1/611. ben hjärtinfarkt kompliceras av sarcomatous förändring: en fallbeskrivning. En patient med en sarkom skenbenets förknippas med flera ben infarcts och en historia av alkoholism, presenteras. Detta är en sällsynt association. Etiologiska roll av ben infarcts i förhållande till utvecklingen av en sarkom diskuteras. ( info) |
2/611. Medfödd Infantil tumörceller. Infantil tumörceller är en sällsynt tumör i den pediatriska åldersgruppen. det förekommer huvudsakligen i barn under 5 års ålder. Cirka 200 fall har rapporterats i litteraturen hittills har mycket få av dem i nya borns. Vi presenterar här ett fall av Infantil tumörceller i en 27-dag-gammal baby. ( info) |
3/611. Maligna fibrothecomatous tumör av äggstocken: diagnostiskt värde av anti-inhibin immunfärgning. Maligna äggstockscancer tumörer i gruppen fibrothecoma är sällsynta. De clinicopathological ett fall av äggstockscancer maligna fibrothecoma där det fanns ögonbevarande sjukdom i tunntarmen och bukhinna vid presentationen beskrivs. Ett antal olika diagnoser ansågs men positiva immunohistochemical färgning av resected äggstockscancer och små intestinala tumörer med anti-inhibin var värde i bekräftar en kön sladd-stromal tumör och utesluter andra skador. De två tumörerna var också ultrastructurally identiska. Klassisk maligna fibrothecomas sägs visa fyra eller fler mitotiska siffror per 10 hög effekt fält (HPF). Men intestinala sekundär var mitotically aktiva, den primära äggstockscancer tumören innehöll endast en till två mitoser per 10 HPF, visar att formella mitotiska räknas inte en absolut indikator maligna beteende i denna grupp av tumörer. ( info) |
4/611. Infantil tumörceller. Rapport från två fall. Vi presenterar två fall av Infantil tumörceller, varav ansågs vara en medfödd tumör på låret och diagnostiserades ursprungligen som en hemangiom, och den andra var en tumör på stammen. Även om båda återkom lokalt efter inledande kirurgisk behandling, kontrollerade breda lokala re-excision sjukdomen utan adjuvant behandling. ( info) |
5/611. Låg kvalitet fibromyxoid sarkom: böter-nål strävan cytologi med histologic, cytogenetiska, immunohistochemical och strukturella korrelation. BAKGRUND: De histologic funktionerna i nyligen beskrivs låg kvalitet fibromyxoid sarkom är väl etablerade, författarnas kunskap det finns inga rapporter i litteraturen beskriver de cytologic funktionerna i denna tumör av böter-nål strävan. Erkännande av denna lesion är viktigt på grund av dess indolent men metastasizing karaktär. metoder: Författarna efterhand granskas deras kirurgiska patologi filer för fall av låg kvalitet fibromyxoid sarkom med en preoperative böter-nål strävan biopsi (FNAB); tre sådana fall konstaterades. Immunohistochemical studier genomfördes i alla tre tumörer, strukturella undersökning har utförts i två tumörer och färskt vävnad för cytogenetiska analys erhölls i en tumör. RESULTAT: Alla FNABs visade liknande funktioner. Aspirates var relativt hypocellular med en riklig myxoid bakgrund. den neoplastiska celler ovalen för spindle formad atomkärnor med minimal Pleomorfism. Inga kapillärer eller områden fibrösa vävnad identifierades. Cytogenetiska studie av ett fall visade ingen kromosomal avvikelser. Histologic avgöranden är karakteristiska för denna skada. Av immunohistokemi tumör cellerna visade diffusa och stark Reaktionsbenägenhet för vimentin. på den strukturella hade neoplastiska spindel cellerna egenskaper hos fibroblaster. SLUTSATSER: De cytologic funktionerna i låg kvalitet fibromyxoid sarkom är inte tillräckligt specifikt för en slutgiltig diagnos utifrån FNAB ensam; dock kan korrelerar cytologic och kliniska resultaten begränsa antal diagnos. Differentialdiagnos innehåller andra myxoid skador, i synnerhet ytlig eller intramuskulärt myxom och myxofibrosarcoma. Dessutom stöder immunohistochemical och strukturella resultaten ett fibroblastic ursprung för detta neoplasm. ( info) |
