411/1768. Unguioblastoma e fibroma unguioblastic--um espectro expandido do onychomatricoma. Onychomatricoma é um tumor raro que pareça originar das pilhas da matriz do prego. Três casos do onychomatricoma que encontraram Perrin e outros ' os critérios s1 histologic do onychomatricoma são descritos. Entretanto, usando um único termo para classific todos os três tumores ignora as diferenças microscópicas aparentes que existem entre elas. Para demonstrar melhor o espectro de onychomatricoma assim chamado e reconhecer corretamente a disparidade visível entre nossos casos, uma série de termos é propor. Esta terminologia a no espectro histologic da relação epithelial-stromal do cellularity stromal e do pleomorphism nuclear da extensão. O uso de tais critérios tido um precedente na classificação de neoplasma fibroepithelial foliculares e odontogenic. Esta nomenclatura nova inclui o " unguioblastoma" para tumores com um componente e um " epithelial predominantes; fibroma" unguioblastic; para os tumores onde um estroma celular é mais proeminente e característico. O " do termo; fibroma" unguioblastic atípico; é usado para descrever um terceiro neoplasma raro, em que o estroma celular mostra o pleomorphism e o atypia nucleares com um aumento da atividade mitotic. ( info) |
412/1768. Um delicado solitário fibroma-como o mucinosis polypoid: relatório de um caso incomun. FUNDO: O mucinosis Cutaneous pode ser uma reação preliminar ou secundária, como visto em doenças do tecido conexivo, doenças em erythematosus de lúpus, em metabólicas, paraproteinemias, e mesmo lymphomas malignos. OBJETIVO: O mucinosis cutaneous focal levanta-se geralmente em conseqüência da deficiência orgânica dos fibroblasto em uma área local. Pode chegar das várias estimulações mecânicas. MÉTODOS: Nós apresentamos um exemplo precedentemente não-relatado incomun de um mucinosis polypoid. CONCLUSÃO: O depósito local do mucin neste paciente foi considerado como uma mudança secundária da fricção freqüente pela roupa. ( info) |
413/1768. Um exemplo pediátrico de um tumor fibroso solitário da glândula de parotid. Os tumores fibrosos solitários são raros e foram descritos primeiramente na pleura dos pulmões. Entretanto este tumor raro está sendo reconhecido cada vez mais na região oro-facial e em outros locais extra-pleural entre adultos. Nós apresentamos um exemplo pediátrico de um tumor fibroso solitário da glândula de parotid em uma menina dos anos de idade 11 que seja diagnosticada igualmente como tendo o tipo mim neurofibromatosis. ( info) |
414/1768. Vanek' tumor de s (polyp fibroide inflamatório). Relatório de 18 casos e comparação com três casos de Vanek' original; série S. Dezoito casos de Vanek' os tumores de s são apresentados. Os pacientes incluíram nove homens e nove mulheres entre as idades de 45 e 93 anos (meio, 66.2 anos). Nove caixas foram diagnosticadas clìnica como os polyps do antrum gastric, cinco casos como polyps do estômago (especific não de outra maneira), um polyp foram ficadas situadas no íleo e nos três polyps restantes no intestino pequeno (especific não de outra maneira). Os treze polyps com informação disponível do tamanho mediram de 0.4 a 5 cm no grande diâmetro (meio, 2.2 cm). Immunohistochemically, as afeições era positivo para o vimentin (18/18) e o CD34 (15/18). Todos os argumentos negativos para CD34 igualmente faltaram formações skin-like da cebola concêntrica das pilhas do eixo em torno das glândulas e das embarcações. O immunophenotype e a ausência diferentes de formações concêntricas podiam ser explicados pela existência de duas lesões diferentes designadas geralmente como Vanek' tumor de s (polyp fibroide inflamatório) ou pela hipótese de vários estágios evolutivos. No diagnóstico diferencial, é importante distinguir a saber a gastroenterite eosinophilic, o tumor stromal gastrintestinal, o pseudotumor inflamatório, o hemangioendothelioma, e o hemangiopericytoma. Em contraste com tumores stromal gastrintestinais, genetically nenhuma substituição, apagamento, ou inserção ocorreram no exon 11 do c-jogo em todas as amostras analisadas. Do mesmo modo, nenhuma apagamento ou inserção na parte do exon 9 do c-jogo foram observados. ( info) |
415/1768. fibroma aponeurotic de calcificação: um relatório do caso e uma revisão da literatura. O fibroma aponeurotic de calcificação é um tumor macio raro do tecido que ocorra primeiramente nas crianças e nos adolescentes e tenha uma predilecção forte para a parcela longe do ponto de origem das extremidades, especial das mãos e dos pés. Este papel apresenta um relatório do caso de calcificar o fibroma aponeurotic. ( info) |
416/1768. Recolocação bem sucedida do septo interventricular depois da excisão de um grande fibroma interno. A remoção bem sucedida dos tumores do coração que envolve o septo ventricular é rara. A revisão mostra que de trinta o fibromata endocardiaco relatou, somente seis envolveu o septo. Nós desejamos relatar um outro caso, em que um grande fibroma endocardiaco tinha substituído o septo do ventricula e foi removido, necessitando a reconstrução deste septo. ( info) |
417/1768. Tumor fibroso solitário periódico da pleura com transformação maligno. O tumor fibroso solitário periódico da pleura com progressão maligno ocorre raramente. Nós relatamos uma caixa do tumor fibroso solitário da pleura em uma mulher branca dos anos de idade 85 que retorne 4 vezes durante uma extensão de 10 anos e se submeta subseqüentemente à transformação maligno. O diagnóstico exato do tumor fibroso solitário é ajudado por técnicas subordinadas, tais como a mancha immunohistochemical; entretanto, com transformação maligno, tais ferramentas podem ser de valor limitado. A continuação clínica a longo prazo é recomendada para todos os pacientes com o tumor fibroso solitário por causa do comportamento biológico adverso potencial deste tumor, que pode conduzir aos retornos repetidos e/ou à transformação maligno. ( info) |
418/1768. Dorsi de Elastofibroma: teste padrão do ultra-som em três pacientes. O dorsi de Elastofibroma é um tumor benigno raro com uma predominância na população fêmea. O tumor é compor do tecido adiposo e fibroso. É tipicamente na ponta do scapular e sido mais freqüentemente bilateral. Mesmo se há somente muito poucos relatórios neste tópico, a incidência do tumor parece ser menos rara do que esperada. O dorsi de Elastofibroma foi identificado em 1961 e o primeiro estudo que usa a técnica diagnóstica do ultra-som foi publicado em 1996, entretanto, nenhum outro trabalho principal tem sido produzido desde então. A finalidade do papel está apresentar três caixas do dorsi do elastofibroma, estudadas toda pela imagem latente do ultra-som, incluindo a cor e o poder Doppler, e pela biópsia fina da aspiração da agulha. Além disso, em meios de um contraste do caso i.v. (Levovist) foi usado, e em dois casos uma avaliação do CT e do MRI foi feito igualmente. A excisão cirúrgica não foi executada em algumas dos casos. A continuação relevante foi executada por testes clínicos e do ultra-som. Em todos os casos o teste padrão do ultra-som do dorsi do elastofibroma era muito similar ao tecido muscular circunvizinho, e nem uma superfície desobstruída da segmentação nem um teste padrão vascular específico poderiam ser evidenciados. O tumor era muito difícil de definir do tecido circunvizinho, à exceção de um teste padrão grosseiro mais evidente e do mesmo aconteceu para o CT e o SR., onde um teste padrão mergulhado do tecido adiposo foi anotado. Nesta coorte pequena o tumor era principalmente monolateral. A investigação do ultra-som, integrada com cor e poder Doppler permitiu um diagnóstico correto, que fosse confirmado pela biópsia fina da agulha. Conseqüentemente, o diagnóstico menos caro do ultra-som, como um método principal do exame para o dorsi do elastofibroma, pareceria ser uma proposta razoável. ( info) |
419/1768. Elastoma papillary atrial direito: uma posição rara. Nós apresentamos um paciente com uma massa atrial direita, que seja detectada pela ecocardiografia transthoracic e transesophageal. O paciente era assintomático na apresentação. A massa foi confirmada subseqüentemente pela examinação bruta e microscópica para ser um fibroelastoma papillary. Ao melhor de nosso conhecimento este é somente o quarto tal relatório deste tumor nesta posição. ( info) |
420/1768. fibroma odontogenic periférico periódico do gingiva unido: um relatório do caso. O fibroma odontogenic periférico é uma massa gengival rara, benigna, unencapsulated, exophytic do tecido conexivo fibroso coberto com um epitélio de superfície. O epitélio de Odontogenic e o material mineralizado podem ser encontrados na massa. Um caso é relatado de uma lesão que retorne no gingiva unido que segue a excisão inicial. O diagnóstico diferencial de lesões gengivais exophytic e a gerência post-operative são discutidos igualmente. ( info) |