Riportati casi "fibroma"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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401/1768. Trattamento di Antiangiogenic dei tumori desmoid mesenterici con toremifene ed interferone alfa-2b: un rapporto di due casi.

    SCOPO: I tumori Desmoid sono lesioni rare, benigne, fibrose che accadono sporadicamente ed in collaborazione con il polyposis adenomatoso familiare. Le caratteristiche cliniche tipiche comprendono un comportamento localmente aggressivo, un corso imprevedibile e un'alta tendenza per la ricorrenza dopo resezione chirurgica. Non ci sono metodi medici o chirurgici standard e nessun indicatori per la terapia medica di controllo dei tumori desmoid. metodi: Segnaliamo due casse dei tumori desmoid mesenterici trattati con interferone alfa-2b e toremifene, un regime novello inventato all'angiogenesi del blocco. I tessuti desmoid Pre- e dopo trattamento del tumore sono stati ottenuti in un paziente durante la resezione di ripetizione per Crohn' stenosing ricorrente; la malattia di s ed esaminato per il conteggio medio del vaso ed i livelli cellulari di proliferazione secondo immunostaining per l'antigene di superficie endothelial CD31 e la proliferazione ha associato l'antigene nucleare, Ki-67, rispettivamente. Abbiamo valutato i D-dimeri del plasma, un indicatore potenziale di attività angiogenica ed abbiamo seguito questo attraverso il corso della terapia antiangiogenic nei nostri due pazienti. RISULTATI: L'esame del tessuto dopo trattamento ha rivelato una diminuzione significativa nella densità del microvessel (P ( info)

402/1768. Il metodo di Laparoscopic ad un neoplasma adnexal raro si è associato con la sterilità: cystadenofibroma serous del tubo fallopian.

    Un caso raro del cystadenofibroma serous del tubo fallopian è stato scoperto durante la valutazione per il trasferimento in vitro dell'fertilizzazione-embrione. L'occlusione tubal bilaterale è stata notata su hysterosalpingogram e una ciste adnexal di destra, inizialmente probabilmente dell'origine ovarica, è stata identificata dall'ecografia transvaginal dell'ufficio. Il Laparoscopy ha rivelato i 5.5 cm, la massa fluid-filled che coinvolge la funzione distale del tubo fallopian di destra. Sia le ovaie che l'esterno uterino sono sembrato grossolanamente normali. La ciste è stata decompressa e rimosso stata intact senza avvenimento tramite un cannula laparoscopic da 5 millimetri. La massa ha mostrato le caratteristiche istologiche costanti con il cystadenofibroma serous benigno. Il paziente ha avuto una convalescenza postoperatoria semplice e continuato per fare bene 3 mesi dopo la chirurgia. ( info)

403/1768. Degenerazione cistica in fibroma non-ossificante.

    Due casi insoliti dei fibromas non-ossificanti nei ragazzi di 4 anni con degenerazione cistica parziale sono presentati. Le cavità osseous non hanno risposto ai corticosteroidi. ( info)

404/1768. Tumore Desmoid nella cicatrice di thoracotomy 5 anni dopo l'asportazione di un aneurysm atriale gigante di sinistra dell'annesso in femmina con una storia di famiglia di Gardner' sindrome di s.

    Un tumore desmoid molto grande che coinvolge estesamente la parete di cassa e la parete addominale anteriore di sinistra è descritto in un paziente con una storia di famiglia di Gardner' sindrome di s. Il desmoid ha presentato prima al luogo di una cicatrice di thoracotomy dovuto la rimozione di grande aneurysm dell'annesso atriale di sinistra cinque anni. Sia un chirurgo di plastica che un chirurgo toracico sono stati tenuti a rimuovere il tumore. La dilatazione aneurismatica dell'atrio di sinistra è estremamente rara e non è stata segnalata in collaborazione con Gardner' sindrome di s prima. ( info)

405/1768. Fibromas sclerotici della pelle--i rapporti di due casi e una rassegna della letteratura nel giappone.

    Due casi dei fibromas sclerotici della pelle sono presentati. I risultati clinici e fotomicroscopici inoltre sono esaminati da 8 fibromas sclerotici della pelle che presenta in altri pazienti giapponesi. I pazienti in questa serie non hanno avuti manifestazioni di Cowden' malattia di s. ( info)

406/1768. MRI del fibromatosis: con correlazione patologica.

