença polycystic unilateral da glândula de parotid. Somente oito casos desta doença têm sido publicados previamente na literatura da língua inglesa, e sete deles eram bilaterais. Assim, nós estamos relatando o segundo exemplo da participação unilateral. A doença é limitada aparentemente à glândula de parotid e às mulheres. Clìnica, uma flutuação, de longa data, inchamento da glândula de parotid do nontender é observada geralmente na idade adulta. Histològica, há os quistos epithelial-alinhados numerosos, que parecem ser derivados dos dutos intercalados. Esta doença representa provavelmente uma condição desenvolvente.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
| (Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish) |