Casos registrados "Fibroma Desmoplásico"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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51/57. Gerência de um tumor enorme do úmero pela recolocação total do úmero: uma continuação de 11 anos.

    Um tumor maciço do úmero foi substituído usando uma recolocação total do úmero. O resultado clínico e funcional em 11 anos permanece excelente. ( info)

52/57. fibroma Collagenous (fibroblastoma desmoplastic): relatório de quatro casos e revisão da literatura.

    FUNDO: O fibroma Collagenous (fibroblastoma desmoplastic) mal é reconhecido e pode ser confundido por outros tumores benignos ou mesmo malignos da eixo-pilha do tecido macio por causa do número pequeno de casos relatados. PROJETO: Os fibromas Collagenous resected de quatro mulheres adultas foram estudados histològica e immunohistochemically. RESULTADOS: Os tumores eram massas firmes bem-limitadas, medindo de 1.0 a 13.8 cm (meio, 5.5 cm) através do grande diâmetro, situado no tecido macio subcutaneous ou profundo do ombro, da coxa, da parte traseira, e da garganta. Cada um dos tumores foi caracterizado por uma lesão paucicellular com as pilhas stellate-dadas forma do eixo e as fibroblásticas encaixadas em um estroma hypovascular, densa fibroso. As figuras e a necrose de Mitotic não foram identificadas. Um tumor conteve a calcificação distrófica e o osso metaplastic, e uns outros focos pequenos incluídos do floretlike multinucleated pilhas gigantes. Embora aparecendo bem delimitasse na examinação bruta, um tumor infiltrou focal o músculo esqueletal circunvizinho e o tecido adiposo. Na examinação immunohistochemical, todos os tumores eram difusamente positivo para o vimentin. Um tumor mostrou a mancha focal para o actínio alfa-liso do músculo, e outro era parcialmente positivo para o desmin, um perfil de mancha que fosse típico dos myofibroblasts. Nenhum tumor retornou durante os períodos da continuação de 67 a 108 meses (meio, 93 meses). CONCLUSÃO: O fibroma Collagenous pode ser um tumor fibroso distintivo do macio-tecido com comportamento biológico benigno. ( info)

53/57. Variações moleculars da fusão do gene EWS-WT1 no tumor pequeno desmoplastic da pilha redonda.

    Nós relatamos duas caixas do tumor pequeno desmoplastic da pilha redonda (DSRCT) com variações moleculars novas da fusão específica do gene EWS-WT1. Esta fusão codifica geralmente um rna quiméricoe com uma junção do em-frame do exon 7 de EWS ao exon 8 de WT1. Em um paciente variante, o transcrito da fusão EWS-WT1 conteve uma junção do em-frame do exon 9 de EWS ao exon 8 de WT1. Além disso, neste paciente o tumor levantou-se na mão, um local extremamente incomun para DSRCT. No segundo paciente, uma junção do em-frame do exon 10 de EWS ao exon 8 de WT1 estava atual. Estes dois casos de DSRCT mostram que a variabilidade molecular no limite de faturamento de EWS observado na fusão EWS-FLI1 de Ewing' o sarcoma de s pode ocorrer em DSRCT também. Este tipo de heterogeneidade é relevante à interpretação de ensaios diagnósticos moleculars e poderia igualmente afetar as propriedades funcionais dos fatores quiméricoes codificados da transcrição. ( info)

54/57. fibroma de Desmoplastic do crânio. Relatório do caso e revisão da literatura.

    FUNDO E FINALIDADE: Nós apresentamos um exemplo raro do fibroma desmoplastic do crânio. O fibroma de Desmoplastic é um neoplasma distintivo e raro do osso que imite histològica e biològica o tumor macio desmoid do tecido. Somente 6 casos foram relatados no crânio e nenhuma destes foi diagnosticada por MRI. APRESENTAÇÃO CLÍNICA: Uma mulher dos anos de idade 64, operada sobre em junho 1991 para a mastectomia esquerda devido a um adenocarcinoma ductal e outra vez em outubro 1994 para um adenocarcinoma metastático frontal esquerdo, foi admitida em nosso departamento da neurocirurgia porque um controle MRI cerebral tinha detectado uma lesão diploic, o isointense em imagens de T1-weighted e o hyperintense no T2, com o realce moderado, localizado em um local parietal direito. A examinação neurológica era negativa. A lesão foi removida cirùrgica e um cranioplasty foi executado. O diagnóstico histológico era fibroma desmoplastic. Doze meses após o tratamento não tem nenhum sintoma ou sinal neurológico das lesões cerebrais (MRI) ou da metástase sistemática (corpo total CT). CONCLUSÃO: Na literatura o número de fibroma desmoplastic é demasiado pequeno e o período da continuação demasiado curto permitir todas as conclusões a respeito da agressividade do tumor. ( info)

55/57. Fibromatosis Musculoaponeurotic de ambos os ossos do antebraço.

    O fibroma de Desmoplastic é um tumor preliminar raro do osso. Quando ocorre, os locais da predilecção são os ossos longos. O seguinte é um relatório do caso do fibroma desmoplastic que envolve ambos os ossos do antebraço em um menino dos anos de idade 12 com uma revisão da literatura. ( info)

56/57. Fibroblastoma de Desmoplastic.

    Os relatórios precedentes de um distintivo, fibrosos, tumor do macio-tecido incluem oito pacientes com lesões subcutaneous e seis pacientes com lesões intramusculares. Nós relatamos uma mulher dos anos de idade 48 com uns 2 cm cutaneous e o nodule subcutaneous no braço esquerdo com as mesmas características histologic. Uma biópsia do excisional mostrou um grande, tumor bem limitado que substitui a derma reticular e o tecido subcutaneous. O tumor era relativamente hypocellular e compor primeiramente dos grandes, fibroblasto alongados, gordos ou stellate que dissecam haphazardly entre pacotes fibrotic engrossados do colagénio. O estroma conteve uma grande quantidade de mucin que era positivo com o azul alcian no pH 2.5, e as pilhas de mastro relativamente numerosas estavam atuais. Fibroblástico-como pilhas eram positivo com Vimentin e o fator xiiia e o negativo com S-100, desmin, actínio e queratina. ( info)

57/57. Fibroblastoma desmoplastic da infância (fibroma collagenous) com uma continuação de 12 anos.

    Nós relatamos o primeiro exemplo de um fibroblastoma desmoplastic da infância (fibroma collagenous). O tumor foi encontrado no tecido subcutaneous da nádega esquerda em um menino dos anos de idade 5. Nenhum retorno foi observado após 12 anos, a continuação a mais longa disponível. ( info)
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Última atualização: Setembro 2014