6/611. Omvandling av ameloblastic fibroma till tumörceller. Direkt omvandlingen av en ameloblastic fibroma till en tumörceller i en 16-årig kaukasiska male rapporteras. Även om ingen ameloblastic epitel hittades i den återkommande tumör, framgick att tumörceller odontogenic ursprung. Ameloblastic tumörceller och tumörceller med identiska odontogenic ursprung representerar en enhet som bör skiljas från konventionella tumörceller som dessa tumörer visar olika kliniska beteenden. ( info) |
7/611. Pulmonell tumörceller i barndomen: fiberoptisk bronchoscopic diagnos och granskning av litteraturen. Primär pulmonell tumörceller är en sällsynt malign tumör i barndomen. I avsaknad av metastaser är komplett samband botande. En 8-årig pojke drabbades av unresolving lunginflammation på grund av att en hindrar skada i det vänstra viktigaste Bronk. Cytologi bronchoalveolar lavage vätska och histologi av bronkial biopsi avslöjade diagnos av pulmonell tumörceller. Tumör svarade inte på kemoterapi och en totalt lobectomy med sleeve samband utfördes med fullständig borttagning av neoplasm. Två år efter operationen har barnet inga tecken på sjukdom. ( info) |
8/611. Primära ren intratesticular tumörceller. Testiklarnas sarkom verkar vara en sällsynt stromal tumör vanligtvis av indolent kurs med potential för avlägsen metastaser. En ren primära intratesticular tumörceller i en 71-year-old male presenteras. När tumör blev inträffade uppenbart metastaser redan allmänt. Kursen var snabbt dödlig. En genomgång av litteraturen gav endast ett fall som tidigare rapporterats. Förevarande mål framgår att ren tumörceller förekommer ibland som en stromal tumör och kan vara kopplad till en dyster prognos. diagnos av ren tumörceller bör ske först efter omfattande provtagning av Testiklarnas tumör att utesluta en associerad cellkärnan komponent. Differentialdiagnos ingår även fibroma av gonadal stroma ursprung och oklassificerade kön sladd-stromal tumör med en dominans av spindel celler. ( info) |
9/611. Primära teorier tumörceller: en viss neuroradiological presentation. Primära teorier tumörceller är en sällsynt malign tumör i det centrala nervsystemet. Omkring sjutton fall har rapporterats i litteraturen sedan 1980. Vi presenterar då en patient vars ursprungliga neuroradiological uttryck för primära teorier tumörceller var en en plakett Meningeom. Femton månader senare utvecklade han en dramatisk försämring av kliniska och koma. datortomografi visade en stor FRONTSOCKELPLÅT lesion. Massan har helt tagits bort och histologisk undersökning var kännetecknande för teorier tumörceller. ( info) |
10/611. diagnos av primära tumörceller i lungan av böter-nål strävan och core biopsi. Primär pulmonell sarcomas är ovanliga tumörer. Primära tumörceller i lungan är ytterst sällsynta, och endast 53 fall har dokumenterats i litteraturen till datum. Att vår kunskap, har diagnos av primära lung tumörceller av böter-nål strävan cytologi aldrig rapporterats. Vi rapporterar om pulmonell tumörceller diagnostiserats av böter-nål strävan cytologi och kärna biopsi. Neoplasm bestod av sammanflätning fascicles av minimalt atypiska spindel celler med knappa atomkärnor och knappa cytoplasma. Positiva immunohistokemi för vimentin tillsammans med nonreactivity av tumör cellerna för keratin, S100 protein, desmin, alpha-smooth muscle Aktin, och CD34 stöds den diagnosen. Diagnosen bekräftades senare av histologic och strukturella resultaten efter lobectomy. Noggranna kliniska söker ett möjligt primära neoplasm någon annanstans misslyckades och lungcancer fastställdes som den primära platsen. Böter-nål strävan cytologi och kärna biopsi är tillförlitliga metoder för att fastställa en diagnos av tumörceller. ( info) |