    Fibromatosis si riferisce al gruppo di lesioni proliferative benigne ma a volte localmente aggressive dei myofibroblasts. Questi sono caratterizzati da sviluppo infiltrativo e quindi possono imitare una lesione maligna. Queste lesioni rivelano un'intensità bassa del segnale sulle sequenze di impulso di T1-weighted, ma possono mostrare l'intensità bassa o alta del segnale sulle sequenze di T2-weighted. La correlazione istologica rivela che la lesione che mostra l'intensità bassa del segnale sulle sequenze di T2-weighted ha una più grande componente collagena e cellularity riduttore rispetto alla lesione che mostra l'alta intensità del segnale sulle sequenze di T2-weighted. ( info)

407/1768. Fibroblastoma gigante delle cellule del seno in un bambino--un rapporto di caso e una rassegna della letteratura.

    Un rapporto di caso e una revisione della letteratura sono segnalati per il fibroblastoma gigante delle cellule del seno in un bambino. Ciò è il primo caso segnalato di un avvenimento congenito di questo tipo del tumore (fibroblastoma gigante delle cellule). ( info)

408/1768. Cambiamento di Elastofibromatous del retto. Una lesione che imita amyloidosis.

    Segnaliamo il caso di una donna di 58 anni che ha avuta una storia di sette anni del mieloma multiplo e delle fratture multiple della nervatura e che ha presentato con disfalgia. Ha subito la valutazione gastrointestinale completa per eliminare la possibilità di amyloidosis. Anche se le biopsie gastrointestinali superiori erano negative, la biopsia rettale è stata caratterizzata dai vasti depositi eosinofili smudgy nel submucosa che ha assomigliato molto attentamente all'amiloide, salvo che non erano congophilic. Le fibre con i bordi seghettati caratteristici di quelli in elastofibroma sono state identificate e confermato state per mezzo di macchia elastica e microscopia elettronica. Il cambiamento di Elastofibromatous del tratto gastrointestinale è una lesione rara che è stata segnalata una volta precedentemente in collaborazione con l'ulcera gastrica. Questo caso illustra che può accadere come un'individuazione spontanea o infraclinica in assenza di altre lesioni patologiche. La rassomiglianza vicina fra cambiamento ed i giacimenti di amiloide elastofibromatous rende necessari gli studi istochimici ed ultrastrutturali adatti. ( info)

409/1768. I tumori di pelle possono imitare i processi contagiosi.

    Un piccolo nodulo sulla barretta centrale della mano destra di un dentista di mano destra è stato rimosso e risultato benigno. La lesione è ricorso e mostrato il deposito e il vascularity aumentati del collageno; è stato diagnosticato come dermatofibroma. In assenza di incidenza specifica del trauma, la causa di una tal lesione è un aspetto della speculazione. Tali lesioni possono svilupparsi come le reazioni locali del tessuto alle ferite che sono il risultato delle procedure operatory sistematiche. Ciò indica l'esigenza della manipolazione attenta degli strumenti taglienti. A causa delle conseguenze gravi di una malignità o di un'infezione dal hiv, i noduli ed altre lesioni dell'eziologia sconosciuta che compaiono improvvisamente non dovrebbero essere ignorati. ( info)

410/1768. Fibroelastoma papillare nel tratto ventricolare di sinistra di uscita.

    Segnaliamo un caso di un fibroelastoma papillare che proviene dall'endocardio ventricolare di sinistra nel tratto di uscita che è stato scoperto da ecocardiografia in un paziente asintomatico. Due caratteristiche ecocardiografiche sono state osservate: (1) la superficie del tumore era regolare e la formazione papillare caratteristica non è stata rilevata; e (2) il profilo della massa era ben definito come eco denso, con il centrale, radiolucent, parte circondata da un eco lineare altamente rifrangente al livello del diametro massimo del massachusetts. Il tumore asportato è stato coperto di sostanza gelatinosa che ha mascherato i papillae multipli sulla superficie, ma il relativo centro echolucent non potrebbe essere spiegato dalla patologia del tumore che era solido centralmente. Il nostro caso indica che un fibroelastoma papillare può a volte mostrare i risultati ecocardiografici simili a quelli di un myxoma, anche se altri ricercatori non hanno notato la superficie regolare ed il centro echolucent lo rende indistinguibile da un myxoma. Quindi, in alcuni casi, è difficile da distinguere il fibroelastoma papillare dal myxoma da ecocardiografia. ( info)
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