31/110. Desafío del caso de AAOMP: massachusetts gingival hemorrágico. Esta 24 viejas hembras negras del año presentadas con una principal queja de este massachusetts gingival. Ella indica ella primero notó que la lesión hace aproximadamente tres meses y ella ha conseguido progresivamente más grande. ¿Cuál es su diagnosis? ( info) |
32/110. Lesiones mesenquimales raras: Amartoma de la pared de pecho y del fibroma de osificación activo juvenil en hermanos. Las amartomas mesenquimales del tórax se conocen como lesiones no-neoplásticas con tumores dysontogenetic raras. El fibroma de osificación activo juvenil (JAOF) también se considera como tumor benigno como la lesión del tejido conectivo mesenquimal. Los autores divulgan a casos de 2 hermanos-uno la muchacha de 2 años con una amartoma de la pared de pecho y de su hermano de 4 años con un JAOF. La muchacha tenía amartoma mesenquimal bilocular en el área de la costilla 8 (del th) diagnosticada en el primer año de vida, que fue quitada quirúrgico totalmente. Habían tratado a su hermano para JAOF del área nasal correcta del sino diagnosticado en la edad de 15 meses. Ambas lesiones son las mutaciones extremadamente raras del tejido local, que ocurren típicamente en niñez temprana y continúan benignamente después de la resección quirúrgica, pero una ocurrencia tan familiar en hermanos todavía no se ha divulgado. Además, según los resultados histologic, el JAOF también se podía ver como lesión hamartomatous. ( info) |
33/110. fibroma de Cemento-osificación de sinos maxilares y esfenoidales: informe del caso y revisión de literatura. Divulgamos un caso del fibroma de cemento-osificación (COF) que implica los sinos maxilares y esfenoidales y repasamos la literatura para estudiar las características clínicas, los resultados de la proyección de imagen y las características histopatológicas de COF. El cuidado especial fue tomado para distinguir esta lesión de la displasia cemento-osea (BACALAO). Es casi inevitable que la diagnosis diferenciada del BACALAO y de COF será complicada por el hecho de que algunas características patológicas son compartidas por ambas lesiones. Los resultados clínicos, radiográficos y patológicos de una incorporación combinada del estudio son importantes para asegurar una diagnosis exacta. La carta recordativa postoperatoria es esencial, especialmente en caso de que el retiro incompleto del COF fue realizado. ( info) |
34/110. fibroma de osificación juvenil: CT y SR. resultados. Describimos los resultados del CT en cuatro pacientes y SR. proyección de imagen en un paciente con fibroma de osificación juvenil. Tres lesiones implicaron el sino maxilar y extendieron a las estructuras circundantes; una lesión fue confinada al hueso maxilar. La exploración del CT reveló lesiones bien definidas, expansile con la cantidad variable de calcificaciones. En MRI uno la lesión tenía intensidad intermedia de la señal con el realce significativo del contraste. ( info) |
35/110. fibroma de osificación del psammomatoid agresivo del turbinate inferior y de la pared nasal lateral. OBJETIVO: Las lesiones de Fibroosseous son entidades raras de la nariz y los sinos paranasal, la terminología y clasificación cuyo todavía están confundiendo. Psammomatoid o el fibroma de osificación (juvenil) agresivo es un tumor messenchymal benigno resuelto generalmente en la edad joven (5-15 años), en la zona sinonasal, llevando características histomorphologic distintivas y una tendencia hacia comportamiento localmente agresivo. METODOLOGÍA: Divulgamos aquí un caso raro de un fibroma de osificación del psammomatoid agresivo del turbinate inferior y la pared nasal lateral, con la obstrucción del conducto nasolacrimal, en una mujer de 68 años. RESULTADOS: La diagnosis fue basada en proyección de imagen de la examinación física, de la exploración del CT y la examinación histopatológica. El tratamiento consistió en la resección intranasal endoscópica del tumor acompañado por el retiro de la pared nasal lateral. CONCLUSIONES: los tumores Fibro-oseos de la nariz y los sinos paranasal requieren acercamiento quirúrgico agresivo para evitar la repetición. Termine la supresión quirúrgica no puede siempre ser principalmente posible debido al tumor' grado y localización de s. ( info) |
36/110. Cirugía y religiosidad. Las variaciones en prácticas religiosas y la creencia requieren a proveedores de asistencia sanitaria encontrar maneras alternativas de cumplir estándares médicos del cuidado en caso de que la creencia religiosa imposibilite el uso de las transfusiones de sangre o de los productos de la sangre. Divulgamos una caja de tumor de la cabeza y del cuello con la hemoglobina baja en la cual utilizamos la ligadura arterial temporal para ayudar en pérdida de sangre mínima. ( info) |
37/110. fibroma de osificación juvenil de la mandíbula. El fibroma de osificación juvenil es un tumor benigno, pero potencialmente agresivo, fibro-oseo de los huesos craneofaciales. Los autores describen un caso de un fibroma de osificación juvenil de la mandíbula que presenta en un muchacho de 14 años conjuntamente con los dientes congénito perdidos y repasan la histología, el comportamiento clínico, y la gerencia de estos infrecuentes pero de desfigurar lesiones. ( info) |
38/110. fibroma de osificación periférico en un niño: informe del caso. Un fibroma de osificación periférico típico en el maxilar anterior de un muchacho de 11 años se presenta. La importancia de la diagnosis diferenciada y del tratamiento apropiado para la prevención de la repetición se discute. ( info) |
39/110. fibroma de osificación de Psammomatoid del etmoideo. Presentamos a una muchacha de 16 años que sufrió desde un año de una masa de crecimiento lento sin dolor en el borde orbital intermedio izquierdo que causaba la dislocación del globo. CT-explore y MRI de la órbita con el T1 e imágenes cargadas T2 demostró la presencia de un mucocoele grande en el sino frontal. Esto ocurrió secundario a la obstrucción de la zona sinonasal por un tumor huesudo. La histopatología demostró una lesión que consistía en el tejido fibroso y los osículos o los cuerpos del psammomatoid. La diagnosis de un fibroma de osificación del psammomatoid (POF) fue hecha. ( info) |
40/110. fibroma de cemento-osificación agresivo juvenil. Un informe del caso. fibroma de Cemento-Osificación agresivo juvenil es un neoplasma oseo benigno, fibro que afecta comúnmente al maxilar pero también a otros huesos incluyendo la mandíbula, presentándose en niños. Se considera ser una lesión localmente agresiva y rápidamente expansile. Debido a su naturaleza agresiva y alta tarifa de la repetición, una detección temprana y una supresión quirúrgica completa es esenciales. Un caso de fibroma de Cemento-Osificación agresivo juvenil en un niño masculino de 9 años que visitó el departamento de medicina y de radiología orales, la universidad de J.S.S. y el hospital dentales, Mysore se está divulgando y se está discutiendo. ( info) |