11/1768. Pseudosarcoma en Paget' enfermedad de s del hueso. El aspecto de un sarcoma del hueso es una complicación conocida de Paget' enfermedad de s. El tipo más común de tal sarcoma es osteosarcoma. El campo común es mucho menos lesiones suaves del tejido que colindan el hueso pagetic que clínico y radiológico simule el sarcoma pero histológico represente la formación perióstica exagerada del hueso como manifestación del proceso patológico básico. Presentamos un caso de una masa de tejido suave juxtacortical abultada en el muslo que se presenta de un fémur pagetic en un paciente de 62 años con Paget' polyostotic; enfermedad de s que fue sospechada clínico y radiológico para ser un osteosarcoma juxtacortical. Microscópico, la lesión demostró características de Paget' florido; enfermedad de s sin cualquie evidencia del crecimiento sarcomatoso. Es importante ser consciente de esta manifestación rara de Paget' enfermedad de s para evitar el overtreatment innecesario. ( info) |
12/1768. El fibromatosis cicatricial mímico medulloblastoma metastático. Los fibromatoses cicatriciales ocurren generalmente en la pared abdominal anterior o en las extremidades, pero raramente en el cuero cabelludo o los tejidos suaves del cuello. Divulgamos un caso del fibromatosis ligamentoso que se convirtió en un muchacho de 15 años 8 meses después de la cirugía para el medulloblastoma cerebeloso. ( info) |
13/1768. fibroma testicular del origen stromal gonadal con los elementos de menor importancia de la cuerda del sexo: estudio clinicopathologic e immunohistochemical de 2 casos. OBJETIVO: Para divulgar las características histologic e immunohistochemical de 2 cajas de tumores fibromatous intratesticular. RESULTADOS: Microscópico, estos tumores fueron compuestos de fascículos cortos, aleatoriamente que entretejían de las células del huso dispersas dentro de un tejido conectador fibrocollagenous. Un componente de la cuerda del sexo fue detectado en un caso por la examinación microscópica y en casos por estudio immunohistochemical usando MIC2 y anticuerpos antis-inhibin. CONCLUSIONES: La presencia de elementos de menor importancia de la cuerda del sexo, morfológicamente o por immunohistochemistry, sugiere que estos tumores fibromatous estén relacionados con y sean un subconjunto de tumores de la cuerda-stromal del sexo. Los tumores fibromatous de Intratesticular, cuyo 11 otros casos que carecían elementos de la cuerda del sexo se han divulgado, se podrían considerar como el equivalente testicular del fibroma ovárico. Estos tumores se podían entonces referir como fibroma testicular del origen stromal gonadal, con o sin el componente de menor importancia de la cuerda del sexo. ( info) |
14/1768. Tumor esternocleidomastoideo de la infancia: dos cajas de una entidad interesante. El tumor esternocleidomastoideo de la infancia (SCMTI), también conocido como colli del fibromatosis o tortícolis muscular, es la causa más común de la tortícolis congénita. Está presente en aproximadamente 0.4% de nacimientos, y el generalmente 90% de pacientes tendrán un buen pronóstico si la terapia se inicia y se continúa para el periodo de tiempo apropiado. Este papel presenta dos casos de SCMTI y explica las modalidades y las opciones de diagnóstico del tratamiento para esta entidad. SCMTI se debe diagnosticar temprano en el infant' vida de s, puesto que la detección temprana y la iniciación del tratamiento conservador lleva a la resolución de la enfermedad en la mayoría de pacientes. ( info) |
15/1768. Dorsi bilateral del elastofibroma. Dos informes del caso. El dorsi de Elastofibroma es una lesión fibroproliferative benigna de la patogenesia desconocida. Se encuentra lo más comúnmente posible en la región periscapular en mujeres mayores. La mayoría de pacientes es asintomática. Las lesiones tienen una localización característica y un aspecto de resonancia magnética específico de la proyección de imagen (MRI) permitiendo diagnosis anticipada exacta. La importancia de reconocer la naturaleza benigna de esta lesión para evitar una operación innecesaria es evidente. Describimos dos cajas de dorsi bilateral del elastofibroma con resultados característicos en MRI y aspectos histológicos típicos. ( info) |
16/1768. Fibromyxoma de la costilla: informe de un caso. Presentamos adjunto el caso de un hombre de 36 años con el fibromyxoma de la costilla. En la edad de 33 años, una sombra anormal del pecho fue encontrada en una examinación radiográfica, subsecuente a cuál creció la masa lentamente en el intrathorax, y lo refirieron nuestro hospital. Una película de radiografía y una exploración de la tomografía computada en la admisión demostraron una masa extrapleural, 7 x 5 cm en diámetro, en la sexta costilla izquierda sin la evidencia de la destrucción, de la extensión cortical, o de la ruptura. El paciente experimentó la osteotomía periférica de la sexta costilla, que fue resecada con un margen de 3 cm alrededor del massachusetts microscópico, una diagnosis del fibromyxoma fue confirmado. Al mejor de nuestro conocimiento, éste es el primer caso divulgado del fibromyxoma que origina en una costilla. ( info) |
17/1768. Tumor fibroso solitario de la pleura: un estudio citogenético. Un tumor fibroso solitario de la pleura fue estudiado. Su karyotype era 46, XY, t (6; 17) (p11.2; q23), ins (9; 12) (q22; q15q24.1), inv (16) (p13.1q24). El cambio de 12q13-15 también fue descrito en un subconjunto de hemangiopericytomas del tejido y de meninges suaves. Porque ambos tipos de tumores son morfológicamente e immunophenotypically absolutamente similares, y porque algunos de ellos cambio de la parte de 12q13-15, la posibilidad de su conexidad histogenetical debe ser considerada. ( info) |
18/1768. Tumor fibroso solitario de la médula espinal. Informe de un caso con citología del rascado. FONDO: El tumor fibroso solitario es un tumor raro de la célula del huso y se ha forzado en una variedad de sitios. Al mejor de nuestro conocimiento, solamente dos cajas de tumor fibroso solitario que se presentaba en la médula espinal se han divulgado; no se documentó ningunos resultados citológicos. CASO: Un varón de 62 años presentó con un tumor de la médula espinal. Un borrón de transferencia del rascado del tumor resecado reveló núcleos desnudos, spindle-shaped. Algunos núcleos fueron torcidos o tenían husos largos. En el fondo, las fibras abundantes, finas y gruesas del colágeno estaban presentes. Immunohistochemically, las células del huso era positivo para CD34 y la negativa para la proteína S-100 y la actinia alfa-lisa del músculo. La diagnosis Histologic del tumor era tumor fibroso solitario benigno. CONCLUSIÓN: Nuestro caso indica que el tumor fibroso solitario puede ocurrir en la médula espinal y se debe distinguir de otros tumores benignos de la célula del huso, tales como meningioma y schwanoma. Las características citológicas dominantes del tumor fibroso solitario pueden ser la presencia de fibras finas y gruesas abundantes del colágeno en especímenes del rascado. ( info) |
19/1768. Citología del rascado del elastofibroma. Informe de un caso con las características citológicas de diagnóstico. FONDO: Elastofibroma es un tumor benigno, suave del tejido que ocurre lo más frecuentemente en el área subescapular en personas mayores. Al mejor de nuestro conocimiento, en solamente dos casos se ha divulgado la citología. La puntería de este informe es describir los resultados citológicos característicos del elastofibroma y discutir la utilidad de la mancha de la elastina en borrones de transferencia del rascado. CASO: Una hembra de 72 años tenía masas bilaterales en el área subescapular más baja. Los borrones de transferencia del rascado de una superficie del corte de las masas resecadas revelaron abundante, " wormlike" o " braidlike" material con corazones centrales con la mancha de Papanicolaou en una consulta intraoperativa. Los glóbulos Various-sized, petaloides o cristaloides estaban también presentes. Esas fibras elásticos eran fuertemente positivas para la mancha de la elastina en preparaciones citológicas. CONCLUSIÓN: Elastofibroma se puede diagnosticar citológico, y elastina-manchado, raspe la preparación citológica es especialmente útil en tal caso. ( info) |
20/1768. Fractura patológica en fibroma de no-osificación con las características histológicas que simulan el quiste aneurismático del hueso. Una año-muchacha 12 presentó con una fractura de una lesión osteolítica del radio distal. Una muchacha de 7 años presentó con una fractura de una lesión osteolítica del eje femoral. En ambos casos era un fibroma de no-osificación con la fractura diagnosticada en la patología como quiste aneurismático del hueso. Las fracturas con fibromas de no-osificación pueden alterar el patrón histológico de la lesión inicial de dos maneras: en primer lugar, por la presencia de pigmentos de sangre debido a la fractura, y en segundo lugar, por la formación de nuevo hueso. la correlación Radiológico-patológica es esencial evitar errores histológicos después de fractura patológica en un fibroma de no-osificación. ( info) |