1/110. Dysplasie fibreuse et fibroma s'ossifiant des sinus paranasal. les lésions Fibro-osseuses impliquant les sinus paranasal, le mi-visage et la base antérieure de crâne sont rares. En outre, il ne semble y avoir aucune classification pathologique ou clinique claire qui embrasse la variété de lésions qui montrent un tel comportement pathologique et clinique divers, pourtant peut toujours désigné sous le nom d'une lésion fibro-osseuse. Le diagnostic de la dysplasie fibreuse et du fibroma s'ossifiant est fait sur une combinaison des critères cliniques, radiologiques et pathologiques. Ce document souligne les différences cliniques et pathologiques entre la dysplasie fibreuse et le fibroma s'ossifiant. Le comportement clinique plus agressif de ce dernier est accentué et une approche chirurgicale plus radicale est recommandée. Dans le contraste, la dysplasie fibreuse peut montrer un comportement plus bénin et la chirurgie radicale n'est pas toujours justifiée. Une distinction clinicopathologique entre ces deux conditions est importante d'une perspective de gestion malgré le fait que ils tous les deux peuvent être entourés sous le ' ; umbrella' ; lésion fibro-osseuse de limite. ( info) |
2/110. Lésions fibro-osseuses protubérantes de l'os temporel : un diagnostic clinicopathologic unique. OBJECTIF : L'objectif de l'étude était de décrire la présentation et le traitement cliniques des lésions fibro-osseuses exophytic d'os temporel, une entité clinique jamais précédemment rapportée, et de considérer le diagnostic différentiel. CONCEPTION D'ÉTUDE : La conception de l'étude était une revue rétrospective de cas. ARRANGEMENT : L'arrangement était un centre de référence tertiaire. PATIENTS : Deux patients diagnostiqués avec les lésions fibro-osseuses exophytic d'os temporel ont été inclus dans l'étude. INTERVENTION : L'intervention utilisée était excision chirurgicale. MESURE PRINCIPALE DE RÉSULTATS : Les mesures principales de résultats étaient examen clinique, radiographique, et histopathologique. RÉSULTATS : Il n'y avait aucune évidence de répétition à 15 et 17 mois après chirurgie. CONCLUSION : Bien que des lésions fibro-osseuses de l'os temporel aient été précédemment rapportées, il n'y a eu aucun cas rapporté d'une variante exophytic. ( info) |
3/110. Fibroma cemento-s'ossifiant extraosseous primaire du pavillon. FOND : Une masse du pavillon est rare. Une lésion de agrandissement peut être le résultat d'un processus réactif, ou un néoplasme bénin ou malin. La littérature est passée en revue, et un cas du fibroma cemento-s'ossifiant extraosseous du pavillon est présenté. MÉTHODES : Un homme blanc de 22 ans s'est présenté avec une histoire de trois mois d'une masse de agrandissement de 2 cm dans le cavum droit de conque. Un fibroma cemento-s'ossifiant démontré par biopsie d'incisional. La lésion était bloc réséqué d'en, et le patient a jailli. Il n'y a aucune évidence de répétition. RÉSULTATS : L'examen pathologique de la masse excisée a indiqué une lésion bien-entourée mais unencapsulated de cellules d'axe avec des centres du dépôt ostéoïde et de cément. Il n'a pas impliqué le cartilage auriculaire, et il n'y avait aucun raccordement avec l'épiderme sus-jacent. CONCLUSIONS : C'est un rapport de cas d'un fibroma cemento-s'ossifiant extraosseous du pavillon. Cette tumeur bénigne devrait être complètement excisée parce que la répétition locale peut autrement résulter. ( info) |
4/110. CT et MRI de fibroma s'ossifiant sinonasal congénital. Nous rapportons un garçon de 9 ans avec un fibroma s'ossifiant sinonasal, probablement congénital, avec des résultats atypiques sur le CT et le MRI. Le CT a indiqué une masse de densité de doux-tissu dans les sinus sphenoethmoidal, la cavité nasale et le sinus maxillaire de droite avec quelques centres de la calcification et avec la retouche et la destruction des os faciaux adjacents. MRI a montré le signal élevé sur le signal de T2 et intermédiaire sur des images de T1-weighted. Un mince, en partie augmentant la coquille externe et quelques septa nonenhancing étaient évidents sur des images contraster-augmentées. MRI a également montré que la tumeur avançait à la tombe crânienne antérieure. Le déplacement de total partiel a été effectué. Nous comparons nos résultats aux rapports dans la littérature et discutons les différences de la dysplasie fibreuse. ( info) |
5/110. tumeur s'ossifiante de fibromyxoid des parties molles dans un enfant : un rapport de cas. La tumeur s'ossifiante de fibromyxoid (OFMT) est une tumeur relativement rare, les la plupart dont produisez-vous dans les adultes avec la localisation préférentielle dans les subcutis ou des muscles des extremeties. Bien que Schwannian ou origine de cartilage ait été suggéré, l'histogénèse de cette tumeur est toujours peu claire. Les auteurs présentent une fille de 6 ans avec OFMT retroperitoneal montrant la prolongation de paraspinal, qui est vivante et la tumeur libèrent 9 ans après l'excision. Le cas courant est le plus jeune patient rapporté montrant l'emplacement profond peu commun de tronc avec l'association chirurgicalement identifiée avec le nerf spinal. Les dispositifs cliniques et histopathologiques ont fortement suggéré l'origine de Schwannian de cette tumeur. ( info) |
6/110. tumeur s'ossifiante de fibromyxoid des pièces molles : étude clinicopathologic, immunohistochemical et d'ultrastructure de quatre cas. Quatre caisses de tumeurs molles rares de tissu ont été étudiées histopathologically. Tous se sont composés des composants fibreux et myxoid, et l'os mûr a montré coquille-comme des caractéristiques. Les dispositifs histologiques ont indiqué ces tumeurs ont été bien entourés par une capsule fibreuse collagène épaisse et composés de cellules fusiformes uniforme-classées avec le cytoplasme éosinophile et un noyau rond ou ovale dans la matrice myxoid. On a également observé une coquille inachevée d'os mûr avec la structure lamellaire à la périphérie. Immunohistochemical et études d'ultrastructure ont été réalisés. Le composant principal des cellules de prolifération dans les tumeurs a eu la souillure positive pour le vimentin, la protéine S-100, l'enolase neurone-spécifique et le synaptophysin. La matrice myxoid a été souillée par bleu alcian et a été digérée complètement par traitement préparatoire avec de l'hyaluronidase. La microscopie électronique a montré les granules de dense-noyau contenus par cytoplasme mesurant 100-200 nanomètre et filaments abondants d'une taille intermédiaire. On lui suggère que ces tumeurs rares pourraient être diagnostiquées comme ' ; tumeur s'ossifiante de fibromyxoid de parts' doux ; précédemment décrit par Enzinger et autres, qui ont été dérivés des tumeurs périphériques de gaine de nerf telles que le neurofibrome et le neurofibrome myxoid. ( info) |
7/110. fibroma Cemento-s'ossifiant présentant comme masse de l'espace parapharyngeal et de masticateur. Nous rapportons un cas de fibroma cemento-s'ossifiant qui a présenté comme grande masse extraosseous dans le masticateur et l'espace parapharyngeal. Le balayage et le M. formation image de CT ont montré une grande masse extraosseous avec les nodules ossifiées conglomerated et bien-mûries de central et la moelle /courgette grasse. Les nodules ossifiées mûries centrales étaient de faible densité sur des balayages de CT et d'intensité élevée de signal sur M. images de T1 et de T2-weighted. Les balayages restructurés multiplans de CT ont indiqué l'origine de la masse pour être à l'emplacement d'extraction de la deuxième dent molaire inférieure droite. ( info) |
8/110. Le cours normal d'un fibroma s'ossifiant. Un rapport de cas. Un patient avec un fibroma s'ossifiant dans la mâchoire inférieure est présenté, avec une période de suivi de 38 ans. Les résultats et les recommandations pathologiques pour la thérapie sont discutés. ( info) |
9/110. Fibroma périphérique avec la calcification--un rapport de cas. Un patient femelle âgé 10 ans s'est plaint avec un intra gonflement oral sur l'aspect labial du & 32 ; 33, semblant provenir du & marginal de gencive ; papille interdentaire. Le gonflement était pedunculated, mobile, la non-offre, société dans la compatibilité avec une surface irrégulière. La couleur de la gencive était normale avec la légère ulcération. Le gonflement était & excisé ; diagnostiqué histopathologically en tant que fibroma cementifying/s'ossifiant de périphérique. ( info) |
10/110. Fibroma s'ossifiant juvénile du midface. Le fibroma s'ossifiant juvénile est une lésion fibro-osseuse maxillofacial peu commune caractérisée par les rives ostéoïdes cellule-riches. Une fille de 7 ans se présentant avec un fibroma s'ossifiant juvénile massif du maxillaire supérieur ayant pour résultat le défaut de forme facial, le déplacement orbital, et la prolongation dans la base antérieure de crâne est discutée. L'importance de combiner des résultats cliniques, radiographiques, et histopathologiques pour le diagnostic et la gestion de la tumeur est discutée. ( info) |