| Des malignités se développant dans des cicatrices de brûlure ont été connues pendant longtemps et sont généralement des carcinomes épidermoïdes bien que quelques caisses de sarcome aient été rapportées. Un cas de fibrosarcoma se développant dans la cicatrice de brûlure a été présenté dans ce rapport et la littérature a passé en revue. ( info) |
12/611. tumeur maligne de cellules d'axe surgissant dans la mâchoire inférieure d'un patient présentant la dysplasie osseuse fleurie. La dysplasie osseuse fleurie est un état non-néo-plastique des processus alvéolaires des mâchoires caractérisées par le remplacement des centres multiples de l'os par le tissu conjonctif fibreux, accompagnés du dépôt progressif du cément, de l'os, ou de tous les deux. Les lésions ne sont pas associées aux maladies inflammatoires de la pulpe dentaire ou des tissus périodontiques. Dans la dysplasie osseuse fleurie en pleine maturité, il y a les masses lobulated multiples dans l'os alvéolaire bilatéralement dans la mâchoire inférieure et parfois dans le maxillaire supérieur. C'est le premier rapport d'une malignité commençant dans les mâchoires d'un patient présentant la dysplasie osseuse fleurie. Une malignité de cellules d'axe a été diagnostiquée dans la mâchoire inférieure d'une femme de couleur de 54 ans dont la mâchoire a été affectée par la dysplasie osseuse fleurie bilatéralement. En dépit de la chirurgie et de la radiothérapie étendues, le patient est mort pendant 20 mois après le diagnostic de la malignité. ( info) |
13/611. tumeurs de Myofibroblastic : néoplasies avec le comportement divergent. analyse cytometric d'ultrastructure et d'écoulement. myofibroblasts sont des cellules d'axe ayant les dispositifs d'ultrastructure en commun avec des cellules de muscle lisse et des fibroblastes. En dernières années, on a décrit des tumeurs dans lesquelles les myofibroblasts représentent non seulement un mécanisme réactif mais également un véritable composant néo-plastique. Elles constituent les nouvelles entités nosologic qui pourraient se nommer " ; tumours" myofibroblastic ;. On rapporte que des tumeurs avec le comportement bénin et, rarement, malin appartiennent à ce groupe de lésions. Récemment, un troisième type de tumeur avec le cours biologique limite, appelé " ; tumour" myofibroblastic inflammatoire ; (IMT), a été identifié, une condition qui a été considérée pendant longtemps comme un désordre bénin et réactif. Seulement dans les rapports récents a été démontré que, malgré un modèle morphologique apparent bénin, quelques cas d'IMT ont un cours malin. À cet égard, l'analyse d'adn par l'écoulement cytometry est un outil diagnostique valable, parce qu'elle permet l'identification du statut ploidy, un procédé qui est souvent utile pour prévoir la nature et le comportement biologique de la lésion. Dans cette étude, 11 caisses de tumeurs myofibroblastic ont été examinées rétrospectivement en évaluant les dispositifs clinicopathologiques et le statut ploidy d'adn par l'écoulement cytometry. Le diagnostic de la tumeur myofibroblastic a été confirmé en exécutant la microscopie d'histologie, immunohistochemistry, et électronique dans tous les patients. En détail, ces 11 cas se sont composés de 1 myofibroblastoma bénin, de 1 myofibrosarcoma et de 9 IMTs. Parmi ces tumeurs myofibroblastic, toutes ceux avec la répétition locale ou les métastases éloignées (un myofibrosarcoma et trois IMT) ont montré une population aneuploïde de cellules démontrable par analyse cytometric d'écoulement, tandis que les autres cas avec le cours bénin (un myofibroblastoma bénin et six IMT) ont montré un contenu d'adn d'euploïde. Ces données suggèrent ce qui suit : a) Sans compter que les myofibroblastomas et les myofibrosarcomas rares, IMTs représentent un plus grand groupe de lésions avec le cours biologique et clinique potentiellement différent. b) L'analyse cytometric d'écoulement d'adn est un outil fiable qui soutiennent l'examen histopathologique en caractérisant ces cas d'IMT qui, bien qu'étant les lésions bénignes malignes et imitatrices. En conséquence, elle établit la base pour une approche thérapeutique différente selon l'euploïde ou le contenu aneuploïde d'adn. ( info) |
14/611. Fibrosarcoma de la trachée dans un enfant : rapport de cas et examen de la littérature. Nous présentons un cas de l'obstruction presque totale de la trachée dans un mois-vieux garçon 15 souffrant du fibrosarcoma trachéal. Le diagnostic a été confirmé à l'examen histologique d'une partie enlevée de la tumeur, avec la résection complète réussie suivante du fibrosarcoma trachéal. Le suivi à l'âge de 13 ans a montré le rétablissement complet avec la normalisation des fonctions respiratoires. Les aspects diagnostiques et thérapeutiques de ce cas sont discutés. ( info) |
15/611. Fibrosarcoma de qualité inférieure avec les corps palisaded de granulomalike (rosettes géantes) : rapport d'un cas qui a métastasé. " ; tumeur de cellules d'axe de Hyalinizing avec le rosettes" géant ; est une tumeur récemment décrite par Lane et autres et pensée par elles probablement pour représenter une forme de sarcome de qualité inférieure de fibromyxoid. La preuve d'un potentiel métastatique manquait. Nous rapportons un exemple de cette tumeur sur le bras d'un femme de 28 ans. L'étude d'ultrastructure de la tumeur a confirmé la nature fibroblastique de la lésion, qui a plus tard métastasé au poumon. Histologiquement, les rosettes géantes ont simulé les granulomes palisaded. Nos résultats justifient classifier la tumeur comme sarcome, et nous proposons le fibrosarcoma de qualité inférieure de désignation avec les corps palisaded de granulomalike (rosettes géantes). ( info) |
16/611. Fibrosarcoma diffus de multiple d'os. Le fibrosarcoma diffus de multiple de l'os est un état très rare, avec seulement 3 cas rapportés. Sa présentation est comme celle d'un myélome multiple ou une tumeur métastatique, avec les lésions ostéolytiques multiples, et son ampleur est limitée aux os. La participation disséminée des vertèbres a été détectée chez un homme de 26 ans, proposant une tumeur métastatique ; cependant, aucun organe ou masse primaire de doux-tissu n'a été identifié. Les résultats histopathologiques du matériel de biopsie étaient compatibles au fibrosarcoma. En dépit du traitement, le patient est mort dans les 15 mois. ( info) |
17/611. Détection de l'arn ETV6-NTRK3 chimérique du fibrosarcoma infantile/du nephroma mesoblastic congénital cellulaire dans le tissu paraffine-incorporé : application aux tumeurs stromal rénales pédiatriques provocantes. Nous rapportons le développement d'une analyse renversée d'amplification en chaîne par réaction de transcriptase qui détecte sûrement l'arn ETV6-NTRK3 chimérique caractéristique du fibrosarcoma infantile et de la variante cellulaire du nephroma mesoblastic congénital (CMN) dans le tissu formaline-fixe et paraffine-incorporé bloque. Le produit bas de fusion d'amplification en chaîne par réaction de 188 paires a été détecté dans 11 de 12 cas de CMN cellulaire duquel une plus grande bande classée d'arn de commande pourrait être amplifiée, et même dans 7 de 8 cas dans lesquels la bande de commande n'était pas discernable. Une série d'autres tumeurs qui sont dans le diagnostic différentiel histologique de CMN cellulaire ont donné des résultats négatifs, y compris quatre quatre rhabdoid tumeurs de CMNs classique, du rein, et de quatre sarcomes clairs de cellules du rein, confirmant l'assay' ; spécificité de s. Nous démontrons plus loin l'assay' ; utilité de s en illustrant deux cas de CMN cellulaire moléculairement confirmé qui a imité la tumeur rhabdoid et le sarcome clair de cellules du rein. Contrairement aux rapports précédents, cinq ont mélangé CMNs qui a eu classique et les secteurs cellulaires ont tout manqué de la transcription de la fusion ETV6-NTRK3. Ces résultats suggèrent que les cas morphologiquement définis en tant que CMN mélangé puissent représenter un groupe mixte d'entités génétiquement distinctes. ( info) |
18/611. Fibroxanthosarcoma du cervix utérin : manifestations cytopathologic et histopathologiques. Un cas du fibroxanthosarcoma du cervix utérin est rapporté avec ses manifestations cytopathologic. Les dispositifs cellulaires de deux populations de cellules caractérisées par les cellules atypiques des types fibroblastiques et histiocytic, suggère le diagnostic correct. La possibilité de sarcome utérin doit être considérée dans le diagnostic différentiel des résultats cytologiques bizarres et peu communs. ( info) |
19/611. Évaluation de fibrosarcoma maxillofacial utilisant des infographies et la tomographie calculée en spirale. Cet article décrit l'aspect de trois cas de fibrosarcoma maxillofacial en tomographie calculée reconstruite multiplane (radar de moyenne puissance) et tridimensionnelle (3DCT). Les images ont été analysées par deux oraux et radiologistes maxillofacial et un neuroradiologist. Tous les cas ont clairement démontré l'utilité du radar de moyenne puissance et du 3DCT interactifs dans le diagnostic et l'évaluation de l'ampleur de ces tumeurs maxillofacial. ( info) |
20/611. sarcome de qualité inférieure de fibromyxoid. Décrit est un sarcome de qualité inférieure de fibromyxoid (LGFMS) des muscles de mur abdominal dans une femme de couleur de 38 ans. Il n'y avait aucune évidence de la maladie métastatique. Des 5.2 kilogrammes LGFMS - le plus grand cas jamais rapporté - ont été réséqués. Un an après chirurgie, le patient est vivant sans n'importe quel signe de répétition locale ou de métastase éloignée. Le suivi comporte des balayages abdominaux et thoraciques de CT à intervalles de six mois. ( info